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公开(公告)号:CN113621044A
公开(公告)日:2021-11-09
申请号:CN202111002501.X
申请日:2021-08-30
Applicant: 南通大学
IPC: C07K14/47 , C12N15/864 , A61K45/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供一种RNA结合蛋白Ythdf3的应用、治疗神经轴突损伤的靶点及药物,涉及生物医学技术领域,其中,作为分子靶点,用于调控周围及中枢神经损伤后,神经轴突的再生。本申请提供的一种RNA结合蛋白Ythdf3的应用,通过研究表明了体内外干扰Ythdf3基因的表达均能显著抑制神经元轴突的生长。另外过表达DRG中Ythdf3可以促进坐骨神经轴突的再生过程。同时过表达Ythdf3的下游重要调控靶基因Foxo3的表达能够抑制Ythdf3基因干扰对神经元轴突的抑制作用。本发明研究提示了Ythdf3有可能通过调节Foxo3基因的表达进而影响神经元轴突的生长,可以成为神经损伤修复的重要分子靶点。
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公开(公告)号:CN111707820A
公开(公告)日:2020-09-25
申请号:CN202010379787.2
申请日:2020-05-08
Applicant: 南通大学
IPC: G01N33/569 , C12N5/0793 , C12N15/86
Abstract: 本发明提供一种PDHB在神经元细胞中表达量的检测方法,步骤如下:(1)通过分离大鼠坐骨神经损伤后不同时间点的DRG神经元,进行PCR检测mRNA,确定PDHB在神经再生过程中表达量变化趋势;(2)用PDHB干扰病毒或其对照病毒感染体外培养的DRG神经元细胞,PCR检测PDHB的干扰效率,统计重悬后DRG神经元轴突的最长长度和总长度,提示体外干扰PDHB的表达可以影响DRG神经元的轴突再生;(3)大鼠鞘内注入PDHB干扰病毒或其对照病毒,统计坐骨神经损伤后不同时间点的SCG10荧光强度变化趋势和轴突再生指数,与体外实验获得的结果趋势一致。本发明明确了PDHB在神经元细胞中的表达量变化,发现了PDHB对神经再生的调节作用。
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公开(公告)号:CN111035648A
公开(公告)日:2020-04-21
申请号:CN201911215263.3
申请日:2019-12-02
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/713 , A61K45/00 , A61P25/00 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了长链非编码RNA GAS5在制备促进神经再生和修复神经损伤药物中的应用。研究结果表明通过下调或者抑制机体GAS5的表达,能够促进背根节DRG神经元轴突再生,进而有利于周围神经损伤修复。
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公开(公告)号:CN110863038A
公开(公告)日:2020-03-06
申请号:CN201911110468.5
申请日:2019-11-14
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种基于Arrl 1基因调控坐骨神经损伤后轴突再生及功能恢复的方法,本发明提供一种长链非编码RNA,Arrl 1及其下游的miRNA-761和靶基因Cdkn2b作为治疗周围神经损伤修复的靶点。本发明中的长链非编码RNA,Arrl 1可以作为分子海绵的作用,特异性吸附miRNA-761,从而抑制miRNA-761的功能,进而促进靶基因Cdkn2b的表达调控神经轴突的再生及功能的恢复。
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公开(公告)号:CN110760583A
公开(公告)日:2020-02-07
申请号:CN201910998562.2
申请日:2019-10-21
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA BC088259。本发明研究表明长链非编码RNA BC088259在大鼠坐骨神经损伤后表达上调,进一步研究结果表明下调Lnc RNA BC088259,能够抑制Schwann细胞迁移,而过表达Lnc RNA BC088259能够促进Schwann细胞迁移。提示Lnc RNA BC088259可以作为一种新的分子干预靶点用于周围神经损伤修复。
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公开(公告)号:CN106474549A
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201611043367.7
申请日:2016-11-21
Applicant: 南通大学
CPC classification number: A61L27/22 , A61L27/24 , A61L27/3675 , A61L27/3687 , A61L27/54 , A61L2300/412 , A61L2430/32 , A61L27/20 , C08L5/08 , C08L5/10 , C08L1/00
Abstract: 本发明公开了Let-7家族miRNA、miR-21或miR-222中的一种或多种MicroRNA基因在组织工程化神经构建与修复周围神经缺损中的应用。可以将组织工程神经移植物的外和/或/内表面或者孔隙内部包覆或吸附有载有Let-7家族miRNA抑制剂、miR-21或miR-222或其模拟物的高分子材料纳米微球,所述高分子材料由生物相容的纤维连接蛋白和肝素组成。本发明通过调控MicroRNA基因的表达促进周围神经再生与组织工程化神经构建,能有效促进体外原代培养的施万细胞增殖以及对神经元细胞有抗凋亡作用,体内实验证明桥接该组织工程化神经移植物有利于周围神经再生,可应用于治疗周围神经损伤。
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