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公开(公告)号：CN120064555A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510236597.8
申请日：2025-02-28
Applicant: 北京大学
IPC: G01N31/16
Abstract: 本发明提供了一种锌镍电镀溶液中镍的分析方法。该方法包括：将硫代硫酸钠标准溶液进行标准库仑滴定，计算实际摩尔浓度c标准；在锌镍电镀溶液中加入氧化剂溶液和氢氧化钠溶液，得到氢氧化高镍沉淀后加入KI溶液和硫酸，得到样品溶液与第二部分硫代硫酸钠标准溶液和第二部分KI电解液加入到电解杯中，进行样品库仑滴定，计算锌镍电镀溶液中镍的摩尔浓度c镍。本发明利用镍的氢氧化物的价态变化，将氧化还原反应结合间接库仑滴定法，得到一种可以定量测定锌镍电镀溶液中镍含量的无氰库仑滴定法，不需要配制标准溶液，利用电生碘在高浓度锌等金属离子背景下间接测定镍，实现高选择性、高精度、在线测定镍含量，能够显著提高检测效率。
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公开(公告)号：CN118584039A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410701851.2
申请日：2024-05-31
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供了一种锌镍镀液中锌含量的测定方法。该方法包括：在电解杯中加入第一铁氰化钾‑硫酸支持电解液、第一锌标准溶液，进行第一库仑滴定，得到标准溶液实际测定时间t标；在电解杯中加入第二铁氰化钾‑硫酸支持电解液、第二锌标准溶液、预处理样品，进行第二库仑滴定，得到待测样品实际测定时间t样；然后使用公式(I)和公式(II)计算锌镍镀液中锌摩尔浓度c样。本发明建立了锌镍镀液中锌离子库仑滴定分析方法，通过电解生成[Fe(CN)6]4‑，并利用其与Zn2+的定量沉淀反应，采用以锌标准溶液为基底的改良标准加入法，可以快速、准确、在线测定碱性锌镍镀液中锌含量。
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公开(公告)号：CN108318693B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201711348996.5
申请日：2017-12-15
Applicant: 北京大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种脱碱基核酸内切酶磁性分子印迹纳米颗粒及其制备方法和应用。将二氧化硅包覆的磁核作为载体，将与APE1有强亲和作用的亲和素作为功能单体修饰在二氧化硅包覆的磁核表面，以APE1为模板分子、以聚合材料作为单体和交联剂形成印迹层，最后将APE1模板洗脱形成印迹空腔，从而得到磁性分子印迹纳米颗粒。该方法制备的磁性分子印迹纳米颗粒对模板蛋白APE1具有亲和性高、选择性好、抗干扰能力强及结合和解吸附速度快的优点。该制备技术过程简单、反应可控且印迹效率高。本发明制备的磁性分子印迹纳米颗粒可以对复杂生物样品中的低丰度APE1进行选择性识别、分离和富集，具有工业化生产价值。
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公开(公告)号：CN106906282B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201710100553.8
申请日：2017-02-23
Applicant: 北京大学
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种基于RNA聚合酶的体外转录机器快速多重检测NTPs的方法及试剂盒与应用，该方法实用性强，是目前唯一一种可以同时用于四种NTP的检测方法，通过简单的改变模板链和编码链的序列、其余过量NTP的组成和相匹配的分子信标，即可实现对四种不同的NTP进行超快速(一分钟)、高选择性、高灵敏度、高通量和低成本的准确定量，反应体系简单，无需复杂的探针设计和合成步骤，反应所用的组分均为商业化试剂，反应时只需将各组分简单混合即可，且易于开发试剂盒，极大地方便了研究应用和临床检测，具有非常大的科学意义和商业价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103333888B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201310239614.0
申请日：2013-06-17
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一类硫代修饰寡聚核苷酸荧光探针及其在核酸酶检测中的应用。该硫代修饰寡聚核苷酸荧光探针具有茎环结构，其环部为单链结构，由4-8个核苷酸残基组成，而茎部则由8-15对核苷酸残基组成，探针的部分磷酸二酯键中的O-被S-取代，根据待测核酸酶的活性功能分为非限制性核酸内切酶探针、核酸外切酶探针和脱嘌呤/脱嘧啶位点裂解酶探针三种。本发明可用于实时检测核酸酶活性、选择性强、灵敏度高、速度快、成本低、准确可靠的分析方法，以克服现有技术中的诸多局限。
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公开(公告)号：CN104293917B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410468748.4
申请日：2013-06-17
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种具有3’-5’外切活性的核酸酶检测的硫代探针。该硫代修饰寡聚核苷酸荧光探针具有茎环结构，其环部为单链结构，由4-8个核苷酸残基组成，而茎部则由8-15对核苷酸残基组成，该探针每两个碱基之间的磷酸二酯键全部硫酰化，只有3’末端的碱基与其上标记的荧光基团之间连接的磷酸基团不硫酰化，猝灭基团标记在3’→5’第四个碱基上。本发明可用于实时检测核酸外切酶活性、选择性强、灵敏度高、速度快、成本低、准确可靠的分析方法，以克服现有技术中的诸多局限。
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公开(公告)号：CN102154489B
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201110049749.1
申请日：2011-03-01
Applicant: 北京大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一类单标记寡聚核苷酸荧光探针及检测核酸酶的方法。该单标记寡聚核苷酸荧光探针具有茎环结构，环部由5-24个核苷酸残基组成，茎部根据待测核酸酶的活性分为水解模式与合成模式两种：水解模式的茎部为双链结构，且末端至少有3个连续G-C碱基对，C碱基端标记荧光基团，G碱基端产生猝灭作用，在核酸酶作用下茎部的一条链水解，释放出荧光信号；合成模式的茎部由一段双链和5’-(dC)4-8侧链组成，5’-端标记荧光基团，3’-端与核酸酶反应，聚合延伸产生4-8个连续的鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸，猝灭5’-端的荧光基团，根据荧光信号的变化情况分析待测核酸酶活性。
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公开(公告)号：CN101328498A
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200810114618.5
申请日：2008-06-11
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供了一种通用、实时的核酸酶荧光检测方法，在核酸酶及其底物DNA的反应体系中加入含通用序列的单链核酸模板和通用分子信标核酸探针，并在DNA聚合酶作用下实时监测荧光信号，根据荧光信号的变化情况对核酸酶的活性进行分析，其中所述单链核酸模板3’端具有与核酸酶作用产物片段相结合的特异结合区，5’端具有与通用分子信标相结合的通用序列区，当通用分子信标被核酸酶作用产物片段延伸后取代下来时荧光淬灭，从而产生可检测的信号。本发明可通用、低廉、灵敏、准确地应用于各种基因检测体系和相关的核酸酶活性分析，不仅操作方便，而且费用大大降低，对于各种疾病早期检测、疗效评价、人群普查及遗传分析等均有很高的实用价值。
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公开(公告)号：CN1821782A
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN200610011570.6
申请日：2006-03-28
Applicant: 北京大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/531 , G01N21/31
Abstract: 本发明提供了一种定量检测罂粟碱的酶联免疫分析方法，以罂粟碱的甲氧基苯环连接载体蛋白制成免疫全抗原并获得其高效价抗体为基础，用罂粟碱的甲氧基苯环连接另一载体蛋白制成的包被全抗原包被酶标板，封闭后，加入所述高效价抗体与试验样品液进行竞争性结合反应，然后加入酶标二抗，显色，检测罂粟碱的存在。通过定量检测吸光度值还可以进一步确定罂粟碱的含量。本发明还提供了一种依据该方法制备的简便易行的试剂盒。由于本发明采用了全新的全抗原合成方法，获得高效价抗体，使检测的灵敏度达到了0.06ng/mL。本发明的方法和试剂盒特异性强，灵敏度高，能快速简单的检测生物体液样品、药用制剂和植物、食品中罂粟碱含量。
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