公开(公告)号：CN1335182A

公开(公告)日：2002-02-13

申请号：CN01128323.8

申请日：2001-08-08

Applicant: 华中科技大学 ,  湖北华工生化工程有限公司

Inventor： 徐辉碧 ,  黄开勋 ,  高秋华 ,  高中洪 ,  杨继林

IPC: A61K38/28 ,  A61K9/12

CPC classification number: A61K9/006 ,  A61K9/1075 ,  A61K38/28

Abstract: 胰岛素口腔喷剂及其制备工艺,涉及药品及其生产方法。其要解决的问题是提高胰岛素口腔粘膜吸收的生物利用度,增强制剂稳定性。本口腔喷剂每1000ml微乳内含胰岛素为10000u－70000u,大豆卵磷脂5－50g,丙二醇25－80g,可增加冰片1.2－10g,无水乙醇1－15ml,苯酚2－5g,其余为pH=6.8－7.8的磷酸盐缓冲溶液;其制备工艺为将大豆卵磷脂加入丙二醇、冰片－乙醇溶液搅拌均匀,再加入含苯酚的磷酸盐缓冲溶液并超声处理,获得微乳的油相,将胰岛素溶解在含苯酚的磷酸盐缓冲溶液中,再将其加入所述微乳的油相中,继续超声处理即可。本发明在药效和稳定性上有明显提高,所制喷剂用药方便,减轻注射痛苦。

公开(公告)号：CN1293041A

公开(公告)日：2001-05-02

申请号：CN00114614.9

申请日：2000-06-05

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 钦传光 ,  黄开勋 ,  徐辉碧 ,  陈泽宪 ,  董先智 ,  韩定宪 ,  赵文 ,  周军

IPC: A61K35/60 ,  A23L1/325 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明利用泥鳅制备多种形式的护肝功能食品及利用泥鳅分离出防治肝炎的有效天然成分多糖、糖蛋白和多肽类物质,用以制备防治肝炎的新药物。泥鳅具有补脾益气、护肝除黄、清热解毒、消痞散结的药用功效。本发明为了充分开发泥鳅资源的保健功能和药用价值,利用泥鳅制成化学组成明确、护肝作用确切、剂量和剂型稳定、防治效果显著的新的防治肝炎的天然生化药物和护肝功能食品。

公开(公告)号：CN100423780C

公开(公告)日：2008-10-08

申请号：CN200410013339.1

申请日：2004-06-23

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 郭文迅 ,  黄开勋 ,  徐辉碧

IPC: A61K47/32

Abstract: 一种可直接注射，体内固化的用于药物缓释载体的液体聚酸酐—不饱和聚酯嵌段聚合物。针对现有的药物缓释材料常温下是固体，需要手术将固体的缓释药丸植入病灶部位的缺陷。本发明采用高真空熔融聚合法，以二元醇、顺丁烯二酸酐或反丁烯二酸、C10-16二酸酐为原料，制备聚酸酐—不饱和聚酯嵌段聚合物低聚物。该类材料可以直接注射、体温下迅速固化、机械强度高的特点，对于植入含化疗药物缓释制剂进行肿瘤化疗的局部给药，具有不用动手术的特点。

公开(公告)号：CN1299775C

公开(公告)日：2007-02-14

申请号：CN200410013340.4

申请日：2004-06-23

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 郭文迅 ,  黄开勋 ,  徐辉碧

IPC: A61K47/32 ,  C08G63/16 ,  C08L67/06

Abstract: 一种可直接注射，体内固化的用于药物缓释载体的液体不饱和聚酯树脂。针对现有的药物缓释载体材料常温下是固体，需要手术将固体的缓释药丸植入病灶部位的缺陷。本发明采用高真空熔融聚合法，以二元脂肪酸、不饱和二元酸或二元酸酐与二元醇共聚，合成不饱和聚酯低聚物，旨在制备有一定流动性的、或体温下快速固化的、对亲水性药物具有良好缓释性能的、在体内可降解吸收的以及生物相容性好的不饱和聚酯树脂。该类材料可以直接注射、体温下迅速固化、机械强度高的特点，对于植入含化疗药物缓释制剂进行肿瘤化疗的局部给药，具有不用动手术的特点。

公开(公告)号：CN1233656C

公开(公告)日：2005-12-28

申请号：CN200310111245.3

申请日：2003-10-17

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 黄开勋 ,  黄涛 ,  徐辉碧

IPC: C07K14/62 ,  A61K38/28 ,  A61K31/20 ,  A61P3/10

Abstract: 一种可以用于治疗糖尿病的口服药物的不饱和脂肪酸或其衍生物修饰的胰岛素及其制备方法。本发明旨在保护胰岛素易被胰蛋白酶进攻的位点，使胰岛素能够抵抗胰蛋白酶的降解作用。合成方法是采用化学修饰的方法在胰岛素的合适部位共价结合一种不饱和脂肪酸或其衍生物。动物实验证明，与胰岛素相比，修饰胰岛素不仅保持降糖活性，而且在被试验动物的体内持续作用时间延长，抗胰蛋白酶降解的能力明显提高。

公开(公告)号：CN1170851C

公开(公告)日：2004-10-13

申请号：CN01128498.6

申请日：2001-09-27

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 黄开勋 ,  郭华 ,  徐辉碧 ,  高秋华 ,  陈泽宪

IPC: C07K14/62 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明是用化学合成的方法合成治疗糖尿病的口服药物，即对胰岛素的化学修饰合成一类脂肪二酰氨基酸胰岛素，其化合物的通式为：胰岛素-OC(CH2)nCONHCHRCOOH，式中n＝6～18；R为几种氨基酸的侧链。本发明还涉及了上述一类化合物中的具体合成方法以及上述一类化合物中的一种，癸二酰甘氨酸胰岛素的具体合成方法及其降血糖效果。

公开(公告)号：CN1288723A

公开(公告)日：2001-03-28

申请号：CN00116045.1

申请日：2000-09-25

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 谢长生 ,  杨祥良 ,  徐辉碧 ,  吴隽 ,  黄开勋 ,  邓英 ,  吴际洲 ,  金满文

IPC: A61K9/14 ,  A61K33/36

Abstract: 本发明是把纳米技术引入到中药雄黄的制备,即把雄黄制成纳米级(1～100纳米)的细微粉粒,从而赋予雄黄以更高的药效和抗肿瘤作用。由于雄黄不溶于水,一般服用方法将其研磨成粉末入药。研究表明,中药产生的药理效应不能唯一地归功于该药物特有的化学组成,还与药物的物理状态密切相关。因此纳米雄黄经药效实验证明可明显提高药效,而且,纳米雄黄可望成为一类新的,高效低毒的抗肿瘤药。本发明实现纳米雄黄的方法是:(1)温度可控真空或惰性气氛高能球磨法;(2)超音速气流粉碎法。