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公开(公告)号：CN106309433A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610819552.4
申请日：2016-09-13
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/366 , A61P29/00 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/366
Abstract: 青蒿素在制备神经病理痛药物中的应用，实验证实青蒿素可降低背根神经节P2X4受体的表达，抑制背根神经节的伤害性信息传递，减轻神经病理痛大鼠的痛行为，可应用于制备神经病理痛及神经损伤相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN102335174A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110279910.4
申请日：2011-09-21
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/4725 , A61P3/10 , A61P25/02 , A61P9/00 , A61P29/00
Abstract: 甲基莲心碱在制备CCL5及其受体CCR5介导糖尿病并发交感神经/心血管疾病药物中的应用。实验发现经甲基莲心碱处理后2型糖尿病模型大鼠颈上神经节和心肌组织CCL5和CCR5mRNA及蛋白表达均明显减少，并降低2型糖尿病模型大鼠加快的心率和升高的血压、血糖、血脂、血胰岛素水平的效应，甲基莲心碱的作用与糖尿病防治药物罗格列酮相近。实验结果表明甲基莲心碱可通过降低2型糖尿病模型大鼠颈上交感神经节和心脏CCL5及CCR5的表达对糖尿病并发交感神经和心血管损伤产生保护作用。本发明为防治糖尿病并发交感神经和心血管病变探明新方法，同时还表明甲基莲心碱具有CCL5及CCR5拮抗作用，这将有助于CCL5及CCR5所涉及疾病的药物防治应用。
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公开(公告)号：CN105251015B
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201510504742.2
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P1/16
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA在制备糖尿病及并发疾病药物中的应用，NONRATT021972小干扰核糖核酸可降低2型糖尿病模型大鼠血糖、血清炎性因子水平、升高抗氧化物质的活性、提高血胰岛素水平、增加肝糖原水平，提高葡萄糖激酶(GK)活性。本发明还可在制备降血脂防治高血脂引发相关疾病、肝葡萄糖激酶(GK)功能异常引发糖尿病、代谢病及相关并发疾病、肝组织长非编码核糖核酸NONRATT021972功能异常相关疾病药物中的应用。可以口服、注射、含片或其它局部或全身可用药剂型药物进行相关疾病的诊断、预防和治疗。
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公开(公告)号：CN105251017B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201510505323.0
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA在制备糖尿病并发心脏自主神经疾病药物中的应用。实验观察到长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA可改善糖尿病模型大鼠的心脏功能异常变化，降低升高的血糖、血清炎性因子水平、氧化应激水平、升高抗氧化物质的活性。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA处理后，可显著地抑制糖尿病模型大鼠颈上交感神经节缝隙连接半通道蛋白1(Pannexin‑1)的上调表达，抑制胰岛素受体底物‑1(IRS‑1)异常丝氨酸302磷酸化，提高下调的IRS1表达。还可在Pannexin‑1和IRS1功能异常介导疾病药物中的应用。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA以口服、注射、含片或其它局部或全身用药剂型药物进行上述疾病防治。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107519500A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710810132.4
申请日：2017-09-11
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P3/10
CPC classification number: A61K31/7105
Abstract: 嘌呤2Y12受体短发夹核糖核酸在制备糖尿病及并发疾病药物中的应用，实验证实嘌呤2Y12受体短发夹核糖核酸可降低2型糖尿病模型大鼠升高的血糖、增加肝糖原水平，其机理涉及降低肝脏嘌呤2Y12受体表达、增加肝葡萄糖激酶(GK)表达。嘌呤2Y12受体短发夹核糖核酸(shRNA)可用于制备糖尿病并发疾病及其它相关疾病的防治药物。
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公开(公告)号：CN106692121A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201610953681.2
申请日：2016-11-03
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/196 , A61P29/00 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/196
Abstract: A317491在制备人类免疫缺陷病毒糖蛋白120诱导神经病理痛药物中的应用，嘌呤2X3(P2X3)受体拮抗剂A317491可降低背根神经节神经元P2X3受体的表达，抑制背根神经节的伤害性信息传递，减轻神经损伤及炎性物质的伤害剌激，减轻人类免疫缺陷病毒糖蛋白120诱导神经病理痛大鼠的痛行为，可应用于制备人类免疫缺陷病毒糖蛋白120诱导神经病理痛、诱导神经损伤相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN106562947A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610974953.7
申请日：2016-11-03
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/185 , A61P25/02 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/185
Abstract: 亮蓝G在制备人类免疫缺陷病毒糖蛋白120诱导神经病理痛药物中的应用，实验证实亮蓝G可降低背根神经节神经元P2X7受体的表达，降低人类免疫缺陷病毒糖蛋白120大鼠背根神经节细胞炎性因子—TNF‑α受体、IL‑1β的含量以及ERK1/2的磷酸化水平，增加人类免疫缺陷病毒糖蛋白120大鼠背根神经节IL‑10的含量，抑制背根神经节的伤害性信息传递，减轻神经损伤及炎性物质的伤害剌激，减轻人类免疫缺陷病毒糖蛋白120神经病理痛大鼠的痛行为，可应用于制备人类免疫缺陷病毒糖蛋白1200诱导神经病理痛、人类免疫缺陷病毒糖蛋白120诱导神经损伤相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN106474096A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610953665.3
申请日：2016-11-03
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: A61K31/05
Abstract: 白藜芦醇在制备人类免疫缺陷病毒糖蛋白120诱导神经病理痛药物中的应用，实验证实白藜芦醇可降低糖蛋白120神经病理痛大鼠背根神经节卫星胶质细胞P2X7受体的表达，降低细胞炎性因子—肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1β的表达，增加白细胞介素-10的表达，降低细胞外调节蛋白激酶的磷酸化以及胶质纤维酸性蛋白与P2X7受体的共表达，抑制背根神经节的伤害性信息传递，减轻神经损伤及炎性物质的伤害剌激，减轻糖蛋白120神经病理痛大鼠的痛行为，可应用于制备人类免疫缺陷病毒糖蛋白120相关神经病理痛、人类免疫缺陷病毒糖蛋白120神经损伤相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN105251018A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510505334.9
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P25/00
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA在制备神经组织NONRATT021972功能异常及相关疾病药物中的应用。实验观察到长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸可抑制2型糖尿病大鼠的痛觉行为反应，改变神经传导速度，降低糖尿病大鼠血清中细胞炎性因子—肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量，增加糖尿病大鼠血清中过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性。表明长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA在对神经组织NONRATT021972功能异常及并发疾病中具有作用，可在其诊断、预防和治疗的药物、试剂、制剂中应用。
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