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公开(公告)号：CN1168827C
公开(公告)日：2004-09-29
申请号：CN03100536.5
申请日：2003-01-20
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供一种鲍氏志贺氏菌7型的O-抗原特异的核苷酸，其是鲍氏志贺氏菌7型(Shigella boydii 7)中控制O-抗原合成的基因簇的核苷酸全序列，还包括O-抗原基因簇的结构以及源于鲍氏志贺氏菌7型的O-抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因(包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因)的寡核苷酸，并且包括获得细菌O-抗原基因簇的方法，本发明通过PCR证实它们对鲍氏志贺氏菌7型的O-抗原都有高度的特异性，本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的鲍氏志贺氏菌7型的方法。
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公开(公告)号：CN1462801A
公开(公告)日：2003-12-24
申请号：CN03129936.9
申请日：2003-05-27
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供一种对大肠杆菌052(Escherichia coli052)的0－抗原特异的核苷酸，它是大肠杆菌052中控制0－抗原合成的基因簇的核苷酸全序列，如SEQ ID NO：1所示的分离的核苷酸，全长18900个碱基；或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基，同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ IDNO：1的核苷酸；还包括源于大肠杆菌052的0－抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因的寡核苷酸，本发明通过PCR证实寡核苷酸对大肠杆菌052的0－抗原有高度的特异性；本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的大肠杆菌052的方法。
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公开(公告)号：CN1451662A
公开(公告)日：2003-10-29
申请号：CN03100357.5
申请日：2003-01-20
Applicant: 南开大学
IPC: C07H21/00 , C12N15/31 , C12Q1/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供一种对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O－抗原特异的核苷酸，它是鲍氏志贺氏菌1型(Shigella boydii 1)中控制O－抗原合成的基因簇的核苷酸全序列，如SEQ ID NO：1所示的核苷酸，全长10005个碱基；或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基，同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ ID NO：1的核苷酸；还包括源于鲍氏志贺氏菌1型的O－抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因的寡核苷酸；本发明通过PCR证实它们对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O－抗原都有高度的特异性；本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的方法。
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公开(公告)号：CN1442422A
公开(公告)日：2003-09-17
申请号：CN03109587.9
申请日：2003-04-15
Applicant: 南开大学
IPC: C07H21/00 , C12N15/11 , C12Q1/68 , C12Q1/04 , G01N33/569
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明提供一种对痢疾志贺氏菌3型(Shigelladysenteriae3)、大肠杆菌O124(Escherichia coli O124)和大肠杆菌O164(Escherichia coli O164)的O－抗原特异的核苷酸，它是痢疾志贺氏菌3型中控制O－抗原合成的基因簇的核苷酸全序列，如SEQ ID NO：1所示的分离的核苷酸，全长12629个碱基；或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基，同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ ID NO：1的核苷酸；还包括源于痢疾志贺氏菌3型的O－抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因的寡核苷酸。本发明通过PCR证实寡核苷酸对痢疾志贺氏菌3型、大肠杆菌O124和大肠杆菌O164的O－抗原都有高度的特异性。本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的痢疾志贺氏菌3型、大肠杆菌O124和大肠杆菌O164的方法。
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公开(公告)号：CN117771349A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311780737.5
申请日：2023-12-22
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种新生儿脑膜炎大肠杆菌糖蛋白结合疫苗及应用，新生儿脑膜炎大肠杆菌糖蛋白结合疫苗包括一种或多种免疫缀合物，免疫缀合物由新生儿脑膜炎大肠杆菌表面多糖与载体蛋白耦联形成。经过动物免疫实验证实，制备得到的疫苗能够刺激小鼠产生保护性抗体，保护率可达90％以上，并可通过母婴传递将抗体传递给新生小鼠，保护其免于感染；本发明构建的重组大肠杆菌糖蛋白结合疫苗为新生儿脑膜炎大肠杆菌感染的免疫治疗提供了新的选择，具有良好的现实意义和应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112458034B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202011420749.3
申请日：2020-12-08
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种基因构建的重组大肠杆菌及生物合成6’‑唾液乳糖的方法，属于代谢工程领域。所述重组大肠杆菌是通过代谢工程的方法(包括删除竞争途径基因和表达关键途径基因)对大肠杆菌中6’‑唾液乳糖合成相关基因进行对应改造后得到的。利用该菌株进行摇瓶发酵24 h，可以得到4~5 g/L的6’‑唾液乳糖。该菌株能够协同利用葡萄糖和甘油碳源高效合成6’‑唾液乳糖。本发明构建的重组大肠杆菌具有广阔的应用前景，为生物法生成6’‑唾液乳糖提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN112501096A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011421568.2
申请日：2020-12-08
Applicant: 南开大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/70 , C07K14/245 , A61K39/108 , A61P31/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一组肠道外致病大肠杆菌糖蛋白结合疫苗的基因工程大肠杆菌的构建及应用。基于CRISPR‑cas9删除E.coli K‑12 MG1655菌株中zwf、pfkB、lacZ、manA和pykA基因，构建能够协同利用葡萄糖和甘油的菌株，分别用于合成O抗原多糖和维持细菌生理代谢；进一步删除waaL、肠杆科共有抗原（ECA）和O16基因簇，构建底盘细胞为OSLA。分别导入O5和O7抗原合成基因簇，同时导入表达糖基转移酶以及载体蛋白，合成各血清型糖蛋白结合疫苗。纯化的糖蛋白经过动物免疫实验证实能够刺激小鼠产生具有保护性作用的抗体，保护率可以达到90%以上。本发明构建的重组大肠杆菌糖蛋白结合疫苗为抗肠道外致病大肠杆菌感染的免疫治疗提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN112458034A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011420749.3
申请日：2020-12-08
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种基因构建的重组大肠杆菌及生物合成6’‑唾液乳糖的方法，属于代谢工程领域。所述重组大肠杆菌是通过代谢工程的方法(包括删除竞争途径基因和表达关键途径基因)对大肠杆菌中6’‑唾液乳糖合成相关基因进行对应改造后得到的。利用该菌株进行摇瓶发酵24 h，可以得到4~5 g/L的6’‑唾液乳糖。该菌株能够协同利用葡萄糖和甘油碳源高效合成6’‑唾液乳糖。本发明构建的重组大肠杆菌具有广阔的应用前景，为生物法生成6’‑唾液乳糖提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN106929573B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201710091774.3
申请日：2017-02-21
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种对嗜肺军团菌血清型O12型的wzm与wecA基因特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸为：SEQ ID NO:1所示的核苷酸和/或SEQ ID NO:2所示的核苷酸；SEQ ID NO:3所示的核苷酸和/或SEQ ID NO:4所示的核苷酸；与上述的核苷酸互补的核苷酸。这些核苷酸可用于制备检测嗜肺军团菌血清型O12型的PCR试剂盒、基因芯片或微阵列。本发明对嗜肺军团菌血清型O12型的wecA与wzm基因特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片或微阵列的实用性强，PCR试剂盒配制方法简便，检测周期短、速度快，可操作性强，易于商品化生产，而检测成本却相对较低；准确性高；灵敏度高。
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公开(公告)号：CN105154439B
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201510473545.9
申请日：2015-08-04
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及对蜂房哈夫尼亚菌G5902，G5903，G5904，G5906特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸包括1）SEQ ID NO:1‑8所示的核苷酸中的一种。这些核苷酸可用于制备检测蜂房哈夫尼亚菌的PCR试剂盒和基因芯片。本发明是蜂房哈夫尼亚菌G5902，G5903，G5904，G5906特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片，该技术操作方法简便，检测周期短，检测成本较低，准确性高，灵敏度高，易于产业化生产。
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