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公开(公告)号：CN1904064B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200610014356.6
申请日：2006-06-15
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种星状诺卡氏菌多重PCR快速检测试剂盒和检测方法。利用PCR技术特异性多重扩增16S-23S核糖体RNA转录间区，达到区分星状诺卡氏菌(Nocardiaasteroides)和相近致病菌的目的，能够大大提高临床珍断星状诺卡氏菌的效率。与传统方法相比能大大缩短诊断时间和准确度，节省劳动力和成本，并且能够排除一些用传统的生化鉴定难以排除的与星状诺卡氏菌非常相近的几个致病种。
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公开(公告)号：CN1904064A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200610014356.6
申请日：2006-06-15
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种星状诺卡氏菌多重PCR快速检测试剂盒和检测方法。利用PCR技术特异性多重扩增16S－23S核糖体RNA转录间区，达到区分星状诺卡氏菌(Nocardiaasteroides)和相近致病菌的目的，能够大大提高临床诊断星状诺卡氏菌的效率。与传统方法相比能大大缩短诊断时间和准确度，节省劳动力和成本，并且能够排除一些用传统的生化鉴定难以排除的与星状诺卡氏菌非常相近的几个致病种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101235411A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200810052321.0
申请日：2008-02-26
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种利用环介导等温扩增(LAMP)技术检测豚鼠气单胞菌(Aeromonas caviae)的试剂盒和检测方法，属于病原菌诊断领域。主要技术方案是利用LAMP技术，针对16S和23S核糖体RNA基因转录间区的六个区域，设计四对高特异性引物，达到特异性检测豚鼠气单胞菌的目的。与传统方法相比，该方法所需设备和操作步骤简单，而且具有快速和高特异性优点，检测成本较低，适合普通诊所和野外检验。
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公开(公告)号：CN100372946C
公开(公告)日：2008-03-05
申请号：CN200510014860.1
申请日：2005-08-25
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种利用正反义探针共杂交技术提高基因芯片检测效率的方法，属于核酸分子杂交技术领域。其技术方案是通过设计两条能够和目的基因的核酸双链分别杂交的探针，形成稳定的探针一目的基因杂交产物，促进杂交反应向形成产物的方向进行，大幅度提高杂交信号的强度。应用该方法设计的正反义探针所制备的杂交膜，可以大大提高探针与目的基因的结合效率。在相同条件下，与常规的单探针杂交相比，检测目的基因的灵敏度提高50倍。该方法可应用于高灵敏度基因检测芯片的制备和所有核酸杂交实验。
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公开(公告)号：CN1766122A
公开(公告)日：2006-05-03
申请号：CN200510014860.1
申请日：2005-08-25
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种利用正反义探针共杂交技术提高基因芯片检测效率的方法，属于核酸分子杂交技术领域。其技术方案是通过设计两条能够和目的基因的核酸双链分别杂交的探针，形成稳定的探针—目的基因杂交产物，促进杂交反应向形成产物的方向进行，大幅度提高杂交信号的强度。应用该方法设计的正反义探针所制备的杂交膜，可以大大提高探针与目的基因的结合效率。在相同条件下，与常规的单探针杂交相比，检测目的基因的灵敏度提高50倍。该方法可应用于高灵敏度基因检测芯片的制备和所有核酸杂交实验。
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公开(公告)号：CN1877328A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610014764.1
申请日：2006-07-12
Applicant: 南开大学 , 中华人民共和国天津出入境检验检疫局
Abstract: 本发明公开了一种用23S核糖体基因探针阵列检验多种能够导致水生动物传染病病原菌的方法，其技术原理为分子杂交——酶联免疫显色技术，属于细菌检测技术，其技术方案是用生物信息学方法设计特异性探针，包括设计筛选的34条用作探针的寡核苷酸序列以及与之配套的PCR和杂交反应条件。通过PCR扩增并用地高辛标记细菌23srRNA基因内部分序列，并用该PCR产物和一组特异性的寡核苷酸探针杂交，经酶联免疫显色显色后，可以从待测样品中，精确检测出是否存在水生动物传染病病原菌。该方法的优点是，省去了重复的细菌培养筛选环节，节约时间；分子杂交鉴定方法不受培养条件和细菌生理状态的影响，较生理生化鉴定方法更为准确。
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公开(公告)号：CN1877327A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610014761.8
申请日：2006-07-12
Applicant: 南开大学 , 中华人民共和国天津出入境检验检疫局
Abstract: 本发明公开了一种利用核糖体操纵子间区探针组成寡核苷酸微阵列检验多种能够导致水生动物传染病病原菌的方法，其技术原理为分子杂交——酶联免疫显色技术，属于细菌检测技术，其技术方案是用生物信息学方法设计特异性探针，包括设计筛选的34条用作探针的寡核苷酸序列以及与之配套的PCR和杂交反应条件。通过PCR扩增并用地高辛标记细菌16s－23srRNA基因间区序列，并用该PCR产物和一组特异性的寡核苷酸探针杂交，经酶联免疫显色显色后，可以从待测样品中，精确检测出是否存在水生动物传染病病原菌。该方法的优点是，省去了重复的细菌培养筛选环节，节约时间；分子杂交鉴定方法不受培养条件和细菌生理状态的影响，较生理生化鉴定方法更为准确。
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