公开(公告)号：CN110590779A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201910956172.9

申请日：2019-10-10

Applicant: 华北理工大学

Inventor： 王晓霞 ,  庄鹏宇 ,  张丹阳 ,  徐嘉乐

IPC: C07D471/22 ,  A61P29/00 ,  A61K31/439

Abstract: 本发明公开一种3，10-二对氯苯基-6，12-二氮杂四高立方烷类化合物及其合成方法、抗炎活性中应用和药物组合物,涉及化合物合成领域,化合物具备式Ⅰ结构,以1，4-二氢吡啶衍生物作为[2+2]光环合反应的底物，在低温、液相，氮气保护条件下，采用LED光反应器作为光源，合成一种[2+2]光环合反应产物，并在细胞模型上对式Ⅰ化合物的抗炎作用进行初步研究。通过LPS诱导的RAW264.7细胞炎症模型，以一氧化氮的分泌量为指标，初步探讨式Ⅰ化合物的抗炎活性，结果表明,式Ⅰ化合物在LPS诱导的RAW264.7细胞炎症模型中具有一定的抗炎作用。

公开(公告)号：CN110172037A

公开(公告)日：2019-08-27

申请号：CN201910583916.7

申请日：2019-07-01

Applicant: 华北理工大学

Inventor： 孙武积 ,  朱皓 ,  钟启迪 ,  庄鹏宇

IPC: C07D213/81 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属医药领域，具体涉及一种含吡啶结构的苯乙烯基吡啶化合物、制备方法及其制备抗肿瘤药物的应用,所述的化合物为具有如通式Ⅰ所示的化合物。本发明具有通式Ⅰ的化合物对非小细胞肺癌A549和肝癌细胞HepG2具有较好的抑制活性，可用于制备抗肿瘤药物，特别适用于肝癌、肾癌、肺癌、甲状腺癌、结肠癌等肿瘤。

公开(公告)号：CN109824578A

公开(公告)日：2019-05-31

申请号：CN201910264625.1

申请日：2019-04-03

Applicant: 华北理工大学

Inventor： 钟启迪 ,  陈世君 ,  林雨萱 ,  刘春艳 ,  庄鹏宇

IPC: C07D211/90 ,  A61P9/12 ,  A61K31/444

Abstract: 本发明公开了一种联-1，4-二氢吡啶类化合物、制备方法及其应用，属于药物化学技术领域。其特征在于具有如下结构通式I： 其中，R是指苄基、烷基。以不同取代的1，4-二氢吡啶为原料，将其溶解于有机溶剂中，利用LED光源对其进行照射，发生C-C偶联反应，生成化合物联-1，4-二氢吡啶类化合物；本发明化合物在体外对高血压大鼠具有明显的降压作用。利用光催化条件下无需过渡及贵重金属即可获得产率较高的偶联产物，反应条件较为温和环保。

公开(公告)号：CN106800508B

公开(公告)日：2019-03-12

申请号：CN201710026509.7

申请日：2017-01-14

Applicant: 华北理工大学

Inventor： 王晓霞 ,  庄鹏宇 ,  陈金铭 ,  张丹阳 ,  林晓莹 ,  杨宇柯

IPC: C07C51/42 ,  C07C51/47 ,  C07C65/01 ,  A61K31/192 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P39/02 ,  A01N65/08

Abstract: 本发明公开了从野八角中提取的一种新苯甲酸衍生物化合物1，及其制备方法，以及含有新苯甲酸衍生物的药物组合物，和在神经保护药物中的应用:特别是脑卒中。药理实验表明本发明化合物体现了神经保护活性，即在H2O2损伤原代神经元模型和谷氨酸诱导原代神经元毒性模型中均具有良好的神经保护活性。1。

公开(公告)号：CN106543133B

公开(公告)日：2018-10-02

申请号：CN201611024317.4

申请日：2016-11-22

Applicant: 华北理工大学

Inventor： 庄鹏宇 ,  王晓霞 ,  陈金铭 ,  冯亚静 ,  张丹阳

IPC: C07D313/08 ,  A61K31/335 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了从野八角中提取的一种新异戊烯基取代C6‑C3类化合物，及其制备方法，以及含有新异戊烯基取代C6‑C3类化合物的药物组合物，和在神经保护药物中的应用:特别是脑卒中。本发明所述化合物具有式I所述结构，药理实验表明本发明化合物体现了神经保护活性，即在H2O2损伤原代神经元模型和谷氨酸诱导原代神经元毒性模型中均具有良好的神经保护活性。式Ⅰ。

公开(公告)号：CN107445840A

公开(公告)日：2017-12-08

申请号：CN201710714049.7

申请日：2017-08-18

Applicant: 华北理工大学

Inventor： 庄鹏宇 ,  王晓霞 ,  苟丽霞 ,  陈金铭 ,  张丹阳

IPC: C07C69/732 ,  C07C67/48 ,  C07C67/56 ,  A61K31/216 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07C69/732

Abstract: 本发明公开了从野八角中提取的一种新苯丙素，及其制备方法，以及含有新苯丙素的药物组合物，和在神经保护药物中的应用:特别是脑卒中。药理实验表明本发明化合物体现了神经保护活性，即在H2O2损伤原代神经元模型和谷氨酸诱导原代神经元毒性模型中均具有良好的神经保护活性。1。

公开(公告)号：CN106267218A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201610904484.1

申请日：2016-10-18

Applicant: 华北理工大学

Inventor： 赵利刚 ,  李燕 ,  王春艳 ,  庄鹏宇 ,  郑丽娜 ,  王慧丽

IPC: A61K47/14 ,  A61K9/70 ,  A61K9/00 ,  A61K31/137 ,  A61K31/167 ,  A61K31/192 ,  A61K31/216 ,  A61K31/405 ,  A61K31/138 ,  A61K31/34 ,  A61K31/196 ,  C07C69/145 ,  C07C69/24 ,  C07C69/58 ,  C07C67/14

CPC classification number: A61K47/14 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/7023 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  A61K31/167 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/216 ,  A61K31/34 ,  A61K31/405 ,  C07C51/60 ,  C07C67/14 ,  C07C53/40 ,  C07C53/42 ,  C07C57/66 ,  C07C69/145 ,  C07C69/24 ,  C07C69/58

Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种4-萜品醇脂肪酸酯类衍生物及其应用和制备方法。所述的4-萜品醇脂肪酸酯是由4-萜品醇与直链脂肪酸经酯化反应而得到的。方法是首先脂肪酸与氯化亚砜反应制备酰氯，然后酰氯与4-萜品醇反应制备4-萜品醇脂肪酸酯。4-萜品醇酯可以作为促透剂用于贴剂、巴布剂、软膏剂、凝胶剂、喷雾剂外用制剂，从而提高药物的经皮吸收量，是一种很好的经皮吸收促透剂，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN115872960B

公开(公告)日：2024-02-27

申请号：CN202211682724.X

申请日：2022-12-27

Applicant: 华北理工大学

Inventor： 庄鹏宇 ,  王晓霞 ,  张丹阳

IPC: C07D307/92 ,  C07D493/10 ,  C07D493/20 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了如下所示从湖北金粟兰中提取的27个结构新颖的倍半萜以及二聚体化合物及其在制备抗炎药物中的应用及其制备方法。本发明的倍半萜以及二聚体类化合物显示出抗炎活性，其特征是减少一氧化氮(NO)的产生，而不具有细胞毒性。也显著抑制了环氧化酶‑2(COX‑2)的mRNA表达，因此能够用于制备抗炎药物。本发明为制备具有抗炎活性的一类结构新颖的倍半萜以及二聚体类化合物的生产制备提供了一种新的方法，为开发高效的抗炎药物提供了理想的侯选化合物。(56)对比文件黄伟明 等.多穗金粟兰的化学成分及其抗炎活性研究.天然产物研究与开发.2020,第32卷(第10期),1688-1697.Zhongbin Cheng et al.Eremophilane-Type Sesquiterpenoids from an Acremoniumsp. Fungus Isolated from Deep-SeaSediments.Journal of NaturalProducts.2016,第79卷(第4期),1035–1047.

公开(公告)号：CN115872960A

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN202211682724.X

申请日：2022-12-27

Applicant: 华北理工大学

Inventor： 庄鹏宇 ,  王晓霞 ,  张丹阳

IPC: C07D307/92 ,  C07D493/10 ,  C07D493/20 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了如下所示从湖北金粟兰中提取的27个结构新颖的倍半萜以及二聚体化合物及其在制备抗炎药物中的应用及其制备方法。本发明的倍半萜以及二聚体类化合物显示出抗炎活性，其特征是减少一氧化氮(NO)的产生，而不具有细胞毒性。也显著抑制了环氧化酶‑2(COX‑2)的mRNA表达，因此能够用于制备抗炎药物。本发明为制备具有抗炎活性的一类结构新颖的倍半萜以及二聚体类化合物的生产制备提供了一种新的方法，为开发高效的抗炎药物提供了理想的侯选化合物。

公开(公告)号：CN113061124B

公开(公告)日：2022-06-10

申请号：CN202110328720.0

申请日：2021-03-27

Applicant: 华北理工大学

Inventor： 庄鹏宇 ,  王晓霞 ,  张丹阳 ,  柳航 ,  金阳

IPC: C07D307/94 ,  A61P35/00 ,  A61K31/365

Abstract: 本发明公开了如下所示从湖北金粟兰中提取的倍半萜二聚体化合物及其制备方法、应用和药物组合物。该类化合物在人非小细胞肺癌细胞(A549)细胞毒实验中，显示出很强的细胞毒作用，且活性与临床上使用的紫杉醇相当甚至强很多倍，因此能够用于制备抗肿瘤药物。本发明为制备具有抗肿瘤活性的一类结构新颖的倍半萜二聚体类化合物的生产制备提供了一种新的方法，为开发高效的抗肿瘤药物提供了理想的侯选化合物。