公开(公告)号：CN116679065A

公开(公告)日：2023-09-01

申请号：CN202310943396.2

申请日：2023-07-31

Applicant: 北京大学人民医院

Inventor： 赵翔宇 ,  黄晓军 ,  曹勋红

IPC: G01N33/574 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明提供了检测试剂的应用、多发性骨髓瘤治疗预后预测方法及产品，数据生物医学领域，采用本发明实施例提供的技术方案，可以在达雷目单抗(Daratumumab,Dara)一剂治疗前后各检测一次目标对象外周全血中NK细胞表面KIR‑NKP46+的表达量，并进行数据分析，确定治疗前后的NK细胞表面KIR‑NKP46+的表达量的比值，从而评估Dara对所述目标对象的临床疗效。采用本发明实施例提供的技术方案，临床应用时，可以确定目标对象当前情况下，是否适用于Dara治疗，以对目标对象提供最佳的治疗方案。

公开(公告)号：CN113100175B

公开(公告)日：2022-07-12

申请号：CN202110251601.X

申请日：2021-03-08

Applicant: 北京大学人民医院

Inventor： 黄晓军 ,  赵翔宇 ,  余星星 ,  商倩楠

IPC: A01K67/027 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明提供了一种巨细胞病毒感染的人源化小鼠模型及其构建方法，该构建方法包括：通过向NSG小鼠回输G‑CSF动员的人外周干细胞构建初始模型；其中，所述G‑CSF动员的人外周干细胞的输入量为1×106/只；待所述人外周干细胞植活后，向所述初始模型中注射巨细胞病毒，得到稳定的巨细胞病毒感染的人源化小鼠模型。通过本发明提供的构建方法，可减少GVHD的发生，为后期基于该模型的实验研究提供了稳定的场所；同时人外周干细胞的植活周期较短，大大地缩减了建模周期，加快了后期基于该模型的实验研究进度，因而，本发明提供的建模方法具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN112553317B

公开(公告)日：2022-05-17

申请号：CN201910910298.2

申请日：2019-09-25

Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)

Inventor： 黄晓军 ,  赵翔宇 ,  常英军 ,  赵晓甦 ,  余星星

IPC: C12Q1/6883

Abstract: 本发明公开了一种检测NKG2C基因型的试剂盒与应用。本发明公开的检测NKG2C基因型的试剂盒由检测NKG2C基因型的成套试剂、SsoAdvancedTM Universal SYBR Green Supermix(Bio‑rad公司)、TE缓冲液以及作为标准品的Hela细胞基因组DNA、293T细胞基因组DNA和K562细胞基因组DNA组成，检测NKG2C基因型的成套试剂由名称分别为P1、P2、P3和P4的四条单链DNA组成，P1、P2、P3和P4的序列分别为序列表中序列1‑4。本发明的成套试剂和试剂盒在检测NKG2C基因型时，反应体系稳定，检测方便，准确率高。

公开(公告)号：CN119150101A

公开(公告)日：2024-12-17

申请号：CN202411613268.2

申请日：2024-11-13

Applicant: 北京大学人民医院 ,  生命奇点(北京)科技有限公司

Inventor： 赵翔宇 ,  卢晟晔 ,  许兰平 ,  黄晓军 ,  赵瑞莹 ,  张军 ,  刘立宇

IPC: G06F18/241 ,  G16H15/00 ,  G06F16/25 ,  G06F16/28 ,  G06F18/213 ,  G06F18/214

Abstract: 本申请涉及电数字数据处理技术领域，特别是涉及一种血液病的医学报告的处理方法。其包括：获取待处理的血液病的医学报告，其包括与血液病的关联特征相关的信息；如果待处理的血液病的医学报告为文本格式，则将待处理的血液病的医学报告确定为目标文本；如果待处理的血液病的医学报告为图片格式，则对待处理的血液病的医学报告进行OCR识别，将识别后得到的文本确定为目标文本；将目标文本输入至经训练的大模型，以使经训练的大模型输出与目标文本对应的标签列表X；遍历X，将xj写入预设模板文本中的第j个位置，得到与待处理的血液病的医学报告对应的结构化文本。本发明能够准确地从血液病的医学报告中抽取关键信息。

公开(公告)号：CN114058579A

公开(公告)日：2022-02-18

申请号：CN202010798069.9

申请日：2020-08-10

Applicant: 北京大学人民医院

Inventor： 黄晓军 ,  赵翔宇 ,  常英军 ,  曹勋红

IPC: C12N5/0783

Abstract: 本发明提供了一种诱导自然杀伤细胞表面G‑CSFR表达的方法，该方法包括：向装有所述自然杀伤细胞的容器中加入诱导所述自然杀伤细胞表面的G‑CSFR表达的诱导因子，进行诱导。与现有技术相比，本发明的方法，首次通过诱导因子成功诱导自然杀伤细胞表面的G‑CSFR进行表达，并通过诱导自然杀伤细胞表面的G‑CSFR的表达，达到进一步促进自然杀伤细胞的增殖功能的目的。