-
公开(公告)号：CN118311270A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410312308.3
申请日：2024-03-19
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了Mef2c基因在制备促进轴突分支生长的药物中的应用。本发明在体外培养大鼠E18天、出生后1天(P1)和3天(P3)的大脑皮层神经元（再生能力逐渐减弱）中发现Mef2c的表达逐渐减少；在斑马鱼中敲降Mef2c的表达后，斑马鱼的轴突分支数显著减少，并且斑马鱼的运动能力减弱；而在N2a细胞中Mef2c过表达处理48 h后可以显著增加轴突分支的数量。以上结果表明，Mef2c基因可用于制备促进轴突分支生长的药物。
-
公开(公告)号：CN117512087A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202310852314.3
申请日：2023-07-12
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P25/00 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了环状RNA circRNA LRP6在制备中枢神经损伤治疗药物中的应用。本发明通过对SD（Sprague Dawley）大鼠脊髓右侧半横断损伤后不同时间点（0 d、1 d、3 d、7 d、14 d、21 d和28 d）的脊髓组织进行RNA‑seq，发现circLRP6在脊髓损伤过程中呈现逐渐升高的趋势；之后，根据环状RNA circLRP6的环化位点序列设计干预circLRP6表达的siRNA，对circLRP6的功能进行了验证。本发明为中枢神经损伤修复，提供了新的治疗药物前景。
-
公开(公告)号：CN117511939A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202310823188.9
申请日：2023-07-06
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K45/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了环状RNA circRERE在促进神经再生和修复中枢神经损伤中的应用。本发明进行了全转录组测序，选取环状RNA的数据，通过表达量的筛选，发现环状RNA circRERE在神经元发育过程中明显升高。之后，本发明根据环状RNA circRERE的环化位点序列设计干预circRERE表达的siRNA，对circRERE的功能进行了验证。本发明为神经再生和中枢神经损伤修复，提供了新的治疗药物前景。
-
公开(公告)号：CN116672438A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310824135.9
申请日：2023-07-06
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了D‑Ala2‑GIP在制备促进血管再生产品中的应用。本发明通过实验充分证明作为葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)的长效类似物，D‑Ala2‑GIP静脉注射或损伤处局部给药均能显著增加损伤处血管新生，进而促进损伤修复，而阻断GIPR活化则能抑制血管再生。同时，本发明通过实验发现D‑Ala2‑GIP能够有效促进血管内皮细胞HUVECs的迁移和小管样结构的生成，促进大鼠动脉环出芽，因此可以将D‑Ala2‑GIP用于制备血管再生试剂。
-
公开(公告)号：CN115975929A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202210994133.X
申请日：2022-08-18
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/0797 , C12N15/11 , C12Q1/48 , A61K35/30 , A61L27/22 , A61L27/38 , A61L27/54 , A61P25/02 , A61P25/28
Abstract: 本发明属于生物学领域/组织工程，涉及KAT2A抑制剂在治疗脊髓及坐骨神经损伤中的应用，所述KAT2A抑制剂为MB‑3，所述MB‑3用于神经干细胞的离体培养，使神经干细胞的增殖、成球率明显增加，进而治疗脊髓及坐骨神经损伤。MB‑3处理后扩增的神经干细胞依旧能够发挥功能促进脊髓及坐骨神经损伤的恢复，可为神经干细胞临床应用提供稳定、可控的细胞来源，具有广阔的应用前景和市场价值。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115772545A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202211056541.7
申请日：2022-08-31
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/89 , A01K67/033 , C12N15/12
Abstract: 本发明公开了一种克氏原螯虾甘露聚糖结合凝集素基因敲除突变体的构建方法，属于生物技术领域。该方法包括：1）筛选获得可高度特异识别克氏原螯虾基因组中甘露聚糖结合凝集素基因的sgRNA；2）进行性腺注射，在自然交配获得的克氏原螯虾中验证CRISPR/Cas9产生甘露聚糖结合凝集素基因移码突变的能力；3）筛选到含移码突变甘露聚糖结合凝集素基因的克氏原螯虾创建者的子一代，并以子一代为亲本自交，获得去除甘露聚糖结合凝集素功能的突变的甘露聚糖结合凝集素基因的纯合突变基因的新品系。采用该方法可成功地对克氏原螯虾甘露聚糖结合凝集素基因进行定向突变，使该基因的正常功能丧失，最后获得的甘露聚糖结合凝集素基因突变的纯合子新品系克氏原螯虾缺失该基因功能，成为天然免疫缺陷模型。
-
公开(公告)号：CN113278690B
公开(公告)日：2023-02-07
申请号：CN202110498722.4
申请日：2021-05-08
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了环状RNA circ‑26782在制备脊髓损伤诊疗药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过构建大鼠脊髓损伤半切模型，取损伤不同时间点的脊髓组织，通过RNA‑seq及生物信息学分析，挑选损伤后表达变化明显的circRNAs。针对筛选到的circRNAs设计特异性的背向引物，再通过PCR验证以及测序鉴定，得知环状RNA circ‑26782在脊髓损伤后表达持续下降。因此，可以通过下调或者抑制机体circ‑26782的表达，促进神经元轴突再生，进而有利于中枢神经损伤修复。
-
公开(公告)号：CN113278690A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110498722.4
申请日：2021-05-08
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了环状RNA circ‑26782在制备脊髓损伤诊疗药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过构建大鼠脊髓损伤半切模型，取损伤不同时间点的脊髓组织，通过RNA‑seq及生物信息学分析，挑选损伤后表达变化明显的circRNAs。针对筛选到的circRNAs设计特异性的背向引物，再通过PCR验证以及测序鉴定，得知环状RNA circ‑26782在脊髓损伤后表达持续下降。因此，可以通过下调或者抑制机体circ‑26782的表达，促进神经元轴突再生，进而有利于中枢神经损伤修复。
-
公开(公告)号：CN110292572A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910666446.0
申请日：2019-07-23
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/198 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种支链氨基酸L-Leucine对神经元损伤轴突再生的促进方法，步骤一、实验材料和试剂配制的准备；步骤二、选择培养基方法纯化神经元；步骤三、消化-再种植的神经元损伤模型；步骤四、L-Leucine作用于损伤神经轴突生长的浓度筛选；步骤五、统计方法。本发明的研究表明L-Leucine对损伤轴突的再生长度和分支数量的增加有显著的促进作用。
-
公开(公告)号：CN100382772C
公开(公告)日：2008-04-23
申请号：CN200510094683.2
申请日：2005-09-28
Applicant: 南通大学
CPC classification number: A61L27/227 , A61K38/012 , A61L27/3604 , A61L27/48 , A61L31/005 , A61L31/047 , A61L31/129 , A61L2430/32
Abstract: 本发明公开了一种含蚕丝丝素的医用神经移植物及其制备方法，产品由导管或导管与纤维支架组成，其特征是：导管和纤维支架中至少一种含有蚕丝丝素蛋白成分。制备方法包括将蚕丝制成蚕丝丝素蛋白纤维；将蚕丝丝素蛋白纤维制备成含蚕丝丝素蛋白的导管，制得的导管与纤维支架组合等步骤。本发明的产品所用材料为高纯度蚕丝丝素，它天然可降解性材料，与人体有着良好的生物相容性。制得的产品不含有由于制备工艺带入的外源性毒、副作用物质。导管管壁具有丰富微孔的三维结构，为神经细胞生长过程所需的营养物质的输送提供了必须的途径，使用效果好，为神经细胞的生长提供了必要的诱导作用和必须的生长空间。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
38
records
(took 0.017 seconds)
