公开(公告)号：CN109134866A

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201810868392.1

申请日：2018-08-02

Applicant: 湖北大学

Inventor： 卢翠芬 ,  李鹤玲 ,  尤煜 ,  陈祖兴 ,  杨桂春 ,  聂俊琦 ,  王飞翼

IPC: C08G77/385 ,  C08G77/38

CPC classification number: C08G77/385 ,  C08G77/38

Abstract: 本发明涉及一种星状POSS‑PEG‑ACRYL大分子聚合物及其制备方法和应用。上述大分子聚合物结构如下式所示：本发明提供的星状大分子聚合物POSS‑PEG‑ACRYL可作为交联剂与巯基类官能团化合物发生反应，制备出可降解型、酶敏感型等水凝胶，由于多官能团POSS纳米粒子的引入，可在成胶过程中增加多个交联位点，以有效提高水凝胶的机械性能。

公开(公告)号：CN108342190A

公开(公告)日：2018-07-31

申请号：CN201810020079.2

申请日：2018-01-09

Applicant: 湖北大学

Inventor： 王飞翼 ,  杨桂春 ,  陈祖兴 ,  卢翠芬 ,  袁少华

IPC: C09K11/02 ,  C09K11/06 ,  A61K49/00 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明涉及一种比值式检测HNO的纳米荧光探针的制备方法和应用。本发明所述纳米荧光探针由化合物P-BODIPY-R经两性polymer包裹制得；所述化合物P-BODIPY-R结构通式如下：其中R1、R2为引入的取代基，可调节荧光探针分子中的电子效应，使其响应HNO时荧光发生比值式变化。本发明提供的纳米荧光探针可用于比值式检测生物体内的活性小分子HNO。本发明中通过引入两性polymer并包裹荧光探针小分子P-BODIPY-R制备纳米胶束，使探针小分子生物兼容性得到极大的改善，同时该纳米荧光探针对HNO选择性较好，抗干扰能力更强，具有更高的灵敏性，可对活体细胞内和斑马鱼体内的HNO进行实时跟踪检测。

公开(公告)号：CN105327713B

公开(公告)日：2017-06-16

申请号：CN201510778048.X

申请日：2015-11-16

Applicant: 湖北大学

Inventor： 聂俊琦 ,  卢翠芬 ,  杨桂春 ,  陈祖兴 ,  夏雾

IPC: B01J31/22 ,  C07C43/205 ,  C07C41/30 ,  C07C49/784 ,  C07C45/68 ,  C07C15/14 ,  C07C1/32

CPC classification number: Y02P20/588

Abstract: 本发明涉及一种金刚烷支撑NHC‑Pd催化剂及其制备方法和用途。以1,3,5,7‑四（4‑（1‑咪唑）苯基）金刚烷为原料，经季铵化后与醋酸钯[Pd(OAc)2]配位制得具有三维立体构型的多孔金刚烷支撑NHC‑Pd催化剂。本发明所述催化剂具有如下优点：（1）所述催化剂具有较高的热稳定性及一定的多孔性质。（2）所述催化剂可于温和有氧条件下催化Suzuki‑Miyaura偶联反应并取得优异的催化效果。（3）所述催化剂在催化反应完成后通过简单的离心过滤即可重复使用，解决了均相催化剂回收重复利用的难题。该方法反应路线简单可行，可作为高效催化剂运用于医药、农药、香料及功能性材料的合成中。

公开(公告)号：CN106832297A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710177515.2

申请日：2017-03-23

Applicant: 湖北大学

Inventor： 杨桂春 ,  宋文鹏 ,  聂俊琦 ,  卢翠芬 ,  陈祖兴

IPC: C08G77/30 ,  C08G77/44 ,  C08L83/08 ,  C08L83/10

CPC classification number: C08G77/30 ,  C08G77/44 ,  C08L83/08 ,  C08L83/10

Abstract: 本发明涉及一种含有聚硅氧烷DDSQ和磷酰杂菲ODOPN结构的线性共聚物及其制备方法，制备方法包括如下步骤：(1)将ODOPN，无水碳酸铯和溶剂混合搅拌，加入溴丙烯或溴丙炔升温回流过夜，分离得到白色粉末状固体。(2)在氮气保护下将白色粉末状固体、DDSQ、溶剂和催化剂混合升温至溶剂的沸点，回流反应18～30h,旋转蒸发除去反应后的有机溶剂，即得所需共聚物。本发明得到的含有DDSQ和ODOPN结构的线性共聚物可作为阻燃剂使用，此种阻燃剂，原料简单易得，热稳定性高，适用于PC/ABS合金，具有磷硅协同阻燃效应，添加量仅为10wt%即可达到阻燃要求。

公开(公告)号：CN105330687A

公开(公告)日：2016-02-17

申请号：CN201510771273.0

申请日：2015-11-12

Applicant: 湖北大学

Inventor： 卢翠芬 ,  任君 ,  陈祖兴 ,  杨桂春 ,  聂俊琦 ,  周远

IPC: C07F7/21 ,  B01J31/02 ,  C07C205/45 ,  C07C201/12 ,  C07B53/00

CPC classification number: Y02P20/584 ,  C07F7/21 ,  B01J31/0245 ,  B01J2231/34 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45

Abstract: 本发明涉及一种POSS支载的C2对称的双辅胺酰胺，其结构如下：，本发明将手性脯胺酰胺支载在POSS载体上制得新型POSS支载C2对称的双脯胺酰胺手性催化剂，并将其用于催化不对称Aldol反应，不仅保留了该类手性催化剂催化不对称反应的高收率以及高立体选择性，得到高光学纯度的手性化合物，同时又具有POSS这一有机-无机杂化材料的优良特性，实现了手性催化剂的回收循环使用，符合绿色化学的发展趋势。反应路线可行，后处理简单，合成的高光学纯度的手性化合物作为医药、农药的中间体或终产物，具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN103483286A

公开(公告)日：2014-01-01

申请号：CN201310426709.3

申请日：2013-09-18

Applicant: 湖北大学

Inventor： 聂俊琦 ,  张隆铎 ,  杨桂春 ,  陈祖兴 ,  卢翠芬

IPC: C07D263/52 ,  C07C57/30 ,  C07C57/38 ,  C07C51/06

CPC classification number: Y02P20/582 ,  C07D263/58 ,  C07C51/06 ,  C07C57/42 ,  C07C57/38

Abstract: 本发明涉及一种手性辅助试剂樟脑衍生的噁唑烷-2-苯亚胺，其结构如下：。本发明还提供了上述樟脑衍生的噁唑烷-2-苯亚胺的制备方法，以廉价易得、来源丰富的天然樟脑为原料制得樟脑衍生的噁唑烷-2-苯亚胺，作为手性辅助试剂诱导不对称烷基化反应，不仅保留了噁唑烷-2-苯亚胺手性辅助试剂诱导不对称反应的高收率及高立体选择性，得到高光学纯的手性产物的优点，还具有樟脑衍生物易于重结晶便于纯化的优点，同时解脱时手性辅助试剂不会开环，手性辅助试剂可回收循环使用。反应路线可行，后处理简单，所合成的高光学纯度的手性化合物作为医药、农药、香料、功能性材料的前体、中间体和终产物，具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN102786407A

公开(公告)日：2012-11-21

申请号：CN201210289940.8

申请日：2012-08-15

Applicant: 湖北大学

Inventor： 卢翠芬 ,  杨桂春 ,  陈祖兴 ,  苏杭 ,  张隆铎 ,  卢桃桃

IPC: C07C53/128 ,  C07C51/06

CPC classification number: Y02P20/582

Abstract: 本发明涉及一种制备(2R)-2-丙基辛酸的方法，包括：(4R)-苄基-1,3-噁唑烷-2-苯亚胺在三乙胺和4-二甲氨基吡啶作用下，与辛酰氯反应得到(4R)-苄基-N-辛酰基-1,3-噁唑烷-2-苯亚胺；所得化合物与碘丙烷反应得到(2’R,4R)-苄基-N-(2-丙基辛酰基)-1,3-噁唑烷-2-苯亚胺；解脱得到(2R)-2-丙基辛酸。本发明用手性噁唑烷-2-苯亚胺作为手性辅助试剂诱导不对称烷基化反应合成(2R)-2-丙基辛酸，其光学纯度大于98.7%e.e.，所使用的手性噁唑烷-2-苯亚胺手性辅助试剂可回收循环使用。本发明反应路线可行，后处理简单，手性辅助试剂可回收循环使用，不需催化还原步骤，避免产物消旋化。

公开(公告)号：CN101948552A

公开(公告)日：2011-01-19

申请号：CN201010265270.7

申请日：2010-08-27

Applicant: 湖北大学

Inventor： 陈祖兴 ,  李甲 ,  杨桂春 ,  卢翠芬

IPC: C08F212/08 ,  C08F212/32 ,  C07D263/16 ,  C07B53/00

Abstract: 本发明涉及线型聚苯乙烯支载(4S)-噁唑烷-2-硒酮，其结构如下：式中m∶n＝1∶1～4，Mw＝8100～13500。本发明将(4S)-噁唑烷-2-硒酮支载在线型聚苯乙烯上，作为手性辅助试剂诱导不对称反应为均相反应，反应快，便于在线检测。该手性辅助试剂不仅保留了噁唑烷-2-硒酮类手性辅助试剂诱导不对称反应的高收率以及高立体选择性，同时实现了(4S)-噁唑烷-2-硒酮的回收循环使用。本发明原料及试剂价廉易得，路线可行，反应后处理简单。

公开(公告)号：CN101914174A

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN201010241488.9

申请日：2010-07-28

Applicant: 湖北大学

Inventor： 卢翠芬 ,  陈祖兴 ,  夏德新 ,  胡富强 ,  杨桂春

IPC: C08F212/08 ,  C08F212/32 ,  C07D263/28 ,  C07B53/00 ,  C07C233/11 ,  C07C231/02

Abstract: 本发明涉及一种线型聚苯乙烯支载(4S)-噁唑烷-2-苯亚胺，其结构如下：式中m∶n＝1∶1～4，Mw＝8300～14000。本发明将(4S)-噁唑烷-2-苯亚胺支载在线型聚苯乙烯上制得线型聚苯乙烯支载(4S)-噁唑烷-2-苯亚胺，作为手性辅助试剂诱导不对称反应为均相反应，反应快，便于在线检测。该手性辅助试剂不仅保留了噁唑烷-2-苯亚胺类手性辅助试剂诱导不对称反应的高收率以及高立体选择性，得到高光学纯度的手性化合物，同时实现了(4S)-噁唑烷-2-苯亚胺的回收循环使用。所合成的高光学纯度的手性化合物作为医药、农药、香料、功能性材料的前体、中间体和终产物。

公开(公告)号：CN1876693A

公开(公告)日：2006-12-13

申请号：CN200610019140.9

申请日：2006-05-25

Applicant: 湖北大学

Inventor： 万亚东 ,  陈祖兴 ,  杨桂春 ,  卢翠芬

IPC: C08F212/08 ,  C08F4/04 ,  C08F212/14

Abstract: 本发明涉及线型聚苯乙烯支载(4S)－5，5－二取代基噁唑烷酮1和2，其结构如图。本发明从天然L－酪氨酸出发，通过甲酯化、氨基酰化、格氏加成、关环、成醚、聚合得到上述化合物。本发明上述化合物可以作为手性辅助试剂在诱导不对称反应中进行均相合成反应、反应快、便于在线检测且手性辅助试剂解脱时不易开环，而且本发明反应原料及试剂价廉易得、路线可行、反应后处理简单、产率较好。