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公开(公告)号：CN104372019A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410569007.5
申请日：2014-10-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程和转基因育种领域，提供包括有CmWRKY48基因的重组载体、转化细胞、转CmWRKY48基因切花菊的培育、鉴定方法及应用。转CmWRKY48基因切花菊的培育方法包括如下步骤：(1)菊花CmWRKY48基因的克隆(2)植物表达载体pMDC43-CmWRKY48的构建(3)农杆菌EHA105介导叶盘法转化菊花。对转化植株进行PCR、定量RT-PCR检测证实CmWRKY48基因已整合到转基因植株基因组DNA中并发生转录。对转基因植株进行抗蚜性检测，转基因植株抗蚜能力有很大提高，为利用基因工程技术选育菊花抗逆品种提供新颖而实用的方法，将有效推动菊花生物技术育种进程。
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公开(公告)号：CN116769956B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202310732375.6
申请日：2023-06-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种高效预测切花菊株高性状SNP位点，还公开了高效预测切花菊株高性状SNP位点方法及其应用。本发明使用数量多、分布广泛、能够稳定遗传且易于高通量基因分型的SNP标记进行切花菊株高相关性状全基因组关联分析，结果表明，与株高性状相关的最佳标记对株高、节间数、节间长度和茎粗的预测准确度分别为0.97、0.98、0.97和0.96，可以应用于切花菊株高、节间长度、节间数和茎粗的早期预测，缩短育种周期，为菊花株高相关性状功能标记的开发和遗传改良提供了位点信息，对于选育不同株型菊花优良材料具有重要理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN116732222B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202310603907.6
申请日：2023-05-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , G16B20/00
Abstract: 本发明公开了一种基于全基因组高效预测菊花耐盐性的方法。本发明通过全基因组关联分析鉴定菊花耐盐性显著相关的13个SNP标记，在此基础上，比较了不同统计模型和不同密度SNP标记对全基因组预测效果的影响，并基于GWAS分析中与菊花耐盐性显著关联的SNP位点，构建了菊花耐盐性全基因组选择预测模型，选择效率可提高2.96～13.09倍。本发明不仅能够实现菊花育种工作中耐盐性品种的早期选择，缩短育种周期，还有效克服了耐盐性田间鉴定工作量大、周期长、易受环境因素和人为主观因素的影响等技术难题，为耐盐性分子标记辅助选择和基因组选择育种提供重要理论依据，在菊花耐盐性育种领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116564407A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310372815.1
申请日：2023-04-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种全基因组选择预测菊花花期模型的筛选方法。本发明还公开了由所述方法筛选的全基因组选择预测模型在预测菊花花期、筛选菊花品种、菊花花期育种中的应用。本发明还公开了基于全基因组选择高效预测菊花花期的方法。本发明发现全基因组关联分析鉴定获得的显著关联位点以及SVM模型可以快速、高效、精准预测菊花动态花期，准确度可达0.90～0.95。本发明可实现菊花现蕾期、显色期、初开期、盛花期、衰败期以及开花早晚的早期预测，无需进行繁琐的田间全生育期观测，既避免了环境因子以及人为主观因素对花期表型鉴定的影响又大大缩短了育种周期，对于菊花花期改良和周年生产具有重要的理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN105112534B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN201510587171.3
申请日：2015-09-15
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/29 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种荧光定量PCR鉴定菊花内、外源基因拷贝数的引物对及方法。PGK基因作为内参基因在荧光定量PCR鉴定菊花内、外源基因拷贝数中的应用。一种应用于荧光定量PCR鉴定菊花内、外源基因拷贝数的内源基因扩增引物对，正向引物序列如SEQ ID NO.1所示，反向引物序列如SEQ ID NO.2所示。本发明可以快速、准确、高效的鉴定菊花内源基因拷贝数和转基因菊花转内源、转外源基因拷贝数。通过本发明提供的检测引物和方法，以菊花和转基因菊花为实验材料，根据待检测拷贝数的基因和内源参照基因PGK的CT值比较分析，即可得出菊花内源基因拷贝数和转基因菊花所转基因拷贝数。该检测方法为复杂基因组基因的拷贝数鉴定提供了新思路，大大提高了检测基因拷贝数的效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108411026B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN201810483506.0
申请日：2018-05-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开一种菊花托桂花型分子标记辅助选择方法，所述的分子标记为SRAP分子标记或/和SCAR标记，本发明以托桂型切花小菊品种‘南农雪峰’为母本和非托桂型品种‘QX096’为父本杂交获得的80株F1分离群体为试材。用SRAP分子标记来筛选与控制托桂花型基因相连锁的特异位点。其中SRAP分子标记引物组合M11E1在托桂型菊花材料中扩增得到一条272bp的特异片段，通过设计特异SCAR分子标记引物在托桂材料中扩增出单一的168bp的条带，进一步在‘南农雪峰’בQX096’和‘南农雪峰’ב蒙白’两个群体中验证，准确率分别高达92.5％和84.3％。说明上述标记已成功转化成SCAR分子标记。该发明提高了托桂花型的选择效率，加快托桂花型菊花新品种的选育进程。
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公开(公告)号：CN106258936B
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201610659849.9
申请日：2016-08-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于杂交育种领域，涉及一种早花、高产型茶、药兼用菊花品种的杂交选育方法。本发明以早花茶用菊品种‘七月白’为母本，分别以高产的‘杭白菊’和高药效成分的‘滁菊’为父本，配置两个杂交组合，进行人工杂交育种，当年收种，第二年春季播种并分苗定植，开花后以花型、花径、花期等为依据，初步筛选优良单株，第三年再扩繁形成株系后，进一步筛选比较花径、花期、单株与单位面积鲜花、干花产量等，筛选优良株系。通过感官品质鉴定，化学成分测定，再采用模糊综合评价法进行分析评价，以筛选早花、高产型茶、药兼用菊花新品系，本发明能够改善茶用菊花期较晚的现状，提高茶用菊产量，满足市场需求，这将对茶用菊的市场开发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN104195249B
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201410452747.0
申请日：2014-09-05
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供一种快速筛选多倍体植物目的基因克隆产物的引物、方法及二者在菊花上的应用以及该引物在试剂盒上的应用。快速筛选目的基因克隆产物的方法包括：(1)引物设计(2)基因克隆扩增(3)检测引物筛选基因克隆产物，确定克隆产物对应的基因是否为目的基因。本发明解决了现有技术中，筛选菊花等多倍体植物目的基因克隆产物过程复杂、效率低下的问题。通过本发明提供的检测引物，每增加1bp长度，筛选目的基因的准确性即提高4倍。例如检测引物长度为18bp，则在原基础上筛选度提高了418倍。检测引物为复杂基因组基因的分子克隆提供思路，大大提高了基因克隆的效率。
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公开(公告)号：CN105112534A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510587171.3
申请日：2015-09-15
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q2600/166 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明公开了一种荧光定量PCR鉴定菊花内、外源基因拷贝数的引物对及方法。PGK基因作为内参基因在荧光定量PCR鉴定菊花内、外源基因拷贝数中的应用。一种应用于荧光定量PCR鉴定菊花内、外源基因拷贝数的内源基因扩增引物对，正向引物序列如SEQ ID NO.1所示，反向引物序列如SEQ ID NO.2所示。本发明可以快速、准确、高效的鉴定菊花内源基因拷贝数和转基因菊花转内源、转外源基因拷贝数。通过本发明提供的检测引物和方法，以菊花和转基因菊花为实验材料，根据待检测拷贝数的基因和内源参照基因PGK的CT值比较分析，即可得出菊花内源基因拷贝数和转基因菊花所转基因拷贝数。该检测方法为复杂基因组基因的拷贝数鉴定提供了新思路，大大提高了检测基因拷贝数的效率。
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公开(公告)号：CN104313150A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410568698.7
申请日：2014-10-22
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q1/6895 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供菊花抗蚜性关联分子标记、分子标记引物、分子标记筛选方法及上述三者在菊花新品种培育上的应用。菊花抗蚜性关联分子标记包括主效QTL位点NoaE2G1、NoaE2G7、NoaE1H3、NoaE2H7、NoaE2H8的分子标记。其筛选方法包括：(1)试验材料及其表型数据的获得；(2)菊花连锁图谱构建；(3)菊花抗蚜性状的QTL定位；(4)菊花抗蚜性状关联分子标记的确定。解决了目前菊花抗蚜性状基因的精确定位和克隆的研究在国内外几乎空白这一现状，筛选出与菊花蚜虫抗性基因紧密关联的分子标记，建立菊花抗蚜性分子标记辅助选择体系，提高菊花抗蚜性选择效率，为菊花新品种的选育奠定基础。
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