公开(公告)号：CN105566197A

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201610010574.6

申请日：2016-01-08

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 张小祥 ,  吕昌 ,  李萍 ,  泮圣敏

IPC: C07D207/48 ,  B01J31/04

CPC classification number: C07D207/48 ,  B01J31/04 ,  B01J35/1004 ,  B01J2231/52

Abstract: 本发明公开了一种四氢吡咯类衍生物的合成方法，以环丙基醇与磺酰胺为原料，以活性炭固载三氟甲磺酸作为催化剂，以甲苯作为溶剂进行反应制得四氢吡咯类衍生物；其中，反应温度为65~100℃，反应时间为10~24h，活性炭固载三氟甲磺酸催化剂用量为原料总质量的0.5%~5%，环丙基醇与磺酰胺摩尔比为1：1.5~2.5。本发明具有操作简单、适性好、四氢吡咯的转化率和选择性高、催化剂与产物易分离、对设备腐蚀性小、生产工艺清洁的优点。

公开(公告)号：CN105646437A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201610010576.5

申请日：2016-01-08

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 张小祥 ,  李萍 ,  吕昌 ,  泮圣敏

IPC: C07D317/12 ,  C07D339/06 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D407/04

CPC classification number: C07D317/12 ,  C07D339/06 ,  C07D405/04 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明公开了一种合成α—烯基缩酮的方法，将炔丙醇和乙二醇在催化剂和溶剂等一定条件的作用下进行反应，经过分离提纯得到α—烯基缩酮。本发明的α—烯基缩酮将酮羰基保护起来，同时产物烯基仍具有很高的反应活性，能继续发生加成，氧化，聚合等一系列反应，反应过后经酸化便可得到含羰基的化合物，避免羰基在反应过程中受到影响发生改变。此反应一锅法制得，避免了过往由炔丙醇合成羰基化合物时需要先制备α—烯基羰基化合物的过程，操作简单，能耗少，后处理简单，工艺绿色环保。

公开(公告)号：CN105884825B

公开(公告)日：2017-09-19

申请号：CN201610262444.1

申请日：2016-04-25

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 张小祥 ,  泮圣敏 ,  吕昌 ,  李萍

IPC: C07F9/572

Abstract: 本发明公开了一种合成吲哚‑3‑膦酸酯的方法，以2‑炔基叠氮化合物与膦酸酯为原料，在金催化剂和溶剂作用下进行反应制得吲哚‑3‑膦酸酯。其中，反应温度为30~80℃，反应时间为0.5~24 h，催化剂用量为原料总摩尔数的0.5~5 mol%，2‑炔基叠氮化合物与膦酸酯摩尔比为1:10~1:20。本发明具有操作简便、适性好、产物收率高、催化剂与产物易分离，后处理简单，工艺绿色环保。

公开(公告)号：CN105884825A

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201610262444.1

申请日：2016-04-25

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 张小祥 ,  泮圣敏 ,  吕昌 ,  李萍

IPC: C07F9/572

CPC classification number: C07F9/5728

Abstract: 本发明公开了一种合成吲哚?3?膦酸酯的方法，以2?炔基叠氮化合物与膦酸酯为原料，在金催化剂和溶剂作用下进行反应制得吲哚?3?膦酸酯。其中，反应温度为30~80℃，反应时间为0.5~24 h，催化剂用量为原料总摩尔数的0.5~5 mol%，2?炔基叠氮化合物与膦酸酯摩尔比为1:10~1:20。本发明具有操作简便、适性好、产物收率高、催化剂与产物易分离，后处理简单，工艺绿色环保。