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公开(公告)号：CN102755315A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201210276903.3
申请日：2012-08-06
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于药学领域，特别涉及梣酮在制备治疗免疫性疾病药物中的应用。本发明首次提出梣酮在制备治疗免疫性疾病药物中的应用，特别对于免疫性肠炎治疗，可以做新用途申报化药1类新药，拓展了该化合物的新用途。
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公开(公告)号：CN102627578A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201210081607.8
申请日：2012-03-23
Applicant: 南京大学
IPC: C07C237/04 , C07C237/40 , C07C237/20 , C07C231/12 , C07C323/60 , C07C319/20 , C07D209/20 , A61K31/167 , A61K31/405 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P13/12 , A61P1/00
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，苯基苄胺类化合物作为免疫抑制剂在制备治疗T细胞参与的自身免疫性疾病如多发性硬化症、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、自身免疫性肾炎、炎症性肠病药物中的应用。苯基苄胺类化合物系合成的一系列新化合物，其药效显著、机理新颖、毒副作用较小，且由于合成路线简单环保、与现有药物相比优势明显。
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公开(公告)号：CN102174083A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110039063.4
申请日：2011-02-16
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 南京大学
Abstract: 菊科类型环肽化合物，是指骨架含有β-苯丙氨酸，并以正常氨基酸肽键直接相连形成的单环均五肽化合物；一般含有一个L-β-苯丙氨酸、一个L-丝氨酸、一个L-脯氨酸衍生物和两个其他氨基酸衍生物。其中结构式为（1-5）的菊科类型环肽，为新型植物来源的免疫抑制剂。提供此类化合物的制备方法及在制备免疫抑制药物中的应用。 R1,R2=芳基或烷基，R3,R4,R5=羟基或卤原子，X,Y=不饱和键或饱和键。
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公开(公告)号：CN101367716B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200710191967.2
申请日：2007-12-28
Applicant: 南京大学
IPC: C07C49/513 , C12P7/26 , A61K31/122 , A61P37/06 , C12R1/645
Abstract: 一类新骨架炭壳菌聚酮(dalesconols)，它具有下述结构通式(I)：I其中1，3，5，7，9，11，13，15，17，18，19，21，23，25，27，29为碳原子序数编号，R1为H或OH，当R1为H时，是炭壳菌聚酮A；当R1为OH时，是炭壳菌聚酮B。炭壳菌聚酮(dalesconols)对Con A所致小鼠脾细胞增殖有很强的抑制作用，且对正常的小鼠脾细胞没有毒性，因此炭壳菌聚酮(dalesconols)可作为具有免疫抑制作用的化合物，并有望在制备相关新型药物中得到应用。
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公开(公告)号：CN101367716A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200710191967.2
申请日：2007-12-28
Applicant: 南京大学
IPC: C07C49/513 , C12P7/26 , A61K31/122 , A61P37/06 , C12R1/645
Abstract: 一类新骨架炭壳菌聚酮(dalesconols)，它具有右述结构通式(I)。其中1，3，5，7，9，11，13，15，17，18，19，21，23，25，27，29为碳原子序数编号，R1为H或OH，当R1为H时，是炭壳菌聚酮A；当R1为OH时，是炭壳菌聚酮B。炭壳菌聚酮(dalesconols)对Con A所致小鼠脾细胞增殖有很强的抑制作用，且对正常的小鼠脾细胞没有毒性，因此炭壳菌聚酮(dalesconols)可作为具有免疫抑制作用的化合物，并有望在制备相关新型药物中得到应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100457767C
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200410041063.8
申请日：2004-06-23
Applicant: 南京大学
IPC: C07H17/07 , A61K31/7048 , A61P37/02
Abstract: 一类黄烷酮类糖苷化合物，它有如下结构通式：R3＝H或AcR4＝H、OH或OAc。本发明的黄烷酮类糖苷化合物对于混合淋巴细胞反应有明显的抑制作用，对于经2，4，6-三硝基氯苯和绵羊红细胞活化的脾细胞有一定诱导其凋亡的活性，对于PC1-CS模型小鼠脾细胞分泌NO也有显著的抑制作用。这些结果表明，本发明的黄烷酮类糖苷化合物可以用于制备免疫抑制剂或治疗各种免疫性疾病的药物。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN1300163C
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200410041062.3
申请日：2004-06-23
Applicant: 南京大学
IPC: C07H17/07 , A61K31/7048 , A61P37/06
Abstract: 一类3-羟基色原酮糖苷化合物，其特征是它有如下结构通式：R1＝H或AcR2＝H、OH或OAc本发明的3-羟基色原酮糖苷化合物对于混合淋巴细胞反应有明显的抑制作用，对于经2，4，6-三硝基氯苯和绵羊红细胞活化的脾细胞有一定诱导其凋亡的活性，对于PCl-CS模型小鼠脾细胞分泌NO也有显著的抑制作用。这些结果表明，本发明的3-羟基色原酮糖苷化合物可以用于制备免疫抑制剂或治疗包括器官移植、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、慢性肾炎等自身免疫性疾病以及变态反应性疾病等各种免疫性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN1266149C
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200310112694.X
申请日：2003-12-19
Applicant: 南京大学
Abstract: 烟曲霉文丙(Fumigaclvine C)是从狗牙根(Cynodon dactylon)内生真菌烟曲霉(Aspergillus fumigatus，菌株编号：CY018)固体发酵产物中分离得到的。烟曲霉文丙(Fumigaclavine C)对Con A所致小鼠肝损伤有显著的改善作用。其作用机理主要可能是抑制淋巴细胞的活化其中包括抑制淋巴细胞释放肿瘤坏死因子以及抑制淋巴细胞与细胞外基质的黏附。Fumigaclavine C作为具有免疫抑制作用的化合物可用于各种肝炎、类风湿性关节炎、红斑狼疮、过敏性皮炎、移植排斥等各种免疫性疾病的治疗以及在制备治疗各种肝炎、类风湿性关节炎、红斑狼疮、过敏性皮炎、移植排斥药物中的到应用。
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公开(公告)号：CN1686131A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510038632.8
申请日：2005-03-31
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，目的是研究烟曲霉文丙作为免疫抑制剂在肠炎中的应用。本发明所述，烟曲霉文丙(Fumigaclavine C)可以应用于包括克罗恩氏病和溃疡性结肠炎在内的肠道疾病以及其它多种T细胞参与的自身免疫性疾病，如迟发型超敏反应，多发性硬化症，胰岛素依赖性的糖尿病，自身免疫性心肌炎，桥本氏病，Grave’s病，重症肌无力等。
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公开(公告)号：CN1552710A
公开(公告)日：2004-12-08
申请号：CN200310112694.X
申请日：2003-12-19
Applicant: 南京大学
Abstract: 烟曲霉文丙(Fumigaclvine C)是从狗牙根(Cynodon dactylon)内生真菌烟曲霉(Aspergillus fumigatus，菌株编号：CY018)固体发酵产物中分离得到的。烟曲霉文丙(Fumigaclavine C)对Con A所致小鼠肝损伤有显著的改善作用。其作用机理主要可能是抑制淋巴细胞的活化其中包括抑制淋巴细胞释放肿瘤坏死因子以及抑制淋巴细胞与细胞外基质的黏附。Fumigaclavine C作为具有免疫抑制作用的化合物可用于各种肝炎、类风湿性关节炎、红斑狼疮、过敏性皮炎、移植排斥等各种免疫性疾病的治疗以及在制备治疗各种肝炎、类风湿性关节炎、红斑狼疮、过敏性皮炎、移植排斥药物中的应用。
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