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公开(公告)号：CN106749441B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201710026515.2
申请日：2017-01-14
Applicant: 华北理工大学
IPC: C07H15/10 , C07H1/08 , A61K31/7032 , A61P25/28 , A61P39/02
Abstract: 本发明公开了从党参中提取的一种党参新炔醇苷类化合物1，及其制备方法，以及含有党参新炔醇苷类化合物的药物组合物，和在神经保护药物中的应用:特别是老年痴呆。药理实验表明本发明化合物体现了神经保护活性，即在硝普钠损伤原代神经元模型和谷氨酸诱导原代神经元毒性模型中均具有良好的神经保护活性。1
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公开(公告)号：CN106749441A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710026515.2
申请日：2017-01-14
Applicant: 华北理工大学
IPC: C07H15/10 , C07H1/08 , A61K31/7032 , A61P25/28 , A61P39/02
CPC classification number: C07H15/10 , A61K36/344 , C07H1/08
Abstract: 本发明公开了从党参中提取的一种党参新炔醇苷类化合物1，及其制备方法，以及含有党参新炔醇苷类化合物的药物组合物，和在神经保护药物中的应用:特别是老年痴呆。药理实验表明本发明化合物体现了神经保护活性，即在硝普钠损伤原代神经元模型和谷氨酸诱导原代神经元毒性模型中均具有良好的神经保护活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106800508B
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201710026509.7
申请日：2017-01-14
Applicant: 华北理工大学
IPC: C07C51/42 , C07C51/47 , C07C65/01 , A61K31/192 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P39/02 , A01N65/08
Abstract: 本发明公开了从野八角中提取的一种新苯甲酸衍生物化合物1，及其制备方法，以及含有新苯甲酸衍生物的药物组合物，和在神经保护药物中的应用:特别是脑卒中。药理实验表明本发明化合物体现了神经保护活性，即在H2O2损伤原代神经元模型和谷氨酸诱导原代神经元毒性模型中均具有良好的神经保护活性。1。
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公开(公告)号：CN106831679A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710026510.X
申请日：2017-01-14
Applicant: 华北理工大学
IPC: C07D309/06 , A61K31/351 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P39/02
CPC classification number: C07D309/06 , C07B2200/09
Abstract: 本发明公开了从党参中提取的一种新党参炔醇类化合物1，及其制备方法，以及含有新党参炔醇类化合物的药物组合物，和在神经保护药物中的应用:特别是老年痴呆。药理实验表明本发明化合物体现了神经保护活性，在硝普钠损伤原代神经元模型和谷氨酸诱导原代神经元毒性模型中均具有良好的神经保护活性。 1。
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公开(公告)号：CN106810495A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201710026521.8
申请日：2017-01-14
Applicant: 华北理工大学
IPC: C07D215/233 , A61K31/47 , A61P25/28 , A61P25/00
CPC classification number: C07D215/233
Abstract: 本发明公开了从吴茱萸中提取的一种新喹诺酮类生物碱化合物1，及其制备方法，以及含有新喹诺酮类生物碱类化合物的药物组合物，和在神经保护药物中的应用:特别是老年痴呆。药理实验表明本发明化合物体现了神经保护活性，即在硝普钠损伤原代神经元模型和谷氨酸诱导原代神经元毒性模型中均具有良好的神经保护活性。1。
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公开(公告)号：CN106800508A
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201710026509.7
申请日：2017-01-14
Applicant: 华北理工大学
IPC: C07C51/42 , C07C51/47 , C07C65/01 , A61K31/192 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P39/02 , A01N65/08
Abstract: 本发明公开了从野八角中提取的一种新苯甲酸衍生物化合物1，及其制备方法，以及含有新苯甲酸衍生物的药物组合物，和在神经保护药物中的应用:特别是脑卒中。药理实验表明本发明化合物体现了神经保护活性，即在H2O2损伤原代神经元模型和谷氨酸诱导原代神经元毒性模型中均具有良好的神经保护活性。1
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