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公开(公告)号：CN112877408A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202011600280.1
申请日：2020-12-30
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明创造提供了一种用环介导等温扩增检测幽门螺杆菌毒力基因类型的方法和试剂盒。通过查阅文献筛选了7种毒力基因类型进行检测，其中针对cagA、vacA s2、vacA m1、vacA m2、iceA1、iceA2、babA2、oipA、dupA、luxS设计了5条引物，针对vacA s1设计了6条引物进行检测。这种检测方法具有特异性强，操作简便，成本低，反应时间短的优点，不需要昂贵的反应仪器，可以在水浴锅或金属浴中完成反应，并且反应完成后无需电泳等后续检测手段，直接通过肉眼便能观察反应结果。本发明首次将幽门螺杆菌的毒力基因进行一系列完整的检测，针对不同的毒力基因设计出相应的LAMP引物并进行筛选。
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公开(公告)号：CN108929233B
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201810665883.6
申请日：2018-06-26
Applicant: 南开大学
IPC: C07C211/50 , C07C209/68 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种具有聚集诱导发光特性的检测过氧化氢的荧光探针及其制备方法和应用。该荧光探针可检测过氧化氢，还可以作为免疫分析中HRP显色底物。该荧光探针由两个特异性识别过氧化氢(H2O2)的邻苯二胺基团与聚集诱导发光分子构成。由于在辣根过氧化物酶(HRP)存在下，邻苯二胺可以与过氧化氢发生氧化还原反应，形成吩嗪结构，即由小分子变成共轭结构更强的大分子，使得分子内无法自由转动，荧光增强。本发明制备方法简单，原理新颖，检测限较低，灵敏度较好，而且还能实现快速检测。同时该荧光探针可以作为免疫分析中HRP作用的底物，比较安全、稳定和高效。
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公开(公告)号：CN105085669A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510521845.X
申请日：2015-08-24
Applicant: 天津三箭生物技术有限公司 , 南开大学 , 李小刚
IPC: C07K14/795 , C07K1/107 , C07K16/44
CPC classification number: C07K14/795 , C07K16/44 , C07K19/00
Abstract: 本发明公开了一种通式（ Ⅰ）的维生素B5（VB5，（R）-N-（3，3-二甲基-2，4-二羟基-1-氧代丁基）-3-丙氨酸钙盐）的偶联物，由维生素B5半抗原与产生抗原性的载体物质钥匙孔蓝蛋白（KLH）偶联而成，其中n为与一个钥匙孔蓝蛋白分子结合的VB5的分子数，n为整数，KLH为钥匙孔蓝蛋白，分子量范围是450 KDa~1300 KDa。本发明还公开了所述的偶联物的制备方法，即将维生素B5与产生免疫原性的载体物质连接起来，结合为具有诱发动物免疫系统产生抗体的偶联物。本发明具有方法便捷，快速，特异，准确的特点，为用所述偶联物制备VB5的酶联免疫检测试剂提供了广阔的应用空间。(Ⅰ)。
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公开(公告)号：CN105085665A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510521848.3
申请日：2015-08-24
Applicant: 天津三箭生物技术有限公司 , 南开大学 , 李小刚
IPC: C07K14/765 , C07K14/77 , C07K1/107 , C07K16/44
CPC classification number: C07K14/765 , C07K1/1077 , C07K14/77 , C07K16/44 , C07K19/00
Abstract: 本发明公开了一种通式(I)的维生素B2的偶联物,由维生素B2半抗原与产生免疫原性的载体物质牛血清蛋白或卵清蛋白偶联构成。其中n为与一个牛血清蛋白分子结合的维生素B2的分子数,所述n为整数1～20，BSA为牛血清蛋白,分子量范围是6.6KDa～6.9KDa。本发明还公开了所述的偶联物的制备方法,即将维生素B2与产生免疫原性的载体物质连接起来，结合为具有诱发动物免疫系统产生抗体的偶联物。本发明的维生素B2的偶联物通过免疫新西兰大白兔,制备了效价达1∶256,000的抗血清,其最低检测限为1.07ng/ml。本发明具有方法简便,快速,特异,准确的特点,为制备维生素B2的酶联免疫检测试剂盒提供了基础。
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公开(公告)号：CN102279262A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110182577.5
申请日：2011-06-30
Applicant: 南开大学
IPC: G01N33/543
Abstract: 一种日落黄的酶联免疫检测试剂盒。属于酶联免疫吸附分析技术领域。本发明提供的试剂盒中的试剂包括：包被有包被抗原即日落黄与载体蛋白的偶联物的酶标板，日落黄标准溶液，酶标羊抗兔抗体溶液，日落黄抗体溶液，发光溶液，洗涤溶液，包被溶液和封闭溶液。偶联物的载体蛋白为分子量范围在6.7KDa～6.8KDa的牛血清蛋白或卵清蛋白。包被酶标板的包被抗原由日落黄与卵清蛋白偶合制成，制备抗体的人工免疫原由日落黄与牛血清蛋白偶合制成。试剂盒对日落黄的最大检测范围为0.01ng/mL~10ng/mL。本发明的酶联免疫检测试剂盒具有简单、快捷、准确、灵敏度高的特点，可在食品（如卤制品）和饮料中食用合成色素日落黄检测中发挥重要作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119462475A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411823730.1
申请日：2024-12-12
Applicant: 南开大学
IPC: C07D209/12 , A61K41/00 , A61P35/00 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种内质网靶向促进细胞焦亡的近红外光敏剂，包括其制备过程及结合光热和光动力的肿瘤光免疫治疗效果。本发明光敏剂对七甲川花菁分子进行修饰，引入的对甲苯磺酰胺基团和四苯基乙烯（TPE）基团，能够特异性地识别内质网膜上的磺胺受体，特异性靶向到细胞内质网，加强光敏剂的光热稳定性和ROS产生效率。本发明光敏剂可以向TPE的另一端引入不同的基团或探针，R=H时，为本发明光敏剂IR780T‑ER；R=IR780‑ER时，为本发明光敏剂T780T‑ER。本发明光敏剂具有细胞内质网靶向与积累作用，在近红外光照射下能够引起内质网应激。本发明光敏剂通过引起肿瘤细胞内质网应激产生免疫原性死亡，并触发细胞焦亡从而加强肿瘤免疫治疗效果的作用。本发明公开的光敏剂有望应用于临床肿瘤的光免疫治疗。
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公开(公告)号：CN119219543A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411414722.1
申请日：2024-10-11
Applicant: 南开大学
IPC: C07D209/12 , C09K11/06 , C09B23/01 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 发明名称一类具有Ⅰ型光动力效应的线粒体靶向光敏剂的制备及肿瘤光疗摘要本发明公开了一系列具有细胞线粒体靶向作用及Ⅰ型ROS产生能力的花菁光敏剂的制备及其结合光热和光动力的肿瘤光疗。光敏剂对七甲川花菁分子的吲哚环上氮原子所连烷基链进行修饰，吲哚环一侧引入水溶性基团羧基并改变羧基链的长度，提升光敏剂的亲水性，并提升光敏剂的线粒体靶向能力，同时改变吲哚环上另一侧烷基链长度(n=1‑10)，分别合成不对称花菁分子。向不对称花菁分子引入四苯基乙烯（TPE）基团，分别合成偶联TPE的不对称花菁分子(n=1‑10)，增强光敏剂的线粒体靶向能力、光热升温能力和ROS产生效率。因此，本发明公开的一系列光敏剂有望应用于临床肿瘤示踪，及增强肿瘤缺氧环境中的抗癌光疗。
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公开(公告)号：CN111671920B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202010574254.X
申请日：2020-06-22
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及生物医药材料领域，公开了一种花菁类光敏剂核酸纳米聚集体的制备方法及应用。本发明提出的花菁类光敏剂核酸纳米聚集体以核酸纳米材料DNA四面体(Td)为载体，通过静电吸附完成花菁类光敏剂IR780同Td的自组装，得到IR780负载的核酸纳米聚集体。该方法得到的花菁类光敏剂核酸纳米聚集体制备方法简单、快速，可大量制备，同时具有水溶性好，生物相容性好及光热效率高等优势，有效提高了其在血液循环中的稳定性，降低了毒副作用，最终提高了其成像和抗肿瘤效果。在成像指导的肿瘤治疗中具有很高的研究价值，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108195828A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201611135883.2
申请日：2016-12-08
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种非标记均相检测苯甲酸钠的比色法。本发明利用聚联乙炔囊泡受到外界扰动由蓝变红的光学特性，将联乙炔单体与苯甲酸半抗原——对氨基苯甲酸相连，制成囊泡探针，光聚合后囊泡显蓝色。该囊泡体系与苯甲酸抗体特异性结合，囊泡显红色，当检测体系中存在游离苯甲酸，囊泡探针由蓝变红的程度收到干扰，降低的程度与苯甲酸含量相关，由此建立了苯甲酸钠的快速检测体系。该法无需特殊仪器，定性测定时仅凭肉眼可视，定量测定时采用常规紫外分光光度计即可；操作简单，非均相测试，无需酶标记；方法灵敏，检测线性范围为0.01ng mL-1-100ng mL-1，食品样品处理仅稀释即可，具有简单、经济、选择性好、灵敏度高等优点。
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