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公开(公告)号：CN115992154A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202211109655.3
申请日：2022-09-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆CDPK激酶基因GmCDPK17的应用。SEQ ID NO.1所示大豆CDPK激酶基因GmCDPK17在基因工程改造大豆对斜纹夜蛾抗性中的应用。过表达GmCDPK17能够恢复cpk10拟南芥突变体对斜纹夜蛾的敏感性，也能够显著提高大豆对斜纹夜蛾的抗性。本发明所述的大豆CDPK激酶基因GmCDPK17可通过基因工程转化到大豆毛状根中，并最终正调控大豆的对斜纹夜蛾的抗性。
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公开(公告)号：CN113372423B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202110647269.9
申请日：2021-06-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个野生大豆Bet_v_1家族基因GsMLP328的应用。野生大豆GsMLP328蛋白编码基因GsMLP328，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GsMLP328在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现转基因植株在株型和产量性状方面有所变化，并且荚果数明显增多。表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过GsMLP328基因的表达，使转基因植物提高产量。可见,本发明所述的野生大豆GsMLP328蛋白编码基因GsMLP328可在通过基因工程改善株型性状，并且提高荚果数、千粒重等产量方面的应用。
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公开(公告)号：CN113249395B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202110528344.X
申请日：2021-05-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆凝集素受体激酶Rsc7‑1编码基因的应用。大豆Rsc7‑1蛋白编码基因Rsc7‑1，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体PTF101‑Rsc7‑1和敲除载体Rsc7‑1‑CRISPR转化到大豆中。用SMV‑SC7处理21天后发现，在过表达Rsc7‑1的大豆中，SMV含量显著降低。Rsc7‑1‑CRISPR敲除材料中，活性氧积累降低，水杨酸含量降低，用SMV‑SC7处理21天后发现，在Rsc7‑1敲除大豆中的SMV含量显著增加。总的来说，Rsc7‑1可能通过正调节大豆中的活性氧和水杨酸积累来正调控大豆对SMV的抗性。
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公开(公告)号：CN108504664B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201810575848.5
申请日：2018-06-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆阳离子排出蛋白GmCDF1编码基因的应用。SEQ ID NO.1所示大豆阳离子排出蛋白GmCDF1的编码基因在基因工程改造大豆耐盐性中的应用。抑制该基因的表达，能够显著提高大豆的耐盐性。过表达该基因，能够减弱大豆的耐盐性。本发明所述的大豆阳离子排出蛋白GmCDF1可通过基因工程转化到大豆毛状根中，并最终负调控大豆的耐盐性。
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公开(公告)号：CN111454923A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010382641.3
申请日：2020-05-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆GmP5CDH基因的应用。大豆GmP5CDH蛋白编码基因GmP5CDH，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmP5CDH在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现转基因植株总氨基酸含量显著提高，萌发率降低，对转基因拟南芥进行盐和ABA处理后，发现根长和鲜重以及植株体内脯氨酸含量显著降低。相反，在外源Pro处理后，转基因株系的根长和鲜重以及脯氨酸含量显著提高，同时对种子萌发率的影响低于对照WT。表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对GmP5CDH基因的过表达，提高转基因植物果实品质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111073905A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911269369.1
申请日：2019-12-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆丝裂原活化蛋白激酶GmMMK1编码基因的应用。大豆丝裂原活化蛋白激酶基因GmMMK1在调节大豆耐盐性中的应用。总的说来，本发明所述的大豆丝裂原活化蛋白激酶GmMMK1可通过基因工程转化到大豆毛状根中，并最终负调控大豆的耐盐性。
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公开(公告)号：CN110295175A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910505963.X
申请日：2019-06-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个大豆NAC转录因子家族基因Glyma08g41995的应用。将构建的植物过量表达载体pMDC83-Gm08g41995在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现转基因植株矮化、分枝数和荚数显著减少，成熟期延迟。表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对Glyma08g41995基因的过表达，抑制转基因植物果荚提早炸裂。可见,本发明所述的大豆Glyma08g41995蛋白编码基因Glyma08g41995可在通过基因工程抑制荚果的开裂，减少裂荚，从而降低因荚果开裂导致的大豆产量的损失,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN109609510A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811563997.6
申请日：2018-12-20
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/06 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了大豆PHR转录因子编码基因GmPHRb的应用。大豆PHR转录因子编码基因GmPHRb，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmPHRb在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株根毛长度和侧根数目增加,表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对植物根系结构的改变使其更易于吸收磷元素，从而提高转基因植物的耐低磷能力。可见,本发明所述的大豆PHR转录因子编码基因GmPHRb可在通过基因工程增加植物根毛长度和侧根数目，提高转基因植物耐低磷能力方面应用。
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公开(公告)号：CN108998470A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810885905.X
申请日：2018-08-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆MYB32转录因子编码基因GmMYB32的应用。大豆MYB32转录因子编码基因GmMYB32，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmMYB32在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株在低磷条件下长势增强，生物量增加，主根长与地上部鲜重较野生型对照显著增加，表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过增强植物长势，逆转植株的缺磷症状，提高转基因植物的耐低磷能力。可见，本发明所述的大豆MYB32转录因子编码基因GmMYB32可在通过基因工程增强植物长势，逆转植株的缺磷症状，进而提高转基因植物的耐低磷能力方面应用。
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公开(公告)号：CN108841835A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810681923.6
申请日：2018-06-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆ZF-HD蛋白编码基因GmZFHD11的应用。大豆ZF-HD蛋白编码基因GmZFHD11，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmZFHD11在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株根毛数目明显增多，多于野生型对照组，表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过提高植物根毛数目。可见,本发明所述的大豆ZF-HD蛋白编码基因GmZFHD11可在通过基因工程提高植物根毛数目，进而影响转基因植物生长发育方面应用。
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