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公开(公告)号：CN104611318A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201410797398.6
申请日：2014-12-18
Applicant: 北京大学
CPC classification number: C12N9/96 , C12N9/22 , C12Y301/13005
Abstract: 本发明公开了一种调控核酸酶序列选择性的酶复合物及方法，建立了一种全新的化学调控手段，使原本没有序列特异性的核酸酶(DNase和RNase)获得序列选择性，并可以根据所需切割序列的需要灵活调控酶的序列选择性。从而为分子生物学研究、药物研制和基因工程技术开发等提供了强有力的新工具。
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公开(公告)号：CN104293917A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410468748.4
申请日：2013-06-17
Applicant: 北京大学
CPC classification number: C12Q1/44
Abstract: 本发明公开了一种具有3’-5’外切活性的核酸酶检测的硫代探针。该硫代修饰寡聚核苷酸荧光探针具有茎环结构，其环部为单链结构，由4-8个核苷酸残基组成，而茎部则由8-15对核苷酸残基组成，该探针每两个碱基之间的磷酸二酯键全部硫酰化，只有3’末端的碱基与其上标记的荧光基团之间连接的磷酸基团不硫酰化，猝灭基团标记在3’→5’第四个碱基上。本发明可用于实时检测核酸外切酶活性、选择性强、灵敏度高、速度快、成本低、准确可靠的分析方法，以克服现有技术中的诸多局限。
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公开(公告)号：CN104525049B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410718585.0
申请日：2014-12-01
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种直接在无机氧化物纳米颗粒表面修饰聚3,4-乙撑二氧噻吩制备复合材料的反应容器及方法。利用本发明的反应容器及方法，气相单体非常易于渗透进入纳米颗粒之间的空隙，从而在不平整度非常高的纳米颗粒表面生成一层聚3,4-乙撑二氧噻吩薄膜，提高了复合材料的导电率。并且该过程无需对纳米颗粒进行前处理，无需氧化剂，不会在颗粒表面产生氧化剂残留；也不用经过电化学过程，保证了纳米粒子的化学活性，所制备的纳米粒子与聚3,4-乙撑二氧噻吩复合材料具有较好的导电性以及反应活性。
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公开(公告)号：CN103333888A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310239614.0
申请日：2013-06-17
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一类硫代修饰寡聚核苷酸荧光探针及其在核酸酶检测中的应用。该硫代修饰寡聚核苷酸荧光探针具有茎环结构，其环部为单链结构，由4-8个核苷酸残基组成，而茎部则由8-15对核苷酸残基组成，探针的部分磷酸二酯键中的O-被S-取代，根据待测核酸酶的活性功能分为非限制性核酸内切酶探针、核酸外切酶探针和脱嘌呤/脱嘧啶位点裂解酶探针三种。本发明可用于实时检测核酸酶活性、选择性强、灵敏度高、速度快、成本低、准确可靠的分析方法，以克服现有技术中的诸多局限。
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公开(公告)号：CN103333888B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201310239614.0
申请日：2013-06-17
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一类硫代修饰寡聚核苷酸荧光探针及其在核酸酶检测中的应用。该硫代修饰寡聚核苷酸荧光探针具有茎环结构，其环部为单链结构，由4-8个核苷酸残基组成，而茎部则由8-15对核苷酸残基组成，探针的部分磷酸二酯键中的O-被S-取代，根据待测核酸酶的活性功能分为非限制性核酸内切酶探针、核酸外切酶探针和脱嘌呤/脱嘧啶位点裂解酶探针三种。本发明可用于实时检测核酸酶活性、选择性强、灵敏度高、速度快、成本低、准确可靠的分析方法，以克服现有技术中的诸多局限。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104293917B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410468748.4
申请日：2013-06-17
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种具有3’-5’外切活性的核酸酶检测的硫代探针。该硫代修饰寡聚核苷酸荧光探针具有茎环结构，其环部为单链结构，由4-8个核苷酸残基组成，而茎部则由8-15对核苷酸残基组成，该探针每两个碱基之间的磷酸二酯键全部硫酰化，只有3’末端的碱基与其上标记的荧光基团之间连接的磷酸基团不硫酰化，猝灭基团标记在3’→5’第四个碱基上。本发明可用于实时检测核酸外切酶活性、选择性强、灵敏度高、速度快、成本低、准确可靠的分析方法，以克服现有技术中的诸多局限。
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公开(公告)号：CN104525049A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410718585.0
申请日：2014-12-01
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种直接在无机氧化物纳米颗粒表面修饰聚3,4-乙撑二氧噻吩制备复合材料的反应容器及方法。利用本发明的反应容器及方法，气相单体非常易于渗透进入纳米颗粒之间的空隙，从而在不平整度非常高的纳米颗粒表面生成一层聚3,4-乙撑二氧噻吩薄膜，提高了复合材料的导电率。并且该过程无需对纳米颗粒进行前处理，无需氧化剂，不会在颗粒表面产生氧化剂残留；也不用经过电化学过程，保证了纳米粒子的化学活性，所制备的纳米粒子与聚3,4-乙撑二氧噻吩复合材料具有较好的导电性以及反应活性。
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公开(公告)号：CN102154489B
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201110049749.1
申请日：2011-03-01
Applicant: 北京大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一类单标记寡聚核苷酸荧光探针及检测核酸酶的方法。该单标记寡聚核苷酸荧光探针具有茎环结构，环部由5-24个核苷酸残基组成，茎部根据待测核酸酶的活性分为水解模式与合成模式两种：水解模式的茎部为双链结构，且末端至少有3个连续G-C碱基对，C碱基端标记荧光基团，G碱基端产生猝灭作用，在核酸酶作用下茎部的一条链水解，释放出荧光信号；合成模式的茎部由一段双链和5’-(dC)4-8侧链组成，5’-端标记荧光基团，3’-端与核酸酶反应，聚合延伸产生4-8个连续的鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸，猝灭5’-端的荧光基团，根据荧光信号的变化情况分析待测核酸酶活性。
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公开(公告)号：CN102660640A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210112406.X
申请日：2012-04-16
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种对待测体系中的DNA目标序列进行特异性信号放大和检测的方法，利用单脱碱基双标记荧光探针的区分作用，结合内切酶IV和Lamdba外切酶的选择性切割作用，在温和条件下高灵敏度、高选择性、快速地检测DNA目标序列。本发明方法能够区分目标序列与单碱基差异干扰序列，适合应用于SNP分型以及低丰度突变的检测。
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