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公开(公告)号:CN108498463A
公开(公告)日:2018-09-07
申请号:CN201810296968.1
申请日:2018-04-04
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/357 , A61K47/10 , A61K47/44 , A61K47/40 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/38 , A61K47/22 , A61K47/32 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种水飞蓟素增溶颗粒及其制备方法和应用。所述水飞蓟素增溶颗粒包括以下质量百分比的各组分:水飞蓟素原料1%~6%、水溶性载体20%~80%、增溶剂10%~65%和芳香矫味剂4%~10%。本发明针对水飞蓟素提供了一种全新增溶制剂配方,填补了本领域技术空白,通过科学确定水溶性载体、增溶剂、芳香矫味剂和水飞蓟素原料的配伍比例,显著提高了难溶性水飞蓟素的溶解度和达峰浓度,生物利用度明显高于普通制剂,而且其血药浓度高,减少了给药量,同时适口性好,流动性分散性好,性质稳定易于保存,制备工艺简单、混饲给药操作简单,成功实现了水飞蓟素在兽医医疗保健上的高效、低毒、低成本用药目标。
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公开(公告)号:CN106038482A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610559090.7
申请日:2016-07-15
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: A61K31/496 , A61K9/0034 , A61K9/08 , A61K47/02 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38
Abstract: 本发明公开了一种恩诺沙星子宫灌注液及其制备方法和应用。所述恩诺沙星子宫灌注液的组成如下:每100mL灌注液中含有以下质量比的组分:恩诺沙星1~4g,助悬剂0.2~4g,表面活性剂0.1~2g,润湿剂0.1~2g,助溶剂0.1~0.3g,介质密度调节剂0.1~0.5g,絮凝剂和/或反絮凝剂0.5~2.0g,稳定剂0.1~1g,抗氧化剂0.1~0.4g,防腐剂0.0001~0.0004g,pH调节剂0.5~1.5g,灭菌蒸馏水补齐;pH为8.3~8.7。本发明灌注液可以通过子宫灌注的给药方式,很好的发挥恩诺沙星的药物作用,且具有缓释作用,生物利用度较高,在母猪子宫内分布面积广泛,显著提高药物疗效。
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公开(公告)号:CN104814931A
公开(公告)日:2015-08-05
申请号:CN201510178470.1
申请日:2015-04-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/498 , A61P31/04 , A23K1/00 , A23K1/17
Abstract: 本发明公开了一种喹乙醇缓释颗粒及其制备方法和应用。所述喹乙醇缓释颗粒由喹乙醇原料、分散剂和释放阻滞剂制备得到。本发明按照配方比例称取分散剂,加热融化,混合均匀;再加入喹乙醇,搅拌均匀;再加入释放阻滞剂,搅拌均匀;经科学工艺的流化床喷雾制粒球化,冷却,过筛,收集即得。所得喹乙醇缓释颗粒制剂可减少喹乙醇在靶动物肠道的吸收,降低喹乙醇的生物利用度约10%~50%,动物采食后,药物可在肠道全过程释放,延长喹乙醇在肠道的作用浓度和时间。本发明制备方法生产过程中不产生粉尘和静电,有效避免饲料生产的交叉污染;缓释颗粒流动性和分散性好,可方便地混饲给药,用药方便。
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公开(公告)号:CN102846725B
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201210075468.8
申请日:2012-03-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K9/02 , A61K36/708 , A61P15/00 , A61P31/04 , A61K31/79
Abstract: 本发明公开一种复方聚维酮碘栓剂及其制备方法和应用。以上所述复方聚维酮碘栓剂由如下按重量分数计算的组分组成:聚维酮碘3~7份,大黄粉3~7份,桉叶油5~15份,聚乙二醇100030~50份和聚乙二醇400030~50份。所述复方栓剂的制备方法为通过热熔模制方法制备:先将聚乙二醇1000和聚乙二醇4000熔化,形成基质;再依次将聚维酮碘和大黄粉、桉叶油均匀分散在基质中,最后将所得混合物倾入金属模具中,冷却,脱模即得。以上所述复方聚维酮碘栓剂,拓宽了兽医临床上聚维酮碘的应用剂型,其对母猪子宫内膜炎有良好的治疗效果,可达到安全、高效、稳定、用药方便、给药次数少、对环境无污染等目的,对临床用药和兽药药剂发展都有重要的意义。
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公开(公告)号:CN103271873A
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN201310154719.6
申请日:2013-04-28
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,公开了一种兽用泰妙菌素混悬注射液及其制备方法。所述兽用泰妙菌素混悬注射液包括以下重量百分含量的各组分:泰妙菌素20%,助悬剂阿拉伯胶6~10%,助悬剂聚乙烯吡咯烷酮0.2~1%,表面活性剂0.1~0.3%,絮凝剂0.3~0.9%和其他助剂及余量的水。本发明泰妙菌素混悬注射液稳定性好,吸收迅速,生物利用度高,效果显著,为兽用泰妙菌素提供了一种新型高效的剂型。
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公开(公告)号:CN101113408A
公开(公告)日:2008-01-30
申请号:CN200710028346.2
申请日:2007-05-31
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种能模拟肠道的、连续流动的肠道菌群离体培养装置。它包括发酵罐的控温系统、自动输送新鲜培养基及输出废液系统和肠道菌群生长所需环境保障系统;设计了与恒温水浴锅和微型潜水器相连的带水浴夹套的发酵罐。通过蠕动泵的连接实现培养基能连续地流入、废液能连续地排出系统;通过输入氮气、pH控制器达到所需的厌氧环境、pH范围和营养条件。本发明成功构建的人体肠道菌群连续培养装置,具有成本低、使用方便、操作简单的特点,且经检测表明人体肠道菌群能够稳定生长,结构与培养前相比相似性达80%以上。可满足应用于抗菌药残留对人体肠道菌群影响的安全评价研究,还可用于营养物质的功能评价和药品食品的功能、安全评价研究。
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公开(公告)号:CN119528782A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411438243.3
申请日:2024-10-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C323/52 , C07C319/20 , A61P31/04 , A61P31/00 , A61K31/22
Abstract: 本发明属于药物化学领域,公开了一种含苯胺酰胺苯基侧链的新型截短侧耳素衍生物及其合成方法和在制备防治支原体药物中的应用。所述衍生物为式2所示结构的化合物或其药学上可接受的盐,以及式2所示结构化合物或其药学上可接受的盐的溶剂化合物、对映异构体、非对映异构体、互变异构体或其任意比例的混合物,包括外消旋混合物。该截短侧耳素衍生物具有良好的抗菌、抗支原体活性以及低毒性,特别适合作为新型抗菌药物用于动物或人全身系统感染。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN114028410A
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN202111242374.0
申请日:2021-10-25
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种盐酸多西环素溶液剂及其制备方法。本发明所提供的盐酸多西环素溶液剂中多西环素的最高浓度为30%,可与水以任意比例稀释作为盐酸多西环素口服溶液剂使用,溶液自身具有良好的稳定性,且与水混合后的稳定性良好,不影响适口性。本发明所述盐酸多西环素溶液剂克服了现有盐酸多西环素可溶性粉在高浓度溶解时易产生沉淀、溶解不均匀等现象,解决了盐酸多西环素的高浓度溶解问题,适于在实际生产中使用,实用价值高。
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公开(公告)号:CN110484594A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201910764480.1
申请日:2019-08-19
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种样品中抗菌药的检测方法及应用。所述方法包括将样品和空白对照分别采用酸性水溶液、水、碱性水溶液进行提取,得到待测样品提取液和对照提取液,然后分别检测待测样品提取液和对照提取液的最小抑菌浓度(MIC),并进行比较,即可得知是否存在抗菌药;所述样品为植物提取物或含有植物提取物的添加剂;所述空白对照是与所述样品具有相同植物提取物的其过饱和溶液。本发明针对样品与抗菌药在酸、碱水溶液中溶解度的差异,通过测定不同pH值提取液的最小抑菌浓度,并与对照提取液的MIC进行比较,即可判断样品中是否加有抗菌药,该方法操作简单,方便快捷,成本低,可快速对植物提取物类添加剂或保健药物中是否添加抗菌药进行排查。
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公开(公告)号:CN106943349A
公开(公告)日:2017-07-14
申请号:CN201710267085.3
申请日:2017-04-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K9/10 , A61K31/706 , A61K47/12 , A61P31/04 , A61P11/00
CPC classification number: A61K9/10 , A61K9/0019 , A61K31/706 , A61K47/12
Abstract: 本发明公开了一种泰地罗新混悬注射液及其制备方法。本发明所述泰地罗新混悬注射液,每100ml注射液中含有以下质量比例的各组分:泰地罗新2~10g,润湿剂0.2~1.0g,助悬剂0.5~2g,防腐剂0.01~0.1g,反絮凝剂1.0~2.0g,pH调节剂0.002~0.008g,其中反絮凝剂为酒石酸钠。本发明利用润湿剂将泰地罗新药物润湿,利用助悬剂及多功能乳化分散机的物理粉碎、剪切、分散作用,将泰地罗新以微米级的颗粒状态均匀的分散在水中。本发明泰地罗新混悬注射液的制备方法简单易操作,相比于普通注射液,溶解度低,不存在同分异构体的转换,制剂更加稳定,并且泰地罗新作为时间依赖性药物,本发明混悬注射液具有缓释作用,能够维持靶动物更长时间的有效血浓度,从而显著提高药物疗效。
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