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公开(公告)号：CN114989273B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202210748558.2
申请日：2022-06-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了基因PlMYB1R及其在防治荔枝霜疫霉病中的应用，属于农作物病害绿色防控技术领域。本发明应用基于聚乙二醇介导的原生质体转化技术与CRISPR/Cas9敲除策略，通过构建PlMYB1R敲除载体并通过PEG介导的原生质体转化，利用同源重组的方法将基因PlMYB1R从荔枝霜疫霉中敲除，获得敲除突变体。该突变体与野生型相比，生长速率减慢，致病力明显减弱，卵孢子产量显著增多，参与多种胁迫反应。本发明证实PlMYB1R是荔枝霜疫霉生长发育、侵染致病所必须的。我们的研究有助于深入阐明荔枝霜疫霉的致病分子机制，为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。
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公开(公告)号：CN116103186A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202210845096.6
申请日：2022-07-19
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一株阴沟肠杆菌及其在防治荔枝霜疫病中的应用，属于植物病害生防技术领域。该阴沟肠杆菌命名为阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)YG‑7，其于2022年6月14日保藏于广东省广州市越秀区先烈中路100号大院59号楼的广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No:62546。本发明阴沟肠杆菌来源于健康荔枝果树根际土壤，长期与荔枝互惠共生，避免了其破坏植物表面微生态环境稳定性的可能；本发明的阴沟肠杆菌及基于其得到的生物制剂对荔枝霜疫霉均具有强烈的抑制作用，具有很好的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN115820596A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211487266.4
申请日：2022-11-25
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了基因PlYPK1及其在防治荔枝霜疫病中的应用，属于农作物病害绿色防控技术领域。本发明应用基于聚乙二醇介导的原生质体转化技术与CRISPR/Cas9敲除策略，通过构建PlYPK1敲除载体并通过PEG介导的原生质体转化，利用同源重组的方法将基因PlYPK1从荔枝霜疫霉中敲除，获得敲除突变体。该突变体与野生型相比，生长速率基本一致，致病力明显减弱，卵孢子产量显著减少。本发明证实PlYPK1是荔枝霜疫霉生长发育、侵染致病所必须的。我们的研究有助于深入阐明荔枝霜疫霉的致病分子机制，为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。
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公开(公告)号：CN113234804B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202110632523.8
申请日：2021-06-07
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于香蕉枯萎病菌milRNA检测的内参基因及其应用，属于生物技术领域。所述内参基因命名为milR46，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的内参基因使得香蕉枯萎病菌病菌milRNAs标准化过程的准确度获得了极大地提高，适用于接种后不同时间段milRNA的检测，稳定性高，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111748553B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202010641713.1
申请日：2020-07-06
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/90 , C12Q1/18 , A01G13/00 , C12R1/77
Abstract: 本发明公开了香蕉枯萎病菌致病相关milRNAs及其前体与应用，milRNAs及其前体的序列分别如SEQ ID No：1、SEQ ID No：2和SEQ ID No：3所示。发明人发现侵染寄主后的香蕉枯萎病菌中上述milRNAs显著提高；利用同源重组的方法将该milRNAs的前体从香蕉枯萎病菌中敲除，获得的缺失突变体的致病力显著降低。本发明证实了milRNAs是香蕉枯萎病菌具有致病力所必需的。本发明有助于深入阐明香蕉枯萎病菌的致病机制，为开发杀菌剂提供了靶标。
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公开(公告)号：CN113234804A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110632523.8
申请日：2021-06-07
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于香蕉枯萎病菌milRNA检测的内参基因及其应用，属于生物技术领域。所述内参基因命名为milR46，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的内参基因使得香蕉枯萎病菌病菌milRNAs标准化过程的准确度获得了极大地提高，适用于接种后不同时间段milRNA的检测，稳定性高，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113087780A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110375650.4
申请日：2021-04-08
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种荔枝抗病基因LcLTP及编码蛋白和应用。本发明中从荔枝中分离得到一个荔枝抗病相关基因LcLTP，该基因全长cDNA为342bp，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1；该基因编码的蛋白是一个全长由113个氨基酸组成的脂质转移蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明通过转录模式分析和植物表达分析发现，LcLTP基因可提高植物对疫霉菌的抗性，因此，该荔枝抗病基因LcLTP可应用在提高植物抗病性或抗病植物育种方面。
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公开(公告)号：CN112080577A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010968521.1
申请日：2020-09-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/31 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了荔枝霜疫霉生长发育和侵染阶段的内参基因及其引物和应用。本发明选取4个荔枝霜疫霉基因PlACTIN、PLGAPDH、PlrpS5和Pl006400，通过实时荧光定量PCR的方法测定了这些基因在荔枝霜疫霉菌丝、孢子囊、游动孢子、休止孢、休止孢萌发和侵染个阶段的表达量变化，比较所选基因表达量稳定性，发现了Pl006400和PlACTIN表达量稳定可作为内参基因。本发明的内参基因Pl006400和PlACTIN的特异性引物引物可广泛应用于荔枝霜疫霉发育及其侵染荔枝各阶段的基因表达研究，填补了荔枝霜疫霉缺少可靠内参基因的空白，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN105039331B
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201510490110.5
申请日：2015-08-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于农作物病害防治及植物检疫领域，公开了一种荔枝霜疫霉菌LAMP引物及其快速检测方法和在荔枝霜疫霉菌的早期诊断、病菌的监测和鉴定中的应用。该引物包括内引物对F3和B3，以及外引物对FIP和BIP，序列见SEQNO.1～SEQNO.4。本发明的检测方法结果可靠、易于操作、特异性强、灵敏度高，适用于发病组织中荔枝霜疫霉菌的快速可靠的检测和鉴定，可直接用于带菌的植株高灵敏度快速检测，可用于荔枝霜疫霉菌的早期诊断、病菌的监测和鉴定中。本发明建立了荔枝霜疫霉菌快速、简便、特异性强、灵敏度高的监测技术体系，对农业生产中荔枝霜疫霉菌引起病害显症之前的早期监测，确定病害防治最佳时期具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN115820596B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202211487266.4
申请日：2022-11-25
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了基因PlYPK1及其在防治荔枝霜疫病中的应用，属于农作物病害绿色防控技术领域。本发明应用基于聚乙二醇介导的原生质体转化技术与CRISPR/Cas9敲除策略，通过构建PlYPK1敲除载体并通过PEG介导的原生质体转化，利用同源重组的方法将基因PlYPK1从荔枝霜疫霉中敲除，获得敲除突变体。该突变体与野生型相比，生长速率基本一致，致病力明显减弱，卵孢子产量显著减少。本发明证实PlYPK1是荔枝霜疫霉生长发育、侵染致病所必须的。我们的研究有助于深入阐明荔枝霜疫霉的致病分子机制，为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。
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