-
公开(公告)号：CN107827717B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201711101783.2
申请日：2017-11-10
Applicant: 南京林业大学 , 仪征华纳生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种双二元醇单烷基醚缩甲醛的制备方法，以二乙氧基甲烷和二元醇单烷基醚为原料，在磷钨酸催化下，通过缩醛交换反应，获得双二元醇单烷基醚缩甲醛。本发明采用磷钨酸催化剂合成双二元醇单烷基醚缩甲醛，该催化剂用量少，催化活性高，对设备腐蚀性小，与产物分离容易，实现了催化剂的循环使用，是一种高效、绿色环保的生产方法。用二乙氧基甲烷替代甲醛为原料，大大降低了甲醛对环境的污染和对人体的危害，减少了废水的排放，提高了产品品质，符合绿色化学的理念。
-
公开(公告)号：CN110407773A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910738899.X
申请日：2019-08-12
Applicant: 南京林业大学 , 安徽新远科技有限公司
IPC: C07D303/27 , C07D301/12 , C07D303/24 , C07D301/00 , C08G59/38
Abstract: 本发明提供了一种烷氧基蓖麻油基多缩水甘油醚及其制备方法，属于有机合成领域。本发明提供了一种烷氧基蓖麻油基多缩水甘油醚，环氧值高，掺入双酚A型环氧树脂中使用，可提高环氧树脂的柔韧性。实施例的数据表明，当本发明提供的烷氧基蓖麻油基多缩水甘油醚的掺入能显著改善E-51环氧树脂的柔韧性。
-
公开(公告)号：CN108047429A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711354416.3
申请日：2017-12-15
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08G59/04 , D06M15/55 , D06M101/36
Abstract: 本发明公开了一种芳纶基环氧树脂及其制备方法，以芳纶粉末为原料，先与金属化试剂反应，在活化的芳纶酰胺基团上接上多个环氧乙烷、环氧丙烷或其混合物，引入反应性官能团羟基，再用环氧氯丙烷(ECH)进行开闭环反应，制得液体芳纶基环氧树脂。本发明的对位芳纶原料可以是低分子量芳纶或正品芳纶粉末；芳纶粉末金属化改性使用的金属钠、氢氧化钠、甲醇钠相比氢化钠而言具有使用方便、产生氢气较少等优点；羟烷基化反应后的碱金属化合物可直接用作ECH环氧化反应的原料，制备环氧树脂工艺简单，环氧值高；芳纶基环氧树脂黏度低，反应活性高，少量掺入E‑51中，固化物的拉伸性能、抗冲击性能、弯曲强度等得到大幅提升。
-
公开(公告)号：CN105646437A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610010576.5
申请日：2016-01-08
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D317/12 , C07D339/06 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D407/04
CPC classification number: C07D317/12 , C07D339/06 , C07D405/04 , C07D407/04 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种合成α—烯基缩酮的方法，将炔丙醇和乙二醇在催化剂和溶剂等一定条件的作用下进行反应，经过分离提纯得到α—烯基缩酮。本发明的α—烯基缩酮将酮羰基保护起来，同时产物烯基仍具有很高的反应活性，能继续发生加成，氧化，聚合等一系列反应，反应过后经酸化便可得到含羰基的化合物，避免羰基在反应过程中受到影响发生改变。此反应一锅法制得，避免了过往由炔丙醇合成羰基化合物时需要先制备α—烯基羰基化合物的过程，操作简单，能耗少，后处理简单，工艺绿色环保。
-
公开(公告)号：CN108219126B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201711350761.X
申请日：2017-12-15
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种芳纶基聚醚多元醇及其制备方法，对对位芳纶生产过程中排出的次品芳纶进行精制处理，制备出次品芳纶粉末；用金属化试剂对芳纶粉末或其次品芳纶进行活化处理，然后与EO、PO或它们的混合物进行羟烷基化反应，反应毕，经精制处理，制备出芳纶基聚醚多元醇。本发明的方法中，芳纶粉末改性金属化试剂使用的金属钠、氢氧化钠、甲醇钠相比氢化钠而言具有使用方便、产生氢气较少等优点；制得的芳纶基聚醚多元醇为低粘度液体，既有芳纶的基本特性，又有聚醚的柔性和高反应活性，可用作涂料、胶黏剂、聚氨酯泡沫或其它材料的原料，既开辟了芳纶的新用途，又实现了芳纶生产过程中的次品低分子量芳纶粉末的得到资源化利用，变废为宝。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108329449A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810149953.2
申请日：2018-02-13
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种半纤维素聚氨酯硬泡及其制备方法，所述的半纤维素聚氨酯硬泡，在其制备原料中含有半纤维素聚醚；所述的半纤维素聚醚，以粘胶纤维回收的半纤维素和多元醇为复合起始剂，在溶剂、胺类或碱金属类催化剂作用下，与环氧丙烷或环氧丙烷与环氧乙烷混合物进行嵌段或无规共聚而制得。本发明采用半纤维素聚醚多元醇替代部分4110A，可降低PU硬泡成本，提高PU硬泡品质，并实现了半纤维素废弃物的高效利用，大大降低了粘胶纤维生产的半纤维素废弃物对环境的污染，符合绿色化学的理念。
-
公开(公告)号：CN111909117B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202010883841.7
申请日：2020-08-28
Applicant: 南京林业大学 , 安徽新远科技有限公司
IPC: C07D303/27 , C08G59/50
Abstract: 本发明提供了一种苯酐二异丙醇酰胺类环氧树脂及其制备方法与应用，属于有机合成技术领域，主要成分为苯酐二异丙醇酰胺多缩水甘油醚，所述苯酐二异丙醇酰胺类环氧树脂中苯酐二异丙醇酰胺多缩水甘油醚的质量百分含量≥70％。本发明提供的苯酐二异丙醇酰胺类环氧树脂的环氧值为0.42～0.49eq/100g，且具有较低的粘度，能够增强E‑51环氧树脂固化物的刚性、韧性和耐高温性。本发明还提供了上述技术方案所述环氧树脂的制备方法，通过控制反应的温度、时间和配比，保证了原料的环氧化程度，使最终的环氧树脂具有较高的环氧值和较低粘度；能够提高环氧树脂固化物的耐高温性、刚性和韧性。
-
公开(公告)号：CN108285518A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201810149857.8
申请日：2018-02-13
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08G18/48 , C08G18/50 , C08J9/12 , C08J9/14 , C08G101/00
Abstract: 本发明公开了一种芳纶基聚氨酯硬质泡沫及其制备方法，该芳纶基聚氨酯硬质泡沫在制备原料的白料中，含有芳纶基聚醚多元醇组份。所述的芳纶基聚醚多元醇是，以对位芳纶粉末或对位芳纶生产过程的排出的次品芳纶为原料，制备出的芳纶基聚醚多元醇。本发明将芳纶基聚醚多元醇添加到4110A聚醚中作白料，可显著提高聚氨酯硬泡耐温性和压缩强度，并实现了低分子量次品芳纶废弃物的高效利用，大大降低了芳纶生产废弃物对环境的污染，符合绿色化学的理念。
-
公开(公告)号：CN108219126A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201711350761.X
申请日：2017-12-15
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C08G65/2633 , C08G18/5039 , C08G65/2648
Abstract: 本发明公开了一种芳纶基聚醚多元醇及其制备方法，对对位芳纶生产过程中排出的次品芳纶进行精制处理，制备出次品芳纶粉末；用金属化试剂对芳纶粉末或其次品芳纶进行活化处理，然后与EO、PO或它们的混合物进行羟烷基化反应，反应毕，经精制处理，制备出芳纶基聚醚多元醇。本发明的方法中，芳纶粉末改性金属化试剂使用的金属钠、氢氧化钠、甲醇钠相比氢化钠而言具有使用方便、产生氢气较少等优点；制得的芳纶基聚醚多元醇为低粘度液体，既有芳纶的基本特性，又有聚醚的柔性和高反应活性，可用作涂料、胶黏剂、聚氨酯泡沫或其它材料的原料，既开辟了芳纶的新用途，又实现了芳纶生产过程中的次品低分子量芳纶粉末的得到资源化利用，变废为宝。
-
公开(公告)号：CN105566197A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610010574.6
申请日：2016-01-08
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D207/48 , B01J31/04
CPC classification number: C07D207/48 , B01J31/04 , B01J35/1004 , B01J2231/52
Abstract: 本发明公开了一种四氢吡咯类衍生物的合成方法，以环丙基醇与磺酰胺为原料，以活性炭固载三氟甲磺酸作为催化剂，以甲苯作为溶剂进行反应制得四氢吡咯类衍生物；其中，反应温度为65~100℃，反应时间为10~24h，活性炭固载三氟甲磺酸催化剂用量为原料总质量的0.5%~5%，环丙基醇与磺酰胺摩尔比为1：1.5~2.5。本发明具有操作简单、适性好、四氢吡咯的转化率和选择性高、催化剂与产物易分离、对设备腐蚀性小、生产工艺清洁的优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
30
records
(took 0.04 seconds)
