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公开(公告)号：CN102406594A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110394215.2
申请日：2011-12-02
IPC: A61K9/00 , A61K31/12 , A61P1/00 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P25/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P39/06
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种姜黄素鼻用凝胶剂，该凝胶剂含有：姜黄素（Curcumin）或其药学上可以接受的盐、凝胶基质和药剂学上可接受的辅料。其中姜黄素的浓度为0.1%-5%（w/w），即每1g凝胶中含姜黄素1-50mg。本发明提供的姜黄素鼻用凝胶剂克服了口服姜黄素吸收差，生物利用度低的缺点，制备工艺简单，并能延长药物在鼻腔的滞留时间，增加药物吸收，提高药物在中枢神经系统中的量。
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公开(公告)号：CN101180042B
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN200680018075.6
申请日：2006-03-31
Applicant: 南京大学
CPC classification number: A61K38/31 , A61K31/04 , A61K31/122 , A61K31/28 , A61K38/1709 , A61K38/1808 , A61K38/40 , A61K47/551 , A61K47/64 , A61K47/644
Abstract: 本发明提供了一种在治疗肿瘤方面有效的生物大分子与生物还原剂的结合物。生物大分子选自含铁、钌、镓或铂的转铁蛋白，生长抑素，表皮生长因子、叶酸或转钴胺蛋白，生物还原剂选自醌类、芳香氮氧化物、脂肪氮氧化物、硝基杂环化合物或过渡金属复合物。结合物可以选择性的靶向肿瘤细胞，降低药物的毒性和肿瘤细胞的耐受性。用于递送抗肿瘤化合物或肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN101180042A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200680018075.6
申请日：2006-03-31
Applicant: 南京大学
CPC classification number: A61K38/31 , A61K31/04 , A61K31/122 , A61K31/28 , A61K38/1709 , A61K38/1808 , A61K38/40 , A61K47/551 , A61K47/64 , A61K47/644
Abstract: 本发明提供了一种在治疗肿瘤方面有效的生物大分子与生物还原剂的结合物。生物大分子选自含铁、钌、镓或铂的转铁蛋白，生长抑素，表皮生长因子、叶酸或转钴胺蛋白，生物还原剂选自醌类、芳香氮氧化物、脂肪氮氧化物、硝基杂环化合物或过渡金属复合物。结合物可以选择性的靶向肿瘤细胞，降低药物的毒性和肿瘤细胞的耐受性。用于递送抗肿瘤化合物或肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN1739575A
公开(公告)日：2006-03-01
申请号：CN200510094361.8
申请日：2005-09-15
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域。产品以我国天然凹凸棒石为活性成分，用于急、慢性腹泻、肠炎等消化道疾病的治疗。凹凸棒石是一种天然矿石，质地坚硬，比表面积大，加工很困难。加工中主要存在的问题有：成形性差，无法压片；胶囊壳易被凹凸棒石吸去水份，变脆、损坏，凹凸棒石比面积大，胶囊装量无法达到剂量要求；液体制剂中的水份会使凹凸棒石的吸附力下降而失去药理作用；本发明技术利用制剂技术，克服了上述问题，所制成的凹凸棒石胶囊、片剂、颗粒剂及凝胶剂能够达到中国药典的相应要求，而且完全保持了凹凸棒石的生理活性。
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公开(公告)号：CN1615902A
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN200410079052.9
申请日：2004-09-05
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/7056 , A61K9/00 , A61P27/02 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及利巴韦林眼凝胶眼药，它包含抗病毒有效量的主药利巴韦林和眼用凝胶基质。其制备方法：将利巴韦林和眼用凝胶基质与水混合，搅拌，形成凝胶；调pH值至4－9，加水至足量，搅拌均匀后灭菌分装。本发明制得的利巴韦林凝胶眼药为液态，当与泪液中的阳离子接触即形成凝胶而长时间在结膜囊内起效。因而具有较强的润滑感，粘附力强，可增加药物与眼的接触面积和时间，增加药物吸收，减少点药次数，从而更好地发挥药物的治疗作用。本发明采用广谱强效的抗病毒药物利巴韦林为活性成分，采用水溶性的凝胶为基质，形成了具有眼部缓释作用和良好的生物相容性的眼凝胶。与市售的滴眼液和眼膏基质相比，具有缓释、舒适、刺激性小和易清除的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1524569A
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN03158220.6
申请日：2003-09-15
Applicant: 南京大学 , 南京一方药物研发中心有限公司
Abstract: 本发明属于药学及药物新制剂技术领域。本发明将传统的生脉成方制成粉针剂和咀嚼片。生脉粉针与其注射液相比具有起效快、贮存期长的特点，而且克服了传统中成药液体注射剂微生物不稳定，澄明度不好等质量控制的问题。咀嚼片比生脉胶囊吸收更迅速，起效快，而且克服了胶囊剂在贮存过程中溶出度不好的质量问题。
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公开(公告)号：CN114317377B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202210061247.9
申请日：2022-01-19
Applicant: 南京大学
IPC: C12N1/20 , A61K9/00 , A61K39/00 , A61K47/64 , A61K47/69 , A61P35/00 , C12R1/42 , C12R1/10 , C12R1/125 , C12R1/01 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种修饰细菌，其包括细菌及其表面修饰的阳离子聚合物。该修饰细菌具有抗原抓取能力，在体外显著提高模式抗原的呈递和抗原特异性树突状细胞的百分比，而且能够抓取更多的放疗诱导的CT26肿瘤组织释放的肿瘤新抗原和损伤相关的分子模式蛋白。最重要的是，该修饰细菌联合放疗和免疫检查点抑制剂可以显著增强抗肿瘤免疫治疗的效果。
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公开(公告)号：CN112826945B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202110005333.3
申请日：2021-01-05
Applicant: 南京大学
IPC: A61K49/10
Abstract: 本发明提供了一种纳米级配位聚合物在核磁成像中的应用，所述纳米级配位聚合物为Hemin@Gd‑NCPs，所述Hemin@Gd‑NCPs可作为造影剂应用于核磁共振成像。本发明Hemin@Gd‑NCPs与上市的钆基核磁成像剂Magnevist相比，其横向和纵向弛豫率的变化及其在小鼠体内增强核磁成像效果的能力更强。Hemin@Gd‑NCPs可以有效地蓄积在肿瘤部位并实现了比目前的商业化核磁成像剂Magnevist更好的成像效果。
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公开(公告)号：CN113018434A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110133585.4
申请日：2021-02-01
Applicant: 南京大学
IPC: A61K41/00 , A61K39/395 , A61K31/555 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K49/10
Abstract: 本发明提供了一种纳米级配位聚合物Hemin@Gd‑NCPs的应用，Hemin@Gd‑NCPs用于增强放疗，可通过沉积X射线与GSH消除两个方面共同放大放疗诱导的氧化应激。通过放大放疗诱导的氧化应激来增强放疗诱导的肿瘤细胞免疫原性死亡，促进DAMPs的释放，有效促进DC细胞激活；利用Hemin@Gd‑NCPs介导的放疗增敏作用，有效激活机体抗肿瘤免疫反应，促进CD4+/CD8+T细胞的瘤内浸润，增强瘤内IFN‑γ的含量，改善肿瘤免疫抑制微环境，并与抑制剂αPD‑L1联用时，增强放疗与免疫检查点抑制剂的协同效果；放疗联合αCTLA‑4能有效抑制4T1肿瘤的肝、肺转移并延长荷瘤小鼠的生存期。
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公开(公告)号：CN112826945A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110005333.3
申请日：2021-01-05
Applicant: 南京大学
IPC: A61K49/10
Abstract: 本发明提供了一种纳米级配位聚合物在核磁成像中的应用，所述纳米级配位聚合物为Hemin@Gd‑NCPs，所述Hemin@Gd‑NCPs可作为造影剂应用于核磁共振成像。本发明Hemin@Gd‑NCPs与上市的钆基核磁成像剂Magnevist相比，其横向和纵向弛豫率的变化及其在小鼠体内增强核磁成像效果的能力更强。Hemin@Gd‑NCPs可以有效地蓄积在肿瘤部位并实现了比目前的商业化核磁成像剂Magnevist更好的成像效果。
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