-
公开(公告)号:CN116789697A
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202310320023.X
申请日:2023-03-29
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一系列具有细胞线粒体靶向作用的花菁光敏剂的制备及结合光热和光动力的肿瘤光疗。光敏剂对七甲川花菁分子的吲哚环上氮原子所连烷基链进行修饰,吲哚环一侧引入线粒体靶向基团TPP,并且TPP正离子可以增加光敏剂的亲水性能,同时改变吲哚环上另一侧烷基链长度(R=1‑10),分别合成不对称的单花菁分子。向不对称的单花菁分子引入四苯基乙烯(TPE)基团,分别合成不对称的双花菁分子(R=1‑10),增强光敏剂的光稳定性、光热转换效率和ROS产生效率。不对称的双花菁分子在一侧吲哚环上烷基链长度不同时,在有机阴离子转运蛋白(OATPs)的介导下对肿瘤的靶向效果不同。因此,本发明公开的一系列光敏剂有望应用于临床肿瘤的手术长程荧光导航及肿瘤光疗。
-
公开(公告)号:CN113476602B
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202110746773.4
申请日:2021-07-02
Applicant: 南开大学
Abstract: 发明名称新型高光热转换效率花菁光敏剂的制备及肿瘤的自靶向光疗摘要本发明公开了一种具有肿瘤靶向性的高光热转换效率及活性氧产生效率的花菁光敏剂的制备。该光敏剂由两分子IR‑780与一分子TPE结构单元组成。溶液实验表明,该探针的光热,光动及光热稳定性均优于IR‑780与ICG,且光热转换效率高达38.5%;动物实验表明,该探针具有良好的肿瘤靶向性,且肿瘤部位荧光信号在测试期(96 h)仍表现良好;动物光疗研究表明,该探针在较低的注射浓度下(0.8 mg/kg),经两次808 nm激光照射(0.8 W/cm2),可明显抑制肿瘤生长,且生物安全性良好。该光敏剂制备简单,具有优异的光热转换效率、肿瘤靶向性及荧光持续性,因此,有望应用于临床肿瘤的手术导航及光疗研究中。
-
公开(公告)号:CN111410652B
公开(公告)日:2022-08-26
申请号:CN201910010982.5
申请日:2019-01-04
Applicant: 南开大学
IPC: C07D405/06 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种具有聚集诱导发光效应的线粒体靶向近红外荧光探针的制备,该荧光探针由具有近红外激发及发射的半花菁部分与具有聚集诱导发光分子TPE部分构成。该探针在良性溶剂中有微弱的近红外荧光,且随着不良溶剂水的加入,荧光逐渐增强,显示明显的AIE效应;并且随着pH的增加,荧光也逐渐加强,显示出较强的pH依赖性。该探针制备简单,具有很好的光稳定性与生物相容性,在近红外区进行激发与发射,生物光损伤性小且背景干扰小,为开发具有聚集诱导发光的近红外荧光探针及应用开辟了一条新思路。
-
公开(公告)号:CN111410652A
公开(公告)日:2020-07-14
申请号:CN201910010982.5
申请日:2019-01-04
Applicant: 南开大学
IPC: C07D405/06 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种具有聚集诱导发光效应的线粒体靶向近红外荧光探针的制备,该荧光探针由具有近红外激发及发射的半花菁部分与具有聚集诱导发光分子TPE部分构成。该探针在良性溶剂中有微弱的近红外荧光,且随着不良溶剂水的加入,荧光逐渐增强,显示明显的AIE效应;并且随着pH的增加,荧光也逐渐加强,显示出较强的pH依赖性。该探针制备简单,具有很好的光稳定性与生物相容性,在近红外区进行激发与发射,生物光损伤性小且背景干扰小,为开发具有聚集诱导发光的近红外荧光探针及应用开辟了一条新思路。
-
公开(公告)号:CN111004624A
公开(公告)日:2020-04-14
申请号:CN201911345771.3
申请日:2019-12-24
Applicant: 南开大学
IPC: C09K11/06 , C07D209/12 , A61N5/06
Abstract: 本发明公开了一种具有PTT效应及聚集诱导发光增强效应的近红外荧光探针的制备,该荧光探针由具有近红外激发及发射的传统荧光核IR-780碘化物与具有聚集诱导发光分子TPE通过氧醚键连接构成。该探针与IR-780碘化物相比,在乙醇溶液中荧光强度明显增强,在混合溶剂中表现出典型的AIEE效应;浓度为0.3µM时能选择性地针对多种癌细胞产生光热杀伤效果,且该浓度对正常细胞无明显杀伤作用,具有显著的杀伤选择性。该探针制备简单,具有很好的光稳定性和光热转化能力,并且激发与发射均处于近红外区域,背景干扰与对生物体发损伤均较小,具有诊疗一体化功能,有望应用于临床研究中。
-
公开(公告)号:CN108794620A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201710315475.3
申请日:2017-05-04
Applicant: 南开大学
IPC: C07K14/765 , C07K14/77 , C07K16/44 , C07K1/107
CPC classification number: C07K14/765 , C07K1/1077 , C07K14/77 , C07K16/44 , C07K19/00
Abstract: 本发明公开了一种通式(I)的茶碱偶联物,由茶碱半抗原和产生免疫原性的载体物质牛血清蛋白或卵清蛋白偶联构成。其中,n为与一个牛血清蛋白分子结合的茶碱的分子数,所述n为整数1~20,BSA为牛血清蛋白,分子量范围是6.6KDa~6.9KDa。本发明还公开了所述的偶联物的制备方法,即将茶碱与产生免疫原性的载体物质连接起来,结合为具有诱发动物系统产生抗体的偶联物。本发明的茶碱偶联物通过免疫新西兰大白兔,制备了效价达1∶16000的抗血清,其最低检测限为99ng/mL。本发明具有快速,简便,准确,特异性强的特点,为制备茶碱的酶联免疫试剂盒提供了基础。
-
公开(公告)号:CN108164598A
公开(公告)日:2018-06-15
申请号:CN201611136271.5
申请日:2016-12-07
Applicant: 南开大学
IPC: C07K14/795 , C07K1/107 , C07K16/44 , C07K16/06
Abstract: 岩白菜素的偶联物及其制备方法与应用。本发明公开了一种通式(I)的岩白菜素的偶联物,由岩白菜素与产生免疫原性的载体物质钥匙孔蓝蛋白(KLH)偶联构成,其中n为与一个钥匙孔蓝蛋白分子结合的岩白菜素的分子数,KLH为钥匙孔蓝蛋白,分子量范围是450KDa~13000KDa。本发明还公开了所述的偶联物的制备方法,即将岩白菜素与产生免疫原性的载体物质连接起来,结合为具有诱发动物免疫系统产生抗体的偶联物。本发明的岩白菜素的偶联物通过免疫新西兰大白兔,制备了效价达到1∶16000的抗血清,其最低检测限为16.03ng/ml。本发明具有简便,快捷,特异,准确的特点,为制备岩白菜素的酶联免疫检测试剂盒提供了基础。
-
公开(公告)号:CN105085670A
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201510522477.0
申请日:2015-08-24
Applicant: 天津三箭生物技术有限公司 , 南开大学 , 李小刚
IPC: C07K14/795 , C07K1/10
CPC classification number: C07K14/795
Abstract: 本发明公开了一种通式( )的6-氨基嘌呤(Adenine,又称腺嘌呤,其磷酸盐为维生素B4)的偶联物,由6-氨基嘌呤半抗原与产生免疫原性的载体物质钥孔血蓝蛋白构成,其中n为与一个钥孔血蓝蛋白结合的6-氨基嘌呤的个数,n为整数1-20,KLH为钥孔血蓝蛋白,分子量范围为45KDa-130KDa。本发明还公开了所述的偶联物的合成制备方法,将6-氨基嘌呤与产生免疫原性的载体物质连接起来,结合为具有诱发动物免疫系统产生抗体的偶联物。本发明具有方法简便、快速、特异、准确的特点,为用所述偶联物制备维生素B4或6-氨基嘌呤其他衍生物的酶联免疫试剂提供了广阔的应用空间。(Ⅰ)。
-
公开(公告)号:CN102809658A
公开(公告)日:2012-12-05
申请号:CN201210320690.X
申请日:2012-09-03
Applicant: 南开大学
IPC: G01N33/82
Abstract: 一种维生素B2的酶联免疫检测试剂盒。属于酶联免疫吸附分析技术领域。本发明试剂盒中的试剂包括:包被有包被抗原即维生素B2与载体蛋白偶联物的酶标板,维生素B2标准溶液,酶标羊抗兔抗体溶液,维生素B2抗体溶液,发光溶液,洗涤溶液,包被溶液和封闭溶液。偶联物的载体蛋白为分子量范围在6.7KDa-6.8KDa的牛血清蛋白或卵清蛋白。包被酶标板的包被抗原由维生素B2与卵清蛋白偶联制成,制备抗体的人工免疫原由维生素B2与牛血清蛋白偶联制成。试剂盒对维生素B2的最大检测范围为1ng/mL~80ng/mL。本发明的酶联免疫检测试剂盒具有简单、快捷、准确、灵敏度高的特点,可在婴幼儿食品(如奶粉)、功能饮料及动物饲料中维生素B2的添加量检测中发挥重要作用。
-
公开(公告)号:CN102590493A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210035454.3
申请日:2012-02-17
Applicant: 南开大学
IPC: G01N33/533
Abstract: 一种邻苯二甲酸二乙酯荧光偏振免疫检测试剂盒,包括荧光标记物储备液、DEP标准溶液、DEP多克隆抗体血清和浓缩磷酸盐(PBS)缓冲溶液并分别封装于试剂管中,用于检测样品中DEP的浓度。该检测方法采用荧光偏振技术,通过测量一系列已知浓度的DEP溶液的荧光偏振得到标准曲线,利用该标准曲线计算混合物中DEP的浓度。本发明的优点是:该检测方法将抗体-抗原反应的高度特异性与荧光标记的高度灵敏性结合起来,操作简便快速,检测时无需进行分离等操作,检测精度高,对DEP的最大检测范围为10-200ng/mL,灵敏度可达40.4ng/mL,在水、果汁饮料及胶囊等实际体系中残留DEP的快速检测中发挥重要作用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-