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公开(公告)号:CN102279262A
公开(公告)日:2011-12-14
申请号:CN201110182577.5
申请日:2011-06-30
Applicant: 南开大学
IPC: G01N33/543
Abstract: 一种日落黄的酶联免疫检测试剂盒。属于酶联免疫吸附分析技术领域。本发明提供的试剂盒中的试剂包括:包被有包被抗原即日落黄与载体蛋白的偶联物的酶标板,日落黄标准溶液,酶标羊抗兔抗体溶液,日落黄抗体溶液,发光溶液,洗涤溶液,包被溶液和封闭溶液。偶联物的载体蛋白为分子量范围在6.7KDa~6.8KDa的牛血清蛋白或卵清蛋白。包被酶标板的包被抗原由日落黄与卵清蛋白偶合制成,制备抗体的人工免疫原由日落黄与牛血清蛋白偶合制成。试剂盒对日落黄的最大检测范围为0.01ng/mL~10ng/mL。本发明的酶联免疫检测试剂盒具有简单、快捷、准确、灵敏度高的特点,可在食品(如卤制品)和饮料中食用合成色素日落黄检测中发挥重要作用。
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公开(公告)号:CN102539790A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201110460028.X
申请日:2011-12-31
Applicant: 南开大学
IPC: G01N33/82
Abstract: 本发明公开了一种生物素的酶联免疫检测试剂盒,属于酶联免疫吸附分析技术领域。所述试剂盒中的组分包括:包被有生物素包被抗原的酶标板;生物素特异性抗体;酶标记抗抗体;生物素标准品溶液;浓缩磷酸盐缓冲液;浓缩洗涤液;底物显色液;终止液。本发明的酶联免疫试剂盒利用生物素多克隆抗体进行酶联免疫检测,灵敏度IC50=8.5μg/L。在牛奶样品中最低检测限为4.0μg/L,变异系数
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公开(公告)号:CN102621297A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201210063263.8
申请日:2012-03-12
Applicant: 南开大学
IPC: G01N33/542 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种以合成的沙拉沙星荧光标记物为基础的沙拉沙星(Sarafloxacin,SAR)的荧光偏振免疫分析方法,属于荧光偏振免疫检测技术领域。本发明利用沙拉沙星作为半抗原偶联异硫氰酸荧光素FITC,合成荧光标记物,并以沙拉沙星为标准品,沙拉沙星多克隆抗体为抗体,建立了沙拉沙星的荧光偏振免疫分析方法。本发明分析方法的建立,为沙拉沙星的含量分析供了一种快速高效的分析手段。本发明方法操作简便、快速、成本低。IC50为43.23ng/mL,线性范围为5.7~327.6ng/mL。免疫分析的高特异性和亲和性使荧光偏振免疫分析方法具有极高的选择性和灵敏度。
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公开(公告)号:CN102175878A
公开(公告)日:2011-09-07
申请号:CN201110004107.X
申请日:2011-01-11
Applicant: 南开大学
IPC: G01N33/82
Abstract: 一种叶酸的酶联免疫检测试剂盒,属于酶联免疫吸附分析技术领域。所述试剂盒中试剂的组成包括:包被有叶酸包被抗原(由叶酸与卵清蛋白偶联制成)的酶标板;叶酸多克隆抗体;酶标二抗即辣根过氧化物酶标记的羊抗兔抗体;叶酸标准品溶液;浓缩磷酸盐缓冲液;浓缩洗涤液;底物显色液A;底物显色液B;终止液。本发明的酶联免疫检测试剂盒利用多克隆抗体进行酶联免疫检测,IC50=15.5ng/ml。在牛奶样品中最低检测限为11.9ng/ml,批间批内变异系数
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公开(公告)号:CN102809658A
公开(公告)日:2012-12-05
申请号:CN201210320690.X
申请日:2012-09-03
Applicant: 南开大学
IPC: G01N33/82
Abstract: 一种维生素B2的酶联免疫检测试剂盒。属于酶联免疫吸附分析技术领域。本发明试剂盒中的试剂包括:包被有包被抗原即维生素B2与载体蛋白偶联物的酶标板,维生素B2标准溶液,酶标羊抗兔抗体溶液,维生素B2抗体溶液,发光溶液,洗涤溶液,包被溶液和封闭溶液。偶联物的载体蛋白为分子量范围在6.7KDa-6.8KDa的牛血清蛋白或卵清蛋白。包被酶标板的包被抗原由维生素B2与卵清蛋白偶联制成,制备抗体的人工免疫原由维生素B2与牛血清蛋白偶联制成。试剂盒对维生素B2的最大检测范围为1ng/mL~80ng/mL。本发明的酶联免疫检测试剂盒具有简单、快捷、准确、灵敏度高的特点,可在婴幼儿食品(如奶粉)、功能饮料及动物饲料中维生素B2的添加量检测中发挥重要作用。
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公开(公告)号:CN102590493A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210035454.3
申请日:2012-02-17
Applicant: 南开大学
IPC: G01N33/533
Abstract: 一种邻苯二甲酸二乙酯荧光偏振免疫检测试剂盒,包括荧光标记物储备液、DEP标准溶液、DEP多克隆抗体血清和浓缩磷酸盐(PBS)缓冲溶液并分别封装于试剂管中,用于检测样品中DEP的浓度。该检测方法采用荧光偏振技术,通过测量一系列已知浓度的DEP溶液的荧光偏振得到标准曲线,利用该标准曲线计算混合物中DEP的浓度。本发明的优点是:该检测方法将抗体-抗原反应的高度特异性与荧光标记的高度灵敏性结合起来,操作简便快速,检测时无需进行分离等操作,检测精度高,对DEP的最大检测范围为10-200ng/mL,灵敏度可达40.4ng/mL,在水、果汁饮料及胶囊等实际体系中残留DEP的快速检测中发挥重要作用。
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公开(公告)号:CN101949933A
公开(公告)日:2011-01-19
申请号:CN201010262013.8
申请日:2010-08-25
Applicant: 南开大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/535 , G01N21/76
Abstract: 一种利用单抗检测莱克多巴胺残留的间接化学发光酶联免疫试剂盒。包括各孔包被有以莱克多巴胺与牛血清蛋白偶合制成的包被抗原的酶标板以及莱克多巴胺系列标准溶液、酶标羊抗鼠抗体溶液、莱克多巴胺抗体溶液、发光溶液、洗涤溶液、包被溶液及封闭溶液。本发明的化学发光酶联免疫检测试剂盒利用单克隆抗体进行化学发光酶联免疫检测,IC50=0.6ng/ml。在鸡肉样品中最低检测限为0.10ng/ml,批间批内变异系数<13%,回收率为88~114%。本发明应用单克隆抗体并将化学发光与间接酶联免疫法结合,建立了一种检测莱克多巴胺残留的新的体系,具有比普通的ELISA更高的灵敏度和特异性,能够在动物性食品(如奶、动物组织、尿样)中的莱克多巴胺残留检测中发挥重要作用。
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公开(公告)号:CN101915831A
公开(公告)日:2010-12-15
申请号:CN201010262012.3
申请日:2010-08-25
Applicant: 南开大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 一种酸性橙Ⅱ的酶联免疫检测试剂盒。属于酶联免疫吸附分析技术领域。本发明提供的试剂盒中的试剂包括:包被有包被抗原即酸性橙Ⅱ与载体蛋白的偶联物的酶标板,酸性橙Ⅱ标准溶液,酶标羊抗兔抗体溶液,酸性橙Ⅱ抗体溶液,发光溶液,洗涤溶液,包被溶液和封闭溶液。偶联物的载体蛋白为分子量范围在6.7KDa~6.8KDa的牛血清蛋白或卵清蛋白。包被酶标板的包被抗原由酸性橙Ⅱ与卵清蛋白偶合制成,制备抗体的人工免疫原由酸性橙Ⅱ与牛血清蛋白偶合制成。试剂盒对酸性橙Ⅱ的最大检测范围为0.1ng/mL~10ng/mL。本发明的酶联免疫检测试剂盒具有简单、快捷、准确、灵敏度高的特点,可在食品(如卤制品、辣椒面)和饮料中非食用合成色素酸性橙Ⅱ检测中发挥重要作用。
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