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公开(公告)号：CN113087780A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110375650.4
申请日：2021-04-08
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种荔枝抗病基因LcLTP及编码蛋白和应用。本发明中从荔枝中分离得到一个荔枝抗病相关基因LcLTP，该基因全长cDNA为342bp，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1；该基因编码的蛋白是一个全长由113个氨基酸组成的脂质转移蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明通过转录模式分析和植物表达分析发现，LcLTP基因可提高植物对疫霉菌的抗性，因此，该荔枝抗病基因LcLTP可应用在提高植物抗病性或抗病植物育种方面。
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公开(公告)号：CN114774457A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210512254.6
申请日：2022-05-12
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种基因PlRACK1在调控荔枝霜疫霉生长、抗氧化和致病力中的应用。本发明通过试验证明，将基因PlRACK1的上下游序列分别扩增出来，再将NPTⅡ基因序列扩增出来，与PBSSK载体相连，同源重组后通过聚乙二醇介导的原生质体转化技术与CRISPR/Cas9敲除策略进行敲除。因为基因PlRACK1的缺失，所获得的突变体与野生型相比，荔枝霜疫霉生长速率显著减慢，荔枝霜疫霉致病力显著降低，使荔枝霜疫霉对氧化胁迫的耐受性显著降低。本发明证实基因PlRACK1是荔枝霜疫霉生长发育和致病性所必需的。我们的研究有助于深入阐明荔枝霜疫霉的致病分子机制，为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116411011A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310410979.9
申请日：2023-04-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种基因PlMKP1在调控荔枝霜疫霉致病力中的应用。本发明通过试验证明，将基因PlMKP1的上下游序列分别扩增出来，与PBSSK载体相连，同源重组后通过聚乙二醇介导的原生质体转化技术与CRISPR/Cas9敲除策略进行敲除。因为基因PlMKP1的缺失，所获得的突变体与野生型相比，荔枝霜疫霉致病力显著降低。本发明证实基因PlMKP1是荔枝霜疫霉致病性所必需的。我们的研究有助于深入阐明荔枝霜疫霉的致病分子机制，为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。
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公开(公告)号：CN113087780B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202110375650.4
申请日：2021-04-08
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种荔枝抗病基因LcLTP及编码蛋白和应用。本发明中从荔枝中分离得到一个荔枝抗病相关基因LcLTP，该基因全长cDNA为342bp，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1；该基因编码的蛋白是一个全长由113个氨基酸组成的脂质转移蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明通过转录模式分析和植物表达分析发现，LcLTP基因可提高植物对疫霉菌的抗性，因此，该荔枝抗病基因LcLTP可应用在提高植物抗病性或抗病植物育种方面。
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公开(公告)号：CN114891814B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202210428944.3
申请日：2022-04-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/55 , C12N9/14 , C12N15/80 , C12N1/15 , C12N15/113 , A01N37/46 , A01N47/44 , A01N57/16 , A01P3/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种基因PlRAB6在调控荔枝霜疫霉致病力中的应用。本发明属于植物基因工程领域，应用基于聚乙二醇介导的原生质体转化技术与CRISPR/Cas9敲除策略，通过构建pBSSK::PlRAB6、PYF2.3G‑ribo‑sgRNA敲除载体并通过PEG介导的原生质体转化，利用同源重组的方法将基因PlRAB6从荔枝霜疫霉中敲除，获得敲除突变体。该突变体与野生型相比，生长速率减慢，致病力明显减弱，游动孢子释放率显著下降，在多种胁迫环境下敏感性降低。本发明证实PlRAB6是荔枝霜疫霉生长发育、侵染致病所必须的。我们的研究有助于深入阐明荔枝霜疫霉的致病分子机制，为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。
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公开(公告)号：CN114891814A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210428944.3
申请日：2022-04-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/55 , C12N9/14 , C12N15/80 , C12N1/15 , C12N15/113 , A01N37/46 , A01N47/44 , A01N57/16 , A01P3/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种基因PlRAB6在调控荔枝霜疫霉致病力中的应用。本发明属于植物基因工程领域，应用基于聚乙二醇介导的原生质体转化技术与CRISPR/Cas9敲除策略，通过构建pBSSK::PlRAB6、PYF2.3G‑ribo‑sgRNA敲除载体并通过PEG介导的原生质体转化，利用同源重组的方法将基因PlRAB6从荔枝霜疫霉中敲除，获得敲除突变体。该突变体与野生型相比，生长速率减慢，致病力明显减弱，游动孢子释放率显著下降，在多种胁迫环境下敏感性降低。本发明证实PlRAB6是荔枝霜疫霉生长发育、侵染致病所必须的。我们的研究有助于深入阐明荔枝霜疫霉的致病分子机制，为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。
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公开(公告)号：CN114774457B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202210512254.6
申请日：2022-05-12
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种基因PlRACK1在调控荔枝霜疫霉生长、抗氧化和致病力中的应用。本发明通过试验证明，将基因PlRACK1的上下游序列分别扩增出来，再将NPTⅡ基因序列扩增出来，与PBSSK载体相连，同源重组后通过聚乙二醇介导的原生质体转化技术与CRISPR/Cas9敲除策略进行敲除。因为基因PlRACK1的缺失，所获得的突变体与野生型相比，荔枝霜疫霉生长速率显著减慢，荔枝霜疫霉致病力显著降低，使荔枝霜疫霉对氧化胁迫的耐受性显著降低。本发明证实基因PlRACK1是荔枝霜疫霉生长发育和致病性所必需的。我们的研究有助于深入阐明荔枝霜疫霉的致病分子机制，为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。
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