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公开(公告)号：CN105251015B
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201510504742.2
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P1/16
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA在制备糖尿病及并发疾病药物中的应用，NONRATT021972小干扰核糖核酸可降低2型糖尿病模型大鼠血糖、血清炎性因子水平、升高抗氧化物质的活性、提高血胰岛素水平、增加肝糖原水平，提高葡萄糖激酶(GK)活性。本发明还可在制备降血脂防治高血脂引发相关疾病、肝葡萄糖激酶(GK)功能异常引发糖尿病、代谢病及相关并发疾病、肝组织长非编码核糖核酸NONRATT021972功能异常相关疾病药物中的应用。可以口服、注射、含片或其它局部或全身可用药剂型药物进行相关疾病的诊断、预防和治疗。
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公开(公告)号：CN105251017B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201510505323.0
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA在制备糖尿病并发心脏自主神经疾病药物中的应用。实验观察到长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA可改善糖尿病模型大鼠的心脏功能异常变化，降低升高的血糖、血清炎性因子水平、氧化应激水平、升高抗氧化物质的活性。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA处理后，可显著地抑制糖尿病模型大鼠颈上交感神经节缝隙连接半通道蛋白1(Pannexin‑1)的上调表达，抑制胰岛素受体底物‑1(IRS‑1)异常丝氨酸302磷酸化，提高下调的IRS1表达。还可在Pannexin‑1和IRS1功能异常介导疾病药物中的应用。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA以口服、注射、含片或其它局部或全身用药剂型药物进行上述疾病防治。
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公开(公告)号：CN107519500A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710810132.4
申请日：2017-09-11
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P3/10
CPC classification number: A61K31/7105
Abstract: 嘌呤2Y12受体短发夹核糖核酸在制备糖尿病及并发疾病药物中的应用，实验证实嘌呤2Y12受体短发夹核糖核酸可降低2型糖尿病模型大鼠升高的血糖、增加肝糖原水平，其机理涉及降低肝脏嘌呤2Y12受体表达、增加肝葡萄糖激酶(GK)表达。嘌呤2Y12受体短发夹核糖核酸(shRNA)可用于制备糖尿病并发疾病及其它相关疾病的防治药物。
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公开(公告)号：CN106692121A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201610953681.2
申请日：2016-11-03
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/196 , A61P29/00 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/196
Abstract: A317491在制备人类免疫缺陷病毒糖蛋白120诱导神经病理痛药物中的应用，嘌呤2X3(P2X3)受体拮抗剂A317491可降低背根神经节神经元P2X3受体的表达，抑制背根神经节的伤害性信息传递，减轻神经损伤及炎性物质的伤害剌激，减轻人类免疫缺陷病毒糖蛋白120诱导神经病理痛大鼠的痛行为，可应用于制备人类免疫缺陷病毒糖蛋白120诱导神经病理痛、诱导神经损伤相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN106562947A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610974953.7
申请日：2016-11-03
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/185 , A61P25/02 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/185
Abstract: 亮蓝G在制备人类免疫缺陷病毒糖蛋白120诱导神经病理痛药物中的应用，实验证实亮蓝G可降低背根神经节神经元P2X7受体的表达，降低人类免疫缺陷病毒糖蛋白120大鼠背根神经节细胞炎性因子—TNF‑α受体、IL‑1β的含量以及ERK1/2的磷酸化水平，增加人类免疫缺陷病毒糖蛋白120大鼠背根神经节IL‑10的含量，抑制背根神经节的伤害性信息传递，减轻神经损伤及炎性物质的伤害剌激，减轻人类免疫缺陷病毒糖蛋白120神经病理痛大鼠的痛行为，可应用于制备人类免疫缺陷病毒糖蛋白1200诱导神经病理痛、人类免疫缺陷病毒糖蛋白120诱导神经损伤相关疾病的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106474096A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610953665.3
申请日：2016-11-03
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: A61K31/05
Abstract: 白藜芦醇在制备人类免疫缺陷病毒糖蛋白120诱导神经病理痛药物中的应用，实验证实白藜芦醇可降低糖蛋白120神经病理痛大鼠背根神经节卫星胶质细胞P2X7受体的表达，降低细胞炎性因子—肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1β的表达，增加白细胞介素-10的表达，降低细胞外调节蛋白激酶的磷酸化以及胶质纤维酸性蛋白与P2X7受体的共表达，抑制背根神经节的伤害性信息传递，减轻神经损伤及炎性物质的伤害剌激，减轻糖蛋白120神经病理痛大鼠的痛行为，可应用于制备人类免疫缺陷病毒糖蛋白120相关神经病理痛、人类免疫缺陷病毒糖蛋白120神经损伤相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN105251018A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510505334.9
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P25/00
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA在制备神经组织NONRATT021972功能异常及相关疾病药物中的应用。实验观察到长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸可抑制2型糖尿病大鼠的痛觉行为反应，改变神经传导速度，降低糖尿病大鼠血清中细胞炎性因子—肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量，增加糖尿病大鼠血清中过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性。表明长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA在对神经组织NONRATT021972功能异常及并发疾病中具有作用，可在其诊断、预防和治疗的药物、试剂、制剂中应用。
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公开(公告)号：CN105251015A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510504742.2
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA在制备糖尿病及并发疾病药物中的应用，NONRATT021972小干扰核糖核酸可降低2型糖尿病模型大鼠血糖、血清炎性因子水平、升高抗氧化物质的活性、提高血胰岛素水平、增加肝糖原水平，提高葡萄糖激酶(GK)活性。本发明还可在制备降血脂防治高血脂引发相关疾病、肝葡萄糖激酶(GK)功能异常引发糖尿病、代谢病及相关并发疾病、肝组织长非编码核糖核酸NONRATT021972功能异常相关疾病药物中的应用。可以口服、注射、含片或其它局部或全身可用药剂型药物进行相关疾病的诊断、预防和治疗。
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公开(公告)号：CN105251014A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510504663.1
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P25/02
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸在制备心肌缺血损伤、心血管及交感神经系统疾病药物中的应用。心肌缺血引起交感兴奋反射(血压升高、心率和呼吸加快等)，进而加重心肌缺血损伤。心交感神经兴奋增强本身也可导致血管收缩功能改变，引发心血管疾病。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸可降低心肌缺血损伤引起的交感神经反射引起的进一步加重心肌缺血缺氧现象，从而减轻心肌缺血损伤；抑制颈部交感神经节兴奋增强传递可防治心血管功能异常引发的疾病；抑制交感异常兴奋及相关病理过程可防治交感神经疾病。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸以口服、注射、含片或其它局部或全身可用药剂型药物进行上述疾病防治。
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公开(公告)号：CN105126119A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510505282.5
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P25/00
Abstract: 长非编码核糖核酸MRAK009713小干扰RNA在制备神经病理痛药物中的应用，长非编码核糖核酸MRAK009713小干扰RNA可减轻神经病理痛大鼠的痛行为反应，降低背根神经节上的P2X3受体表达，产生防治疼痛的作用。本发明还可在制备涉及P2X3受体介导神经系统疾病防治药物中的应用。可制成适用于神经病理痛治疗、涉及P2X3受体介导神经系统疾病防治的口服、注射、含片或其它局部或全身用药剂型的制剂。
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