一种香菇多糖修饰的碳纳米管及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN105903034B

    公开(公告)日:2018-10-23

    申请号:CN201610475258.6

    申请日:2016-06-24

    Abstract: 本发明公开了一种香菇多糖修饰的碳纳米管,它是以共价键修饰的方法将香菇多糖接枝在碳纳米管上制备得到的。本发明还公开了该香菇多糖修饰的碳纳米管的制备方法和在制备免疫增强药物中的应用。与现有技术相比,本发明解决了香菇多糖成分易氧化、不易制剂等问题,而且便于药物的吸收,可以使药物缓慢地的释放,有效地延长药效,能显著提高动物免疫功能,对抵抗疫病有重要意义。同时,本发明作为一种新型中兽药,没有副作用。

    一种磷酸化淫羊藿多糖的制备方法

    公开(公告)号:CN105601760B

    公开(公告)日:2018-03-30

    申请号:CN201610149270.8

    申请日:2016-03-14

    Abstract: 本发明属于中药多糖的制备和结构改造技术领域,涉及一种磷酸化淫羊藿多糖(Phosphorylated Epimedium Polysaccharide,PEP)的制备方法。磷酸化试剂(三聚磷酸钠‑三偏磷酸钠)与淫羊藿多糖和硫酸钠在碱性条件下加热反应一段时间,进行磷酸化分子修饰,以产物的磷酸根含量为指标,以试剂配比、反应温度、反应pH值、反应时间为因素,用响应面试验优选出淫羊藿多糖磷酸化修饰的最佳条件。在制备出磷酸化淫羊藿多糖之后,研究了修饰产物的体外活性,发现其具有一定的免疫调节、抗病毒和抗氧化作用。

    一种抗鸭病毒性肝炎中药提取物复方

    公开(公告)号:CN103816199B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201410103689.0

    申请日:2014-03-20

    Abstract: 本发明涉及一种抗鸭病毒性肝炎中药提取物复方,属于中兽药制备技术领域。采用乙醇回流法提取淫羊藿16份、野菊花4份、三七1份中的醇溶成分,采用水煎醇沉法提取醇提后的淫羊藿、野菊花及黄芪4份中的多糖成分,各醇提物与多糖成分以净含量按不同比例组合形成不同的提取物复方。采用细胞培养和临床试验筛选抗鸭病毒性肝炎(DVH)复方,发现以黄酮:多糖=1∶4组成的复方2对DVH临床病例的治愈率比不治疗对照组提高35.48%~36.84%,且病程缩短1~2天。本发明所获中药提取物复方不仅对DVH预防和治疗效果良好,且组方和制备工艺简单,为水溶性棕色透明液体;易于质量监控;成本低廉;纯中药无污染,无残留,无毒副作用。

    一种抗鸭和兔病毒性肝损伤的中药复方

    公开(公告)号:CN104906206A

    公开(公告)日:2015-09-16

    申请号:CN201510366067.1

    申请日:2015-06-24

    Abstract: 本发明涉及一种抗鸭和兔病毒性肝损伤的中药复方,属于中兽药制备技术领域。将田基黄、白芍、三七、甘草按一定比例组合,加15倍质量的水,反复煎煮3次后,煎液浓缩,分装,消毒即得。采用人工染毒法发现应用该复方后鸭病毒性肝炎和兔病毒性出血症的死亡率比不治疗对照组分别降低了22.2和30个百分点,病程缩短1~2天,并显著降低了攻毒后动物体内病毒含量,有效减轻了病毒攻击造成的鸭和兔肝损伤生化指标的变化和氧化应激损伤。本发明所获中药复方不仅对鸭病毒性肝炎和兔病毒性出血症有较好的治疗效果,有效减轻这两种病毒感染引起的鸭、兔肝损伤,且组方和制备工艺简单,成本低廉。

    一种提高当归多糖免疫增强活性的硒化修饰方法

    公开(公告)号:CN102718882A

    公开(公告)日:2012-10-10

    申请号:CN201210226044.7

    申请日:2012-07-03

    Abstract: 本发明为一种提高当归多糖免疫增强活性的硒化修饰方法,属于中药多糖的结构改造技术领域。提取、纯化当归多糖,用硝酸-亚硒酸钠法进行硒化修饰,以产物的增强免疫活性为指标,用L9(34)正交实验对亚硒酸钠用量、反应温度和反应时间3因素进行优选,确定最佳修饰条件为亚硒酸钠用量200mg(500mg当归多糖),反应温度70℃,反应时间6h。本发明能显著提高当归多糖的增强免疫活性。

    一种党参多糖的硫酸化修饰方法

    公开(公告)号:CN101781372B

    公开(公告)日:2012-04-25

    申请号:CN201010121720.5

    申请日:2010-03-11

    Abstract: 本发明为一种党参多糖的硫酸化修饰方法,属于中药多糖的结构改造技术领域。提取、纯化党参多糖,用氯磺酸-吡啶法进行硫酸化修饰,以产物量和取代度为指标,用L9(34)正交实验对试剂配比、反应温度和反应时间3因素进行优选,确定最佳修饰条件为氯磺酸与吡啶的质量比1∶6、反应温度80℃、反应时间3h,所得硫酸化党参多糖的产物量和取代度高、活性强。本发明能显著提高党参多糖的抗病毒活性。

    中药藿蜂酮免疫增强剂
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101869590A

    公开(公告)日:2010-10-27

    申请号:CN201010211988.8

    申请日:2010-06-28

    Abstract: 本发明涉及一种中药藿蜂酮免疫增强剂,简称为藿蜂酮增免剂,属于畜禽免疫佐剂领域。每1000ml药液由淫羊藿15g,酒制蜂胶5g制成。淫羊藿水煎2次,合并滤液,浓缩,制成870ml;酒制蜂胶加乙醇溶解,过滤,浓缩,制成130ml,与淫羊藿提取液混合,制得。通过免疫试验证明,藿蜂酮增免剂在体外能显著刺激鸡淋巴细胞增殖,配合新城疫疫苗免疫雏鸡,能显著提高血清抗体效价,促进淋巴细胞增殖,增强雏细胞免疫和体液免疫,提高疫苗的免疫应答。

    一种党参多糖的硫酸化修饰方法

    公开(公告)号:CN101781372A

    公开(公告)日:2010-07-21

    申请号:CN201010121720.5

    申请日:2010-03-11

    Abstract: 本发明为一种党参多糖的硫酸化修饰方法,属于中药多糖的结构改造技术领域。提取、纯化党参多糖,用氯磺酸-吡啶法进行硫酸化修饰,以产物量和取代度为指标,用L9(34)正交实验对试剂配比、反应温度和反应时间3因素进行优选,确定最佳修饰条件为氯磺酸与吡啶的质量比1∶6、反应温度80℃、反应时间3h,所得硫酸化党参多糖的产物量和取代度高、活性强。本发明能显著提高党参多糖的抗病毒活性。

    黄芪多糖的提取和分子修饰方法

    公开(公告)号:CN101362805A

    公开(公告)日:2009-02-11

    申请号:CN200810156178.X

    申请日:2008-09-24

    Abstract: 本发明为黄芪多糖的提取和分子修饰方法,属于中药多糖的制备和结构改造技术领域。用氯磺酸一吡啶法进行硫酸化分子修饰,以产物量和硫酸根取代度为指标,以反应温度、试剂配比和反应时间为因素,用正交试验优选出黄芪多糖氯磺酸一吡啶法修饰的最佳条件为反应温度95℃、氯磺酸与吡啶的配比1∶6、反应1h。取黄芪煎液第一次缓慢加入乙醇使终浓度达50%,去沉淀;上清液再加入乙醇使终浓度达60%,取沉淀得到粗多糖,黄芪多糖纯化后用优化的条件修饰,通过系列抗病毒和增强免疫活性比较,所得黄芪多糖经纯化和硫酸化修饰后其抗病毒和增强免疫活性最强。

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