一种用于快速检测新型冠状病毒的RPA-LFD试剂盒

    公开(公告)号:CN114410835A

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN202111515945.3

    申请日:2021-12-02

    Abstract: 本发明提供了一种用于快速检测新型冠状病毒的组合物、RPA‑LFD试剂盒和方法,本发明组合物、RPA‑LFD试剂盒和方法具有以下优点:(1)大幅度缩短检测时间:能够有效提高大规模筛查的速度,减轻医护负担。(2)双基因靶标的检测:加强SARS‑CoV‑2检测的准确性。(3)便捷性:RPA反应在恒温条件下进行,无需昂贵的专业仪器支撑,LFD检测方法简单易操作,无需专业人员的服务,能够实现现场快速诊断。(4)特异性好:能与其他动物冠状病毒区分,也能与多种亚型流感病毒区分,有比较良好的特异性。

    基于CRSIPR技术构建14-3-3ε基因敲除细胞株的方法及其应用

    公开(公告)号:CN113186187A

    公开(公告)日:2021-07-30

    申请号:CN202110386494.1

    申请日:2021-04-12

    Abstract: 本发明公开了一种基于CRSIPR技术构建14‑3‑3ε基因敲除细胞株的方法及其应用,属于生物技术领域。本发明提供一种敲除14‑3‑3ε基因的sgRNA序列,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明利用CRISPR‑Cas9技术首次在鸡成纤维细胞系DF‑1细胞基因组上敲除14‑3‑3ε基因,使得14‑3‑3ε蛋白的表达完全丧失,获得14‑3‑3ε敲除的DF‑1细胞株,且敲除细胞株活性、生长速度等方面均与对照细胞无明显差异,是较为理想的DF‑1敲除的细胞模型;操作简便,周期短,成本低,改造后细胞株稳定,可用于研究14‑3‑3ε蛋白的生物学功能。

    基于CRSIPR技术构建14-3-3ε基因敲除细胞株的方法及其应用

    公开(公告)号:CN113186187B

    公开(公告)日:2023-03-17

    申请号:CN202110386494.1

    申请日:2021-04-12

    Abstract: 本发明公开了一种基于CRSIPR技术构建14‑3‑3ε基因敲除细胞株的方法及其应用,属于生物技术领域。本发明提供一种敲除14‑3‑3ε基因的sgRNA序列,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明利用CRISPR‑Cas9技术首次在鸡成纤维细胞系DF‑1细胞基因组上敲除14‑3‑3ε基因,使得14‑3‑3ε蛋白的表达完全丧失,获得14‑3‑3ε敲除的DF‑1细胞株,且敲除细胞株活性、生长速度等方面均与对照细胞无明显差异,是较为理想的DF‑1敲除的细胞模型;操作简便,周期短,成本低,改造后细胞株稳定,可用于研究14‑3‑3ε蛋白的生物学功能。

    一种新城疫基因VII型DNA纳米颗粒疫苗及制备及应用

    公开(公告)号:CN110124024A

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201910252001.8

    申请日:2019-03-29

    Abstract: 本发明涉及疫苗技术领域,特别涉及一种新城疫基因VII型DNA纳米颗粒疫苗及制备及应用。本发明以壳聚糖为载体材料,MgSO4、三聚磷酸钠作为交联剂,通过离子交联法制备出新城疫基因VII型DNA纳米颗粒疫苗。该疫苗表面没有明显的空隙,呈良好规则的圆形,具有良好的分散性,且没有聚集和沉降损伤,平均粒径为240.8±7.4nm,Zeta电位为25.0±1.5mV,纳米颗粒的包封率为92.3±0.56%。可点眼滴鼻免疫诱导黏膜免疫应答,可较好用于鸡新城疫免疫,且成本低,为新型的DNA疫苗研制奠定基础。

    一种新城疫基因VII型DNA纳米颗粒疫苗及制备及应用

    公开(公告)号:CN110124024B

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN201910252001.8

    申请日:2019-03-29

    Abstract: 本发明涉及疫苗技术领域,特别涉及一种新城疫基因VII型DNA纳米颗粒疫苗及制备及应用。本发明以壳聚糖为载体材料,MgSO4、三聚磷酸钠作为交联剂,通过离子交联法制备出新城疫基因VII型DNA纳米颗粒疫苗。该疫苗表面没有明显的空隙,呈良好规则的圆形,具有良好的分散性,且没有聚集和沉降损伤,平均粒径为240.8±7.4nm,Zeta电位为25.0±1.5mV,纳米颗粒的包封率为92.3±0.56%。可点眼滴鼻免疫诱导黏膜免疫应答,可较好用于鸡新城疫免疫,且成本低,为新型的DNA疫苗研制奠定基础。

    一种鉴别新城疫感染与免疫的间接ELISA方法

    公开(公告)号:CN108362875A

    公开(公告)日:2018-08-03

    申请号:CN201810022726.3

    申请日:2018-01-10

    Abstract: 本发明属于生物技术领域的免疫学检测方法,具体涉及新城疫病毒的非结构蛋白V的特有羧基端结构域在鉴别新城疫病毒感染与免疫中的应用。更具体地,本发明提供了一种能够鉴别诊断新城疫灭活疫苗免疫与野毒感染的方法,其通过大肠杆菌原核表达系统表达V蛋白特有羧基端结构域的重组蛋白,并将该重组蛋白作为抗原,通过间接ELISA检测方法,鉴别新城疫灭活疫苗免疫与野毒感染。本发明的方法具有高特异性,能够快速和有效区分新城疫野毒感染与灭活疫苗免疫,进而有效控制病新城疫病毒的快速传播。

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