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公开(公告)号:CN101869590B
公开(公告)日:2011-10-26
申请号:CN201010211988.8
申请日:2010-06-28
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K36/296 , A61K39/39 , A61P37/04 , A61K35/64
Abstract: 本发明涉及一种中药藿蜂酮免疫增强剂,简称为藿蜂酮增免剂,属于畜禽免疫佐剂领域。每1000ml药液由淫羊藿15g,酒制蜂胶5g制成。淫羊藿水煎2次,合并滤液,浓缩,制成870ml;酒制蜂胶加乙醇溶解,过滤,浓缩,制成130ml,与淫羊藿提取液混合,制得。通过免疫试验证明,藿蜂酮增免剂在体外能显著刺激鸡淋巴细胞增殖,配合新城疫苗免疫雏鸡,能显著提高血清抗体效价,促进淋巴细胞增殖,增强雏鸡细胞免疫和体液免疫,提高疫苗的免疫应答。
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公开(公告)号:CN1544005A
公开(公告)日:2004-11-10
申请号:CN200310106277.4
申请日:2003-11-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明为一种防治鸡传染性法氏囊病的中药合剂,定名为芪蓝抗毒饮。组分药主要有黄芪、板蓝根、大青叶、生地、赤芍等。经攻毒治疗比较试验证明,在六种不同处理组中,本方处理组的疗效最好、病理出血最轻、增重效果最显著。经攻毒预防比较试验证明,本方无论单用还是与疫苗同用,均能降低死亡率、提高特异性抗体水平;通过数群临床病鸡的治疗验证,保护率均达90%左右。且克服了其他治疗药物的诸多弊端,没有毒副作用和药物残留,符合绿色药品、保障动物源食品安全的要求。该药已通过江苏省新兽药审评。
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公开(公告)号:CN118490737A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410574282.X
申请日:2024-05-10
IPC: A61K36/537 , A61K9/20 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/46 , A61K47/12 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/06 , A61P25/00 , A61P9/14 , A61P29/00 , A61P7/02 , A61P3/06 , A61P35/00 , G01N30/90 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/86
Abstract: 本发明公开了一种宠物用丹参咀嚼片及其制备方法,将丹参喷雾粉、矫味剂和辅料混合均匀,混合时间5min,转速100rpm,以10%淀粉浆为粘合剂制成颗粒,干燥温度40~50℃,0.3%硬脂酸镁作为润滑剂,压片速率10~35rpm。薄层鉴别结果显示丹参酮IIA斑点清晰,分离度良好且专属性强;高效液相色谱结果显示丹酚酸B在6.38~204.00μg/ml范围内线性关系良好(R2=0.9999),对6批样品中丹酚酸B进行含量测定,均值为11.44mg/g。本发明确定的宠物用丹参咀嚼片制备工艺稳定可行,建立的薄层鉴别方法和高效液相色谱含量测定方法可用于宠物用丹参咀嚼片的质量控制。
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公开(公告)号:CN108117607B
公开(公告)日:2020-05-22
申请号:CN201611093386.0
申请日:2016-11-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种抗鸭病毒性肝炎(DVH)党参多糖磷酸化分子修饰法及其应用,属于中兽药制备技术领域。提取筛选出对抗鸭病毒性肝炎有较好治疗效果的党参多糖80%醇沉部位用正交法确定三聚磷酸钠‑三偏磷酸钠法磷酸化分子修饰党参多糖有效部位的最佳条件为:反应温度90℃,反应时间8h,pH7.5;经红外光谱分析所得产物为党参多糖磷酸酯,其糖含量达72.82%,磷酸根含量达16.03%,产物得率达162%。党参多糖有效部位磷酸酯抗DHV‑1感染鸭胚肝细胞作用和对DVH的疗效优于党参多糖有效部位。本发明所获得的抗DVH党参多糖有效部位磷酸酯具有较高的糖和磷酸根含量,及较高产物得率,对DVH有良好疗效。
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公开(公告)号:CN105012239B
公开(公告)日:2017-12-12
申请号:CN201510446828.4
申请日:2015-07-27
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/715 , A61K47/24 , A61P29/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种甘草多糖脂质体的制备方法,采用逆向蒸发法,建立的工艺条件为:大豆磷脂和胆固醇的质量比为2:1‑10:1,大豆磷脂与甘草多糖的质量比为5:1‑25:1,吐温80和大豆磷脂的质量1:1‑1:20,水浴温度在25℃‑65℃,超声时间在5min‑25min。本发明首次将甘草多糖制备成脂质体,通过响应面优化,能够最大可能地节约原材料,同时获得较高的药物包封率(达79.12%),并且结合超声作用,使制备的脂质体更均一更具有稳定性,其平均粒径为136.4±0.151nm。
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公开(公告)号:CN105997870A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610473811.2
申请日:2016-06-24
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/715 , A61K47/34 , A61P37/04
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K31/715 , A61K47/34
Abstract: 本发明公开了一种茯苓多糖聚乳酸纳米乳,它是以丙酮、聚乳酸、茯苓多糖和丙二醇嵌段聚醚F68为原料,以复乳法制备得到的。本发明还公开了茯苓多糖聚乳酸纳米乳的制备方法和在制备免疫增强药物中的应用。与现有技术相比,本发明采用复乳法将茯苓多糖制备成茯苓多糖聚乳酸纳米乳,所得纳米乳悬液包封率高,而且便于药物的吸收,可以使药物缓慢地的释放,有效地延长药效,具免疫增强作用,对抵抗疫病有重要意义。本发明作为一种新型中兽药,没有副作用。
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公开(公告)号:CN105601760A
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201610149270.8
申请日:2016-03-14
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C08B37/00
Abstract: 本发明属于中药多糖的制备和结构改造技术领域,涉及一种磷酸化淫羊藿多糖(Phosphorylated Epimedium Polysaccharide,PEP)的制备方法。磷酸化试剂(三聚磷酸钠-三偏磷酸钠)与淫羊藿多糖和硫酸钠在碱性条件下加热反应一段时间,进行磷酸化分子修饰,以产物的磷酸根含量为指标,以试剂配比、反应温度、反应pH值、反应时间为因素,用响应面试验优选出淫羊藿多糖磷酸化修饰的最佳条件。在制备出磷酸化淫羊藿多糖之后,研究了修饰产物的体外活性,发现其具有一定的免疫调节、抗病毒和抗氧化作用。
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公开(公告)号:CN105012239A
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201510446828.4
申请日:2015-07-27
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/715 , A61K47/24 , A61P29/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种甘草多糖脂质体的制备方法,采用逆向蒸发法,建立的工艺条件为:大豆磷脂和胆固醇的质量比为2:1-10:1,大豆磷脂与甘草多糖的质量比为5:1-25:1,吐温80和大豆磷脂的质量1:1-1:20,水浴温度在25℃-65℃,超声时间在5min-25min。本发明首次将甘草多糖制备成脂质体,通过响应面优化,能够最大可能地节约原材料,同时获得较高的药物包封率(达79.12%),并且结合超声作用,使制备的脂质体更均一更具有稳定性,其平均粒径为136.4±0.151nm。
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公开(公告)号:CN104547242A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201510039984.9
申请日:2015-01-23
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K36/804 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种抗兔病毒性出血症(RHD)中药复方成分提取物合剂,属于中兽药制备技术领域。采用热水浸提法提取了生地中有效成分后,提取液浓缩至1g生药/ml(A液);生地药渣与田基黄、荔枝草采用乙醇热回流法提取,提取液(B液)回收乙醇并加入适量助溶剂充分摇匀后,将B液缓慢加入A液中,定容至1g生药/ml,为复方成分提取物合剂。采用人工染毒法观察了该合剂预防和治疗RHD的效果,结果治疗和预防时染毒兔存活率合剂组较攻毒对照组分别提高46.7和33.3个百分点,病程缩短1天。本发明所获中药复方成分提取物合剂不仅防治RHD有良效,且组方和制备工艺简单;易于质量监控;成本低廉;纯中药无残留,无毒副作用。
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公开(公告)号:CN103239508A
公开(公告)日:2013-08-14
申请号:CN201310202501.3
申请日:2013-05-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种中药黄酮成分复方肠溶微囊的制备方法,属于中兽药制备技术领域。用液中干燥法制备中药黄酮成分复方肠溶微囊,以包封率和微囊形态为指标,先用单因素法筛选确定HPMCP∶丙酮=1.0∶15,分散相∶连续相=1∶7,硬脂酸镁占液体石蜡的4%,搅拌时间30min,再以正交试验法优选了3个关键因素,确定最佳条件为:黄酮:HPMCP=1∶2.5,Span80占液体石蜡9%,搅拌速度300r/min。按最佳条件制备的黄酮成分复方肠溶微囊外观规整,粒径为11-50μm,平均包封率91.72%;在人工胃液和肠液中呈明显的缓释和控释效应。本发明中药黄酮成分复方肠溶微囊具有显著的缓释和控释效果。
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