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公开(公告)号：CN105256041B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201510730618.8
申请日：2015-11-02
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种对亲水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)O抗原特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸包括1）SEQ ID NO:1‑8所示的核苷酸中的至少一种；2）与SEQ ID NO:1‑8所示的核苷酸互补的核苷酸中的至少一种。这些核苷酸可用于制备检测亲水气单胞菌用PCR试剂盒和基因芯片。本发明的对亲水气单胞菌O抗原特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片的实用性强，PCR试剂盒配制方法简便，检测周期短、速度快，可操作性强，易于产业化生产，而检测成本却相对较低；准确性高；灵敏度高。
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公开(公告)号：CN105200045B
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201510469514.6
申请日：2015-08-03
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及对河流弧菌O11，O14,O16和O17血清型特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸包括SEQ ID NO:1‑8所示的核苷酸中的至少一种。这些核苷酸可用于制备检测河流弧菌用PCR试剂盒和基因芯片。本实验室已对河流弧菌O2，O4，O13，O15和O18血清型特异核苷酸申请了专利，专利申请号为CN201410158813。本发明的对河流弧菌O11，O14,O16和O17血清型特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片因产物长度大大缩短而提高了检测的灵敏度和效率，实用性强，PCR试剂盒配制方法简便，检测周期短、速度快，可操作性强，易于产业化生产，而检测成本却相对较低；准确性高；灵敏度高。
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公开(公告)号：CN105200045A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510469514.6
申请日：2015-08-03
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及对河流弧菌O11，O14,O16和O17血清型特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸包括SEQ ID NO:1-8所示的核苷酸中的至少一种。这些核苷酸可用于制备检测河流弧菌用PCR试剂盒和基因芯片。本实验室已对河流弧菌O2，O4，O13，O15和O18血清型特异核苷酸申请了专利，专利申请号为CN201410158813。本发明的对河流弧菌O11，O14,O16和O17血清型特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片因产物长度大大缩短而提高了检测的灵敏度和效率，实用性强，PCR试剂盒配制方法简便，检测周期短、速度快，可操作性强，易于产业化生产，而检测成本却相对较低；准确性高；灵敏度高。
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公开(公告)号：CN104862393A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510233954.1
申请日：2014-04-16
Applicant: 南开大学
CPC classification number: C12Q1/689
Abstract: 本发明公开了一种对克罗诺杆菌O抗原特异的核苷酸及其应用。所述核苷酸为：SEQ ID NO:1-12所示的核苷酸中的至少一种或互补的核苷酸中的至少一种。该特异的核苷酸可用于制备快速检测克罗诺杆菌的PCR试剂盒和/或基因芯片。用该试剂盒检测临床和食品中的克罗诺杆菌简捷方便，准确性高，灵敏度好，可操作性强，重复性好，而且检测成本低。
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公开(公告)号：CN101890426B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201010229416.2
申请日：2010-07-19
Applicant: 南开大学
IPC: B09C1/10
Abstract: 黑麦草-高效微生物联合修复石油污染盐碱土壤的方法，本发明属于环境修复技术领域涉及微生物菌剂与植物复配修复土壤的方法。先进行土壤的预处理，再制成不同菌剂，黑麦草的种植，待发芽后按植物生长的正常要求管理。微生物与菌剂联合可以起到协同作用，微生物菌剂的加入可以促进植物的生长，改善土壤的结构，降低土壤的pH值，使土壤形成利于污染物降解的环境条件。黑麦草等园林植物除具有促进石油烃降解的作用外，还具有景观绿化的作用，同时，收割的黑麦草在污染物未超标的前提下还可用作饲料，具有一定的经济效益。提高石油烃的降解效果，经五个月的生长时间石油烃降解率可以达到57％。利用该技术可以减少单纯微生物修复所需要的翻耕，补充菌剂的措施，在较长的时间内使土壤中的石油烃具有较好的去除效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111676304A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010649411.9
申请日：2020-07-08
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及基于一种用于阪崎肠杆菌O抗原实时荧光PCR检测方法及应用。主要是采用MGB探针的实时荧光PCR反应快速检测体系对阪崎肠杆菌7个O抗原血清型进行检测。本发明以阪崎肠杆菌O1-O2型、O4-O6的wzy基因，以及O3型、O7型的wzx基因为靶基因，设计了并筛选了针对每一个血清型的Taqman特异性引物及MGB探针，并建立了实时荧光PCR检测方法。利用本发明提供的方法可以准确、快速、灵敏地对阪崎肠杆菌全部7个O抗原血清型菌株进行分子生物学检测。
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公开(公告)号：CN105087569B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201510562604.X
申请日：2015-09-07
Applicant: 南开大学
CPC classification number: Y02A50/451 , Y02A50/52
Abstract: 本发明涉及一种对霍乱弧菌(Vibro cholerae)O抗原特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸包括1）SEQ ID NO:1‑8所示的核苷酸中的至少一种；2）与SEQ ID NO:1‑8所示的核苷酸互补的核苷酸中的至少一种。这些核苷酸可用于制备检测霍乱弧菌用PCR试剂盒和基因芯片。本发明的对霍乱弧菌O抗原特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片的实用性强，PCR试剂盒配制方法简便，检测周期短、速度快，可操作性强，易于产业化生产，而检测成本却相对较低；准确性高；灵敏度高。
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公开(公告)号：CN105256041A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510730618.8
申请日：2015-11-02
Applicant: 南开大学
CPC classification number: C12Q1/689
Abstract: 本发明涉及一种对亲水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)O抗原特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸包括1）SEQ ID NO:1-8所示的核苷酸中的至少一种；2）与SEQ ID NO:1-8所示的核苷酸互补的核苷酸中的至少一种。这些核苷酸可用于制备检测亲水气单胞菌用PCR试剂盒和基因芯片。本发明的对亲水气单胞菌O抗原特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片的实用性强，PCR试剂盒配制方法简便，检测周期短、速度快，可操作性强，易于产业化生产，而检测成本却相对较低；准确性高；灵敏度高。
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公开(公告)号：CN105112513A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510473569.4
申请日：2015-08-03
Applicant: 南开大学
CPC classification number: C12Q1/689
Abstract: 本发明涉及一种对变形杆菌O30，O16，O20和O9特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸为SEQ ID NO:1-8所示的核苷酸中的至少一种。这些核苷酸可用于制备检测变形杆菌用PCR试剂盒和基因芯片。本发明的对变形杆菌O抗原特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片的实用性强，PCR试剂盒配制方法简便，检测周期短、速度快，可操作性强，易于产业化生产，而检测成本却相对较低；准确性高；灵敏度高。
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公开(公告)号：CN103898227B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201410150358.2
申请日：2014-04-16
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种对克罗诺杆菌O抗原特异的核苷酸及其应用。所述核苷酸为：SEQ ID NO:1-12所示的核苷酸中的至少一种或互补的核苷酸中的至少一种。该特异的核苷酸可用于制备快速检测克罗诺杆菌的PCR试剂盒和/或基因芯片。用该试剂盒检测临床和食品中的克罗诺杆菌简捷方便，准确性高，灵敏度好，可操作性强，重复性好，而且检测成本低。
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