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公开(公告)号：CN1884296A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200610088312.8
申请日：2006-07-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了与小麦抗白粉病基因Pm6连锁的标记引物及其用法。根据与Pm6连锁的RFLP探针BCD135的序列设计了两对STS引物分别为NAU/STSBCD135－1：SEQ IDNO.1，SEQ ID NO.2和NAU/STSBCD135－2：SEQ ID NO.3，SEQ ID NO.2。NAU/STSBCD135－1扩增约300bp和350bp的产物、NAU/STSBCD135－2扩增约230bp的产物与Pm6连锁，且与Pm6的遗传距离都为1.0CM。本发明公开的与Pm6连锁的分子标记可以用于小麦白粉病抗病育种分子标记辅助选择。
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公开(公告)号：CN107699630A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201711022410.6
申请日：2017-10-27
Applicant: 南京农业大学 , 南京新麦秀生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12N5/10
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12N5/04 , C12Q2600/13 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明公开了与小麦抗病基因Pm21连锁的分子标记及其在育种上的应用。25个分子标记来源于含有Pm21抗白粉病基因小麦-簇毛麦极小片段易位系NAU427，与Pm21基因紧密连锁，可用于分子标记辅助选择，提高抗病植株的选择效率和准确率。
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公开(公告)号：CN106834248A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611186721.1
申请日：2016-12-20
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12N9/12 , C12N15/8282
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了一个具ABC1‑like kinase结构域的基因TaABC1‑2及其应用。具ABC1‑like kinase结构域基因TaABC1‑2的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自普通小麦(Triticum asetivum L.)扬麦158。TaABC1‑2在感白粉病小麦品种扬麦158中受白锈菌诱导表达增强，且表达水平远高于在抗病小麦品种南农9918中的表达水平。将TaABC1‑2正向序列插入到pWMB006的BamHI和KpnI酶切位点间、同时反向序列插入到pWMB006的SpeI和SacI之间获得干扰表达载体，并转化感白粉病小麦品种扬麦158，阳性转化植株的抗白粉病鉴定结果表明TaABC1‑2的降低表达可以提高感白粉病小麦品种对白粉病的抗性。
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公开(公告)号：CN106754960A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611187465.8
申请日：2016-12-20
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了一个NLR类基因NLR1‑V及其表达载体和应用。具有NLR结构域的基因NLR1‑V的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自小麦‑簇毛麦易位系6VS/6AL南农9918的6VS染色体臂上。NLR1‑V在抗白粉病小麦品种南农9918中受白粉菌诱导表达增强。通过瞬间表达将该基因转化感病小麦品种扬麦158，结果表明NLR1‑V的过量表达可以降低扬麦158的吸器指数。因此，NLR1‑V可望用于基因工程育种，将其导入易感白粉病小麦品种中，有望提高小麦的白粉病抗性。
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公开(公告)号：CN104073488B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201410340571.X
申请日：2014-07-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子遗传育种领域，公开一种矮化小麦标记基因的分子标记及其引物和应用。本发明确定了小麦矮化基因Rht‐x的分子标记GWM122、WMC296，两者与Rht‐x的距离分别为4.7cM、5.5cM。同时，本发明还公开了两个分子标记引物对序列，通过该引物序列进行PCR扩增、多态性统计分析以及Joinmap4.0作图软件确定分子标记的方法。上述分子标记及其引物可以在分子水平上快速筛选出矮化基因，从而用于矮化小麦育种，简便、快速，可大大提高育种效率。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN104365471B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201410621016.4
申请日：2014-11-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个软质、抗白粉病普通小麦-簇毛麦易位系的选育、鉴定方法。通过普通小麦‐簇毛麦5V异附加系DA5V与中国春ph1b1b突变体杂交、回交，首先利用分子标记从BC1F1中鉴定涉及5VS且ph1b1bph1b1b的单株，然后利用GISH技术鉴定单株自交种子，对于含有易位染色体的单株，再利用顺序C‐分带、GISH及分子标记分析，证明易位染色体是T5VS·5AL。利用定位于小麦第5部分同源群染色体上的EST设计PCR引物，筛选可以特异鉴定该易位染色体的共显性标记，能够区分纯合与杂合易位。通过农艺性状、籽粒硬度分析及白粉病抗性鉴定揭示该易位系的育种利用价值。
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公开(公告)号：CN104073488A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410340571.X
申请日：2014-07-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子遗传育种领域，公开一种矮化小麦标记基因的分子标记及其引物和应用。本发明确定了小麦矮化基因Rht‐x的分子标记GWM122、WMC296，两者与Rht‐x的距离分别为4.7cM、5.5cM。同时，本发明还公开了两个分子标记引物对序列，通过该引物序列进行PCR扩增、多态性统计分析以及Joinmap4.0作图软件确定分子标记的方法。上述分子标记及其引物可以在分子水平上快速筛选出矮化基因，从而用于矮化小麦育种，简便、快速，可大大提高育种效率。
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公开(公告)号：CN103210843B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201310122505.0
申请日：2013-04-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种高频的鹅观草幼胚愈伤组织诱导和再生的培养方法。该方法主要步骤包括以鹅观草未成熟种子为材料，消毒灭菌后剥离幼胚置于诱导培养基上培养获得愈伤组织，在芽分化培养基中高频诱导芽丛及在生根壮苗培养基获得再生植株。在整个培养阶段通过添加苯莱特能有效抑制内生真菌的生长。在诱导愈伤组织培养通过添加一定配比的2,4-D、Dicamba、6-BA可有效将愈伤组织的诱导率提高到75%以上。在分化培养到再生培养过程，通过改变植物生长调节剂浓度配比，芽诱导率达90%以上，植株再生率达85%以上。
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