公开(公告)号：CN110124024B

公开(公告)日：2023-04-18

申请号：CN201910252001.8

申请日：2019-03-29

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 任涛 ,  吴耀棠 ,  梁健鹏 ,  向斌 ,  林秋燕

IPC: A61K39/17 ,  A61K9/51 ,  A61K47/36 ,  A61P31/14 ,  C12N15/45 ,  C12N15/79

Abstract: 本发明涉及疫苗技术领域，特别涉及一种新城疫基因VII型DNA纳米颗粒疫苗及制备及应用。本发明以壳聚糖为载体材料，MgSO4、三聚磷酸钠作为交联剂，通过离子交联法制备出新城疫基因VII型DNA纳米颗粒疫苗。该疫苗表面没有明显的空隙，呈良好规则的圆形，具有良好的分散性，且没有聚集和沉降损伤，平均粒径为240.8±7.4nm，Zeta电位为25.0±1.5mV，纳米颗粒的包封率为92.3±0.56％。可点眼滴鼻免疫诱导黏膜免疫应答，可较好用于鸡新城疫免疫，且成本低，为新型的DNA疫苗研制奠定基础。

公开(公告)号：CN110124024A

公开(公告)日：2019-08-16

申请号：CN201910252001.8

申请日：2019-03-29

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 任涛 ,  吴耀棠 ,  梁健鹏 ,  向斌 ,  林秋燕

IPC: A61K39/17 ,  A61K9/51 ,  A61K47/36 ,  A61P31/14 ,  C12N15/45 ,  C12N15/79

Abstract: 本发明涉及疫苗技术领域，特别涉及一种新城疫基因VII型DNA纳米颗粒疫苗及制备及应用。本发明以壳聚糖为载体材料，MgSO4、三聚磷酸钠作为交联剂，通过离子交联法制备出新城疫基因VII型DNA纳米颗粒疫苗。该疫苗表面没有明显的空隙，呈良好规则的圆形，具有良好的分散性，且没有聚集和沉降损伤，平均粒径为240.8±7.4nm，Zeta电位为25.0±1.5mV，纳米颗粒的包封率为92.3±0.56％。可点眼滴鼻免疫诱导黏膜免疫应答，可较好用于鸡新城疫免疫，且成本低，为新型的DNA疫苗研制奠定基础。

公开(公告)号：CN113186187B

公开(公告)日：2023-03-17

申请号：CN202110386494.1

申请日：2021-04-12

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 任涛 ,  张殿宸 ,  梁健鹏 ,  向斌 ,  林秋燕

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  C12N15/12 ,  C12N5/10

Abstract: 本发明公开了一种基于CRSIPR技术构建14‑3‑3ε基因敲除细胞株的方法及其应用，属于生物技术领域。本发明提供一种敲除14‑3‑3ε基因的sgRNA序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明利用CRISPR‑Cas9技术首次在鸡成纤维细胞系DF‑1细胞基因组上敲除14‑3‑3ε基因，使得14‑3‑3ε蛋白的表达完全丧失，获得14‑3‑3ε敲除的DF‑1细胞株，且敲除细胞株活性、生长速度等方面均与对照细胞无明显差异，是较为理想的DF‑1敲除的细胞模型；操作简便，周期短，成本低，改造后细胞株稳定，可用于研究14‑3‑3ε蛋白的生物学功能。

公开(公告)号：CN114410835A

公开(公告)日：2022-04-29

申请号：CN202111515945.3

申请日：2021-12-02

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 任涛 ,  蔡琳琳 ,  向斌 ,  梁健鹏 ,  林秋燕 ,  陈礼斌

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6844 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明提供了一种用于快速检测新型冠状病毒的组合物、RPA‑LFD试剂盒和方法，本发明组合物、RPA‑LFD试剂盒和方法具有以下优点：(1)大幅度缩短检测时间：能够有效提高大规模筛查的速度，减轻医护负担。(2)双基因靶标的检测：加强SARS‑CoV‑2检测的准确性。(3)便捷性：RPA反应在恒温条件下进行，无需昂贵的专业仪器支撑，LFD检测方法简单易操作，无需专业人员的服务，能够实现现场快速诊断。(4)特异性好：能与其他动物冠状病毒区分，也能与多种亚型流感病毒区分，有比较良好的特异性。

公开(公告)号：CN113186187A

公开(公告)日：2021-07-30

申请号：CN202110386494.1

申请日：2021-04-12

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 任涛 ,  张殿宸 ,  梁健鹏 ,  向斌 ,  林秋燕

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  C12N15/12 ,  C12N5/10

Abstract: 本发明公开了一种基于CRSIPR技术构建14‑3‑3ε基因敲除细胞株的方法及其应用，属于生物技术领域。本发明提供一种敲除14‑3‑3ε基因的sgRNA序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明利用CRISPR‑Cas9技术首次在鸡成纤维细胞系DF‑1细胞基因组上敲除14‑3‑3ε基因，使得14‑3‑3ε蛋白的表达完全丧失，获得14‑3‑3ε敲除的DF‑1细胞株，且敲除细胞株活性、生长速度等方面均与对照细胞无明显差异，是较为理想的DF‑1敲除的细胞模型；操作简便，周期短，成本低，改造后细胞株稳定，可用于研究14‑3‑3ε蛋白的生物学功能。