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公开(公告)号：CN109852662A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201811588889.4
申请日：2018-12-25
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/02
Abstract: 本发明公开一种组蛋白甲基化H3K4me3在猪卵巢颗粒细胞中的应用，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以H3K4me3为切入点，采用细胞生物学方法研究其对猪卵巢颗粒细胞功能的影响。本发明技术方案设计周详，结果可靠。为证实H3K4me3对猪卵巢颗粒细胞功能的影响，本发明从多层次、多角度验证，在细胞水平以及蛋白水平进行验证。本发明阐明了H3K4me3对猪卵巢颗粒细胞功能的影响：H3K4me3能够促进猪卵巢颗粒细胞的增殖，抑制猪卵巢颗粒细胞的凋亡，降低阻滞于GO/G1期的猪卵巢颗粒细胞比例；这些对研究组蛋白甲基化对卵巢卵泡发育及母猪繁殖性能的影响机制具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN108715848A
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201810386672.9
申请日：2018-07-26
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/12 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开一种转录因子CEBPα作为Kiss1启动子区的转录因子的应用，属于基因工程和细胞工程技术领域。本发明以转录因子CEBPα为研究对象，采用了生物信息学预测Kiss1启动子区潜在结合的转录因子CEBPα，研究该转录因子CEBPα在卵巢颗粒细胞中对Kiss1启动子区活性的影响，来达到该基因在卵巢颗粒细胞中的表达调控研究。本发明首次证实通过在猪卵巢颗粒细胞中转录因子CEBPα对Kiss1基因的表达调控和在卵巢颗粒细胞中的功能进行研究。本研究实验内容丰富，结果齐全、准确。
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公开(公告)号：CN119614569A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411826932.1
申请日：2024-12-11
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本申请提供了一种调控PAFAH1B1基因转录活性的方法及其应用，属于基因表达调控技术领域。方法包括使用gRNA片段、DNA甲基转移酶抑制剂或DNA甲基转移酶的RNA干扰片段影响PAFAH1B1基因启动子区的甲基化水平。该方法应用于卵巢颗粒细胞中，在不同的处理下，能够对卵巢颗粒细胞中PAFAH1B1的mRNA水平和蛋白表达水平产生显著促进或抑制。本申请首次明确了DNA甲基化对卵巢颗粒细胞中PAFAH1B1基因转录活性能够产生明显影响，首次明确了DNA甲基化作用于PAFAH1B1基因启动子区的位置，揭示了DNA甲基化通过改变PAFAH1B1启动子区染色质结构，影响PAFAH1B1基因表达的机制，为调控颗粒细胞功能及卵巢发育提供一种更为简单、有效的新途径，并对后续哺乳动物卵巢颗粒细胞功能、卵泡发育及初情启动研究具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN118834831A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202411082819.7
申请日：2024-08-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12Q1/6851 , G01N33/573 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了RSPO3在卵巢颗粒细胞中调控SOD1蛋白表达水平的应用。本发明通过实验发现，RSPO3能够与SOD1的结合，且经过褪黑素处理后，可以显著促进RSPO3与SOD1的结合。本发明还发现，在人卵巢颗粒细胞中表达RSPO3截短蛋白，RSPO3蛋白的FU结构域与SOD1蛋白结合，即RSPO3能够通过结合氧化应激信号通路相关基因SOD1，抑制卵巢颗粒细胞氧化应激。因此，可通过RSPO3调控卵巢颗粒细胞中SOD1蛋白的表达水平。
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公开(公告)号：CN118773140A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202411082823.3
申请日：2024-08-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12Q1/6851 , G01N33/68 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了RSPO3在卵巢颗粒细胞中调控P62蛋白表达水平的应用。本发明通过实验发现，过表达RSPO3抑制卵巢颗粒细胞自噬，干扰RSPO3促进卵巢颗粒细胞自噬；过表达RSPO3基因促进卵巢颗粒细胞中P62蛋白的表达水平，干扰RSPO3基因抑制卵巢颗粒细胞中P62蛋白的表达水平；还发现RSPO3蛋白的FU结构域能与P62蛋白结合，而经褪黑素处理后可以显著促进RSPO3与P62的结合。因此，可通过RSPO3调控卵巢颗粒细胞中P62蛋白的表达水平。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117866956A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311416318.3
申请日：2023-10-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/85 , A61K31/713 , A61P15/00
Abstract: 本发明公开一种lncRNA SFFD及其在猪卵巢颗粒细胞中的应用，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以lncRNA SFFD为研究对象，通过构建lncRNA SFFD超表达载体和合成siRNA，分别将lncRNA SFFD超表达载体或siRNA转染到卵巢颗粒细胞，然后检测与卵巢颗粒细胞凋亡、增殖以及E2分泌相关的信号通路基因mRNA以及蛋白水平的变化，最后再检测卵巢颗粒细胞的表型变化。结果表明，lncRNA SFFD可抑制卵巢颗粒细胞的凋亡和促进增殖以及E2分泌。本发明通过探究lncRNA SFFD对卵巢颗粒细胞的影响，为研究卵巢卵泡闭锁以及性成熟延迟等机制具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN117625687A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311416324.9
申请日：2023-10-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/53
Abstract: 本发明公开一种miR‑202‑3p调控COX1表达在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明以miR‑202‑3p为研究对象，采用了分子和细胞生物学方法研究其在猪卵巢颗粒细胞中的应用，结果表明，miR‑202‑3p可下调COX1表达，促进卵巢颗粒细胞的凋亡和抑制增殖以及E2分泌。本发明通过探究miR‑202‑3p在卵巢颗粒细胞中的应用，对于研究卵巢卵泡闭锁以及卵泡发育等机制具有很好的应用价值。本发明技术方案设计周详，结果可靠。为证实miR‑202‑3p对卵巢颗粒细胞增殖、凋亡以及E2分泌的影响，本发明从多层次、多角度验证，在相关信号通路基因及mRNA水平验证，最后在卵巢颗粒细胞的表型上验证。
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公开(公告)号：CN117126887A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202310741258.6
申请日：2023-06-21
Applicant: 广东省农业技术推广中心 , 华南农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/113 , G01N33/573 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了PLPP3基因在调控人卵巢颗粒细胞自噬中的应用，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明首次发现，超表达PLPP3基因，能够显著提高颗粒细胞自噬和凋亡水平；而干扰PLPP3基因的表达，则显著降低颗粒细胞自噬、凋亡水平和细胞活性。同时发现，在中年人卵巢组织中，PLPP3蛋白水平低；而在老年人卵巢组织中，PLPP3蛋白水平高，PLPP3蛋白水平与人卵巢衰老程度呈正相关，可以作为标志物诊断/评估人卵巢衰老水平。本发明对研究自噬调控在卵巢卵泡发育、繁殖能力及卵巢相关疾病中的影响机制具有很好的应用价值，在卵巢功能保护和卵巢相关疾病治疗中具有重要临床价值。
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公开(公告)号：CN116808062A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310792006.6
申请日：2023-06-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/7088 , A61P15/00 , C12Q1/6851 , G01N33/573 , G01N33/74
Abstract: 本发明公开了PLPP3基因在调控卵巢颗粒细胞E2生成中的应用，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明首次发现，PLPP3过表达显著降低了人卵巢颗粒细胞中上清液中E2水平，而抑制PLPP3表达显著提高了颗粒细胞上清液中E2水平；PLPP3过表达显著降低了小鼠血清中E2水平，而抑制PLPP3表达显著提高了小鼠血清中E2水平。本发明对研究PLPP3在卵巢卵泡发育、繁殖能力及卵巢相关疾病中的影响机制具有很好的应用价值。为提高母猪繁殖力提供技术支持，同时对养猪业的实际生产具有重要经济价值。
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公开(公告)号：CN116790595A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310792043.7
申请日：2023-06-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , C12Q1/66 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开一种调控人卵巢颗粒细胞中PLPP3转录活性的方法。本发明以PLPP3基因DNA甲基化以及PLPP3为研究对象，通过分析PLPP3在卵泡发育过程中的潜在调控作用，利用5‑Aza‑CdR或DNMT1‑siRNA验证PLPP3低甲基化促进其表达，而通过CpG甲基化处理带来PLPP3高甲基化则抑制了其表达。最后通过dCas9‑DNMT1和gRNA实现定点甲基化找到PLPP3甲基化水平发生变化的具体区域。本发明通过探究DNA甲基化调控PLPP3转录表达机制的应用，对研究PLPP3基因的DNA甲基化参与卵泡发育调控及卵巢衰老分子机制研究具有具有很好的应用价值。
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