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公开(公告)号:CN115161294B
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202210653186.5
申请日:2022-06-09
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 浙江迪福润丝生物科技有限公司 , 华南农业大学 , 广东永顺生物制药股份有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了一种新城疫疫苗株,分类名为新城疫病毒(Newcastle disease virus),保藏编号为:CCTCC No:V202235;保藏日期:2022年5月7日,保藏单位:武汉大学中国典型培养物保藏中心。该疫苗株突变缺失了HN蛋白的关键中和位点,通过病毒拯救获得了重组病毒rLa‑mGM。将重组病毒和LaSota疫苗免疫SPF鸡后,通过测定HI抗体能够确定是否免疫成功,通过间接ELISA方法能够实现野毒和疫苗毒的鉴别。同时,本发明还提供了该疫苗株的构建方法、禽类免疫识别方法、应用。
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公开(公告)号:CN114410835A
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:CN202111515945.3
申请日:2021-12-02
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种用于快速检测新型冠状病毒的组合物、RPA‑LFD试剂盒和方法,本发明组合物、RPA‑LFD试剂盒和方法具有以下优点:(1)大幅度缩短检测时间:能够有效提高大规模筛查的速度,减轻医护负担。(2)双基因靶标的检测:加强SARS‑CoV‑2检测的准确性。(3)便捷性:RPA反应在恒温条件下进行,无需昂贵的专业仪器支撑,LFD检测方法简单易操作,无需专业人员的服务,能够实现现场快速诊断。(4)特异性好:能与其他动物冠状病毒区分,也能与多种亚型流感病毒区分,有比较良好的特异性。
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公开(公告)号:CN113186187A
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN202110386494.1
申请日:2021-04-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/12 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种基于CRSIPR技术构建14‑3‑3ε基因敲除细胞株的方法及其应用,属于生物技术领域。本发明提供一种敲除14‑3‑3ε基因的sgRNA序列,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明利用CRISPR‑Cas9技术首次在鸡成纤维细胞系DF‑1细胞基因组上敲除14‑3‑3ε基因,使得14‑3‑3ε蛋白的表达完全丧失,获得14‑3‑3ε敲除的DF‑1细胞株,且敲除细胞株活性、生长速度等方面均与对照细胞无明显差异,是较为理想的DF‑1敲除的细胞模型;操作简便,周期短,成本低,改造后细胞株稳定,可用于研究14‑3‑3ε蛋白的生物学功能。
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公开(公告)号:CN108680741B
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN201810265000.2
申请日:2018-03-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及一种鸡传染性支气管炎病毒5b ELISA抗体检测试剂盒及其应用。该试剂盒包括由重组表达的IBV非结构蛋白5b包被的ELISA反应板,此外还含有稀释的IgG酶标抗体溶液、封闭液、洗涤液、样品稀释液、阳性对照样品、阴性对照样品、显色液和终止液。本发明以非结构蛋白5b作为包被抗原,成本低。本试剂盒的使用具有方便快捷、敏感性高、特异性好等优点,为IBV抗体监测、流行病学调查以及将来对IBV的疾病净化提供了一种新的有效的检测手段。
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公开(公告)号:CN101586168B
公开(公告)日:2012-02-22
申请号:CN200910040395.7
申请日:2009-06-19
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种J亚群禽白血病病毒基因检测用引物组、检测方法和快速检测试剂盒,该引物组由外引物F3、外引物B3、内引物FIP和内引物BIP这四条引物组成,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1~4所示,其中,R为G或A,Y为T、U或C。本发明采用上述引物组,在优化的最佳体系下对待测样品DNA进行环介导等温扩增反应,阳性反应在琼脂糖凝胶电泳中显示梯状带,同时在反应产物中加入显色剂,阳性反应会发生明显的颜色变化。本发明的引物组和试剂盒均可高效高特异性地检测J亚群禽白血病病毒基因,在不足1h即可完成扩增反应,检测成本低、耗时短、产率高,特异性高,且阴阳性结果显色差异显著,验证率高,更加明显可靠。
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公开(公告)号:CN116637193A
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN202310466558.8
申请日:2023-04-26
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K45/00 , A61K48/00 , A61P31/14 , C12Q1/6888 , C12Q1/02 , G01N33/68 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了PDHK1基因和/或PDHK1蛋白的激动剂的应用,所述应用包括在制备和/或筛选抑制新城疫病毒复制、感染以及预防新城疫病毒感染的药物中的应用。本发明首次发现了PDHK1基因及其蛋白的新功能,即过表达PDHK1基因能抑制新城疫病毒的复制,并促进感染细胞的糖酵解代谢,延缓病毒感染导致的ATP消耗,有助于维持感染细胞的能量代谢稳定。PDHK1作为靶标,在制备和筛选防治新城疫病毒感染的药物方面都具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN110124024B
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN201910252001.8
申请日:2019-03-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及疫苗技术领域,特别涉及一种新城疫基因VII型DNA纳米颗粒疫苗及制备及应用。本发明以壳聚糖为载体材料,MgSO4、三聚磷酸钠作为交联剂,通过离子交联法制备出新城疫基因VII型DNA纳米颗粒疫苗。该疫苗表面没有明显的空隙,呈良好规则的圆形,具有良好的分散性,且没有聚集和沉降损伤,平均粒径为240.8±7.4nm,Zeta电位为25.0±1.5mV,纳米颗粒的包封率为92.3±0.56%。可点眼滴鼻免疫诱导黏膜免疫应答,可较好用于鸡新城疫免疫,且成本低,为新型的DNA疫苗研制奠定基础。
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公开(公告)号:CN107058329B
公开(公告)日:2020-06-19
申请号:CN201610719675.0
申请日:2016-08-24
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种特异性结合新城疫病毒的核酸适配体及其筛选方法和应用。所述核酸适配体是利用SELEX技术筛选获得的特异性适配体B53。具体地,是在体外构建合成随机单链DNA文库和引物,以原核表达的新城疫HN蛋白和新城疫病毒GM株为靶分子,经过筛选、PCR扩增、正向和反向筛选,将筛选得到的特异性结合新城疫病毒GM株的单链DNA文库进行克隆测序,得到特异性适配体B53。该适配体B53具有抑制病毒复制、病毒血凝活性和形成蚀斑的能力,能够特异性识别新城疫病毒HN蛋白和新城疫病毒GM株,而对禽流感病毒、传染性法氏囊病毒和SPF鸡胚尿囊液无反应性,可用于检测新城疫病毒。
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公开(公告)号:CN110923343A
公开(公告)日:2020-03-27
申请号:CN201911282833.0
申请日:2019-12-13
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了一种快速检测鸡白痢沙门菌的等温扩增引物组,包括以下引物:FIP:5′-TAGCAAGCAATAGTGTTACGACAGAAAATAATTGGATCGA-3′;BIP:5′-TGCAACAGCTTTAATACTGCATCAAGTGATGAGATAGAC(RNA碱基)TCTAC-C3spacer-3′;F3:5′-AGGAACAATGAAGCTACCATA-3′;B3:5′-GGCAGTGATGTTCCACAAT-3′;LoopB:5′-GCAATATTCTTATGCCTATCAGAGT-3′;引物组针对鸡白痢沙门菌rfbs基因。相应的,本发明还公开了基于上述引物组的试剂盒。本发明的引物组和试剂盒具有特异性强和灵敏度高的优点。
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公开(公告)号:CN108362875A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201810022726.3
申请日:2018-01-10
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N21/31
Abstract: 本发明属于生物技术领域的免疫学检测方法,具体涉及新城疫病毒的非结构蛋白V的特有羧基端结构域在鉴别新城疫病毒感染与免疫中的应用。更具体地,本发明提供了一种能够鉴别诊断新城疫灭活疫苗免疫与野毒感染的方法,其通过大肠杆菌原核表达系统表达V蛋白特有羧基端结构域的重组蛋白,并将该重组蛋白作为抗原,通过间接ELISA检测方法,鉴别新城疫灭活疫苗免疫与野毒感染。本发明的方法具有高特异性,能够快速和有效区分新城疫野毒感染与灭活疫苗免疫,进而有效控制病新城疫病毒的快速传播。
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