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公开(公告)号：CN1904064A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200610014356.6
申请日：2006-06-15
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种星状诺卡氏菌多重PCR快速检测试剂盒和检测方法。利用PCR技术特异性多重扩增16S－23S核糖体RNA转录间区，达到区分星状诺卡氏菌(Nocardiaasteroides)和相近致病菌的目的，能够大大提高临床诊断星状诺卡氏菌的效率。与传统方法相比能大大缩短诊断时间和准确度，节省劳动力和成本，并且能够排除一些用传统的生化鉴定难以排除的与星状诺卡氏菌非常相近的几个致病种。
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公开(公告)号：CN100372946C
公开(公告)日：2008-03-05
申请号：CN200510014860.1
申请日：2005-08-25
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种利用正反义探针共杂交技术提高基因芯片检测效率的方法，属于核酸分子杂交技术领域。其技术方案是通过设计两条能够和目的基因的核酸双链分别杂交的探针，形成稳定的探针一目的基因杂交产物，促进杂交反应向形成产物的方向进行，大幅度提高杂交信号的强度。应用该方法设计的正反义探针所制备的杂交膜，可以大大提高探针与目的基因的结合效率。在相同条件下，与常规的单探针杂交相比，检测目的基因的灵敏度提高50倍。该方法可应用于高灵敏度基因检测芯片的制备和所有核酸杂交实验。
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公开(公告)号：CN101113473A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200710057580.8
申请日：2007-06-07
Applicant: 天津出入境检验检疫局动植物与食品检测中心 , 南开大学
CPC classification number: Y02A50/451 , Y02A50/52
Abstract: 本发明公开了一种运用复合荧光PCR技术检测食源性致病弧菌的方法，属于细菌检验技术领域，主要的技术方案是设计了引物组序列。致病弧菌是食品中常见的致病菌，感染弧菌后影响十分严重。快速、准确的检测食品中的致病弧菌是有效预防和控制病原菌感染的重要条件。需要检测的食源性致病弧菌主要包括以下几种：副溶血弧菌、霍乱弧菌、创伤弧菌。针对上述目标菌，本发明克服了现有技术中的缺点，提供一种运用复合荧光PCR技术快速低成本的检测副溶血弧菌、霍乱弧菌、创伤弧菌的方法。该方法可以使用一管PCR反应，能够初筛出上述几种病原微生物。
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公开(公告)号：CN1316039C
公开(公告)日：2007-05-16
申请号：CN200410072707.X
申请日：2004-11-11
Applicant: 南开大学 , 中华人民共和国天津出入境检验检疫局
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明公开了一种运用PCR技术检测坂崎肠杆菌(Enterobacter sakazakii)的方法，属于细菌检验技术，特别是运用PCR反应来检测致病细菌的技术。其技术方案是利用新发现的坂崎肠杆菌种特异性DNA序列，用生物信息学方法设计特异性引物，用PCR方法直接从样本中扩增细菌靶基因。本发明包括新发现的坂崎肠杆菌种特异性DNA序列和由此设计筛选的PCR引物的四条寡核苷酸序列以及与之配套的PCR反应条件。本发明解决了从食品和临床样本中检测坂崎肠杆菌的标准方法的问题。它用PCR的方法扩增细菌靶基因，省去了细菌培养筛选环节，节约时间；而且不受培养条件和细菌生理状态的影响，较生理生化鉴定方法更为准确。
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公开(公告)号：CN1281763C
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200410072852.8
申请日：2004-11-22
Applicant: 中华人民共和国天津出入境检验检疫局 , 南开大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明公开了一种运用荧光PCR技术检测坂崎肠杆菌(Enterobacter sakazakii)的方法，属于细菌检验技术。其技术方案是利用坂崎肠杆菌种特异性DNA序列，设计特异性寡核苷酸引物和探针，分别应用外切酶探针荧光PCR和荧光染料嵌合PCR技术直接从样本中扩增细菌靶基因。本发明包括设计的坂崎肠杆菌种特异性6条寡核苷酸序列，作为对照的两条报告质粒扩增序列，以及与之配套的荧光PCR反应条件。本发明解决了从食品和临床样本中检测坂崎肠杆菌的标准方法，其有益效果是：省略了细菌的反复培养，不需电泳观察，从而节约时间；此外，此法灵敏度更高，检测速度更快，可进行定量分析。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1766122A
公开(公告)日：2006-05-03
申请号：CN200510014860.1
申请日：2005-08-25
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种利用正反义探针共杂交技术提高基因芯片检测效率的方法，属于核酸分子杂交技术领域。其技术方案是通过设计两条能够和目的基因的核酸双链分别杂交的探针，形成稳定的探针—目的基因杂交产物，促进杂交反应向形成产物的方向进行，大幅度提高杂交信号的强度。应用该方法设计的正反义探针所制备的杂交膜，可以大大提高探针与目的基因的结合效率。在相同条件下，与常规的单探针杂交相比，检测目的基因的灵敏度提高50倍。该方法可应用于高灵敏度基因检测芯片的制备和所有核酸杂交实验。
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公开(公告)号：CN1664112A
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN200410072707.X
申请日：2004-11-11
Applicant: 南开大学 , 中华人民共和国天津出入境检验检疫局
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明公开了一种运用PCR技术检测坂崎肠杆菌(Enterobacter sakazakii)的方法，属于细菌检验技术，特别是运用PCR反应来检测致病细菌的技术。其技术方案是利用新发现的坂崎肠杆菌种特异性DNA序列，用生物信息学方法设计特异性引物，用PCR方法直接从样本中扩增细菌靶基因。本发明包括新发现的坂崎肠杆菌种特异性DNA序列和由此设计筛选的PCR引物的四条寡核苷酸序列以及与之配套的PCR反应条件。本发明解决了从食品和临床样本中检测坂崎肠杆菌的标准方法的问题。它用PCR的方法扩增细菌靶基因，省去了细菌培养筛选环节，节约时间；而且不受培养条件和细菌生理状态的影响，较生理生化鉴定方法更为准确。
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公开(公告)号：CN1635155A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200410072705.0
申请日：2004-11-11
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/68 , G01N33/569 , G01N33/535
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明公开了一种运用分子杂交－酶联免疫显色技术检测坂崎肠杆菌(Enterobacter sakazakii)的方法，属于细菌检测技术，特别是运用分子杂交方法检测致病细菌的技术。其技术方案是，用PCR方法扩增待测细菌的16s和23s rRNA基因间区序列，并用地高辛标记PCR产物，然后与设计的一组特异性寡核苷酸探针杂交，经酶联免疫显色后，可以精确地判断待测样品中是否含有坂崎肠杆菌。该方法的优点是，省去了重复的细菌培养筛选环节，节约时间；分子杂交鉴定方法不受培养条件和细菌生理状态的影响，较生理生化鉴定方法更为准确。
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公开(公告)号：CN213183268U
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202022637995.6
申请日：2020-11-13
Applicant: 南开大学
IPC: G09B23/28
Abstract: 本实用新型提供了呼吸道分泌物采样训练仿真模型，包括模型本体，所述模型本体包括假体头部，所述假体头部内设有连通的鼻腔通道、咽通道和口腔通道，在所述鼻腔通道后端的鼻腭弓处安装有鼻腭弓部第一触发传感器，在所述咽通道的咽后壁处安装有咽后壁触发传感器，在所述口腔通道后端两侧的腭弓及扁桃体处均安装有腭弓及扁桃体触发传感器，所述鼻腭弓部第一触发传感器、咽后壁触发传感器、腭弓及扁桃体触发传感器的输出端均连接至微控制器，所述微控制器与上位机信号连接。本实用新型有益效果：该模型能够全面模拟医务人员对咽拭子的采集过程，应用简单、性能稳定、便于推广、无生物安全隐患。
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公开(公告)号：CN210199528U
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201921606456.7
申请日：2019-09-25
IPC: G05B17/02
Abstract: 本实用新型公开了一种用于建立低通气和呼吸暂停动物模型的装置，包括通过无线连接的计算机控制器、ZigBee总模块、ZigBee模块、动物模型和数据采集模块；单组数据采集模块包括ZigBee模块、控制模块和气路模块；气路模块通过管路和动物口鼻连接器与动物模型的呼吸道相连通。本系统基于OSAHS阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合症，建立动物模型的数据监测分析研究；通过控制模块对电控流量调节阀的通径进行闭环控制，对呼吸流量压力潮气量进行监测，控制模块实时计算通入到实验动物中的气体流量，建立对实验动物呼吸道阻塞的模拟。伴有的监测模块，实时监测动物的血氧饱和度，统计试验动物的步数、距离、速度、时间等数据，并反馈到计算机控制器进行数据分析处理。
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