-
公开(公告)号：CN118064485A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410065602.9
申请日：2024-01-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了豆科植物单锌指家族基因的应用。豆科植物单锌指蛋白编码基因在通过基因工程手段调控蒺藜苜蓿分枝数、开花时间和/或生物量中的应用；所述的豆科植物单锌指蛋白编码基因选自SEQ ID NO.1所示的蒺藜苜蓿MtSBM1蛋白编码基因MtSBM1，SEQ ID NO.3所示的大豆GmZFP10蛋白编码基因GmZFP10，或者SEQ ID NO.5所示的紫花苜蓿MsSBM1蛋白编码基因MsSBM1。可以通过对该基因的敲除，定向地改造作物的分枝数与开花时间，为农作物提高产量。
-
公开(公告)号：CN116622749A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310697372.3
申请日：2023-06-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个大豆蛋白磷酸酶家族基因GmPP2C11的应用。大豆GmPP2C11蛋白编码基因GmPP2C11，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将PSCM‑GmPP2C11敲除载体在大豆中进行遗传转化，发现基因编辑材料相比于受体Jack，株高、百粒重和单株产量均显著提高。可见，本发明所述的大豆GmPP2C11蛋白编码基因GmPP2C11可通过基因工程提高植株粒重和产量方面应用，进而为提高农作物特别是大豆的产量提供技术服务。
-
公开(公告)号：CN116286952A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310214014.2
申请日：2023-03-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，特别是涉及大豆GmSAMMT基因在调控植物蛋白含量和/或产量中的应用。本发明通过实验证明GmSAMMT基因在敲除株系中的表达量比对照显著降低，敲除株系的蛋白含量和粒重较对照显著提高；过表达GmSAMMT基因也得到两个株系，该基因在两个过表达株系中的转录水平得到了显著提高，但蛋白含量与对照相比则显著降低，粒重虽然也降低但不显著。粒重和蛋白含量在GmSAMMT敲除转基因大豆材料中的变化结果表明，该基因负调控大豆的粒重和蛋白含量，敲除该基因可同时改善大豆的产量和品质性状，可以用于大豆的营养品质改良。
-
公开(公告)号：CN115992154A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202211109655.3
申请日：2022-09-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆CDPK激酶基因GmCDPK17的应用。SEQ ID NO.1所示大豆CDPK激酶基因GmCDPK17在基因工程改造大豆对斜纹夜蛾抗性中的应用。过表达GmCDPK17能够恢复cpk10拟南芥突变体对斜纹夜蛾的敏感性，也能够显著提高大豆对斜纹夜蛾的抗性。本发明所述的大豆CDPK激酶基因GmCDPK17可通过基因工程转化到大豆毛状根中，并最终正调控大豆的对斜纹夜蛾的抗性。
-
公开(公告)号：CN113372423B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202110647269.9
申请日：2021-06-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个野生大豆Bet_v_1家族基因GsMLP328的应用。野生大豆GsMLP328蛋白编码基因GsMLP328，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GsMLP328在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现转基因植株在株型和产量性状方面有所变化，并且荚果数明显增多。表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过GsMLP328基因的表达，使转基因植物提高产量。可见,本发明所述的野生大豆GsMLP328蛋白编码基因GsMLP328可在通过基因工程改善株型性状，并且提高荚果数、千粒重等产量方面的应用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113249395B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202110528344.X
申请日：2021-05-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆凝集素受体激酶Rsc7‑1编码基因的应用。大豆Rsc7‑1蛋白编码基因Rsc7‑1，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体PTF101‑Rsc7‑1和敲除载体Rsc7‑1‑CRISPR转化到大豆中。用SMV‑SC7处理21天后发现，在过表达Rsc7‑1的大豆中，SMV含量显著降低。Rsc7‑1‑CRISPR敲除材料中，活性氧积累降低，水杨酸含量降低，用SMV‑SC7处理21天后发现，在Rsc7‑1敲除大豆中的SMV含量显著增加。总的来说，Rsc7‑1可能通过正调节大豆中的活性氧和水杨酸积累来正调控大豆对SMV的抗性。
-
公开(公告)号：CN108504664B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201810575848.5
申请日：2018-06-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆阳离子排出蛋白GmCDF1编码基因的应用。SEQ ID NO.1所示大豆阳离子排出蛋白GmCDF1的编码基因在基因工程改造大豆耐盐性中的应用。抑制该基因的表达，能够显著提高大豆的耐盐性。过表达该基因，能够减弱大豆的耐盐性。本发明所述的大豆阳离子排出蛋白GmCDF1可通过基因工程转化到大豆毛状根中，并最终负调控大豆的耐盐性。
-
公开(公告)号：CN111454923A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010382641.3
申请日：2020-05-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆GmP5CDH基因的应用。大豆GmP5CDH蛋白编码基因GmP5CDH，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmP5CDH在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现转基因植株总氨基酸含量显著提高，萌发率降低，对转基因拟南芥进行盐和ABA处理后，发现根长和鲜重以及植株体内脯氨酸含量显著降低。相反，在外源Pro处理后，转基因株系的根长和鲜重以及脯氨酸含量显著提高，同时对种子萌发率的影响低于对照WT。表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对GmP5CDH基因的过表达，提高转基因植物果实品质。
-
公开(公告)号：CN111073905A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911269369.1
申请日：2019-12-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆丝裂原活化蛋白激酶GmMMK1编码基因的应用。大豆丝裂原活化蛋白激酶基因GmMMK1在调节大豆耐盐性中的应用。总的说来，本发明所述的大豆丝裂原活化蛋白激酶GmMMK1可通过基因工程转化到大豆毛状根中，并最终负调控大豆的耐盐性。
-
公开(公告)号：CN110295175A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910505963.X
申请日：2019-06-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个大豆NAC转录因子家族基因Glyma08g41995的应用。将构建的植物过量表达载体pMDC83-Gm08g41995在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现转基因植株矮化、分枝数和荚数显著减少，成熟期延迟。表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对Glyma08g41995基因的过表达，抑制转基因植物果荚提早炸裂。可见,本发明所述的大豆Glyma08g41995蛋白编码基因Glyma08g41995可在通过基因工程抑制荚果的开裂，减少裂荚，从而降低因荚果开裂导致的大豆产量的损失,具有重要的应用价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
114
records
(took 0.041 seconds)
