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公开(公告)号:CN1280429C
公开(公告)日:2006-10-18
申请号:CN200410072705.0
申请日:2004-11-11
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/68 , G01N33/569 , G01N33/535
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明公开了一种运用分子杂交-酶联免疫显色技术检测坂崎肠杆菌(Enterobactersakazakii)的方法,属于细菌检测技术,特别是运用分子杂交方法检测致病细菌的技术。其技术方案是,用PCR方法扩增待测细菌的16s和23s rRNA基因间区序列,并用地高辛标记PCR产物,然后与设计的一组特异性寡核苷酸探针杂交,经酶联免疫显色后,可以精确地判断待测样品中是否含有坂崎肠杆菌。该方法的优点是,省去了重复的细菌培养筛选环节,节约时间;分子杂交鉴定方法不受培养条件和细菌生理状态的影响,较生理生化鉴定方法更为准确。
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公开(公告)号:CN1635155A
公开(公告)日:2005-07-06
申请号:CN200410072705.0
申请日:2004-11-11
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/68 , G01N33/569 , G01N33/535
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明公开了一种运用分子杂交-酶联免疫显色技术检测坂崎肠杆菌(Enterobacter sakazakii)的方法,属于细菌检测技术,特别是运用分子杂交方法检测致病细菌的技术。其技术方案是,用PCR方法扩增待测细菌的16s和23s rRNA基因间区序列,并用地高辛标记PCR产物,然后与设计的一组特异性寡核苷酸探针杂交,经酶联免疫显色后,可以精确地判断待测样品中是否含有坂崎肠杆菌。该方法的优点是,省去了重复的细菌培养筛选环节,节约时间;分子杂交鉴定方法不受培养条件和细菌生理状态的影响,较生理生化鉴定方法更为准确。
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