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公开(公告)号：CN117384864A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202210808337.X
申请日：2022-07-11
Applicant: 清华大学
IPC: C12N7/01 , C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/861 , C12N5/10 , A61K39/215 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了表达SARS‑CoV‑2Omicron Spike蛋白的重组腺病毒及其应用。本发明提供的重组腺病毒是将重组质粒转染腺病毒包装细胞然后进行细胞培养得到的。所述重组质粒为将编码序列3所示蛋白质的DNA分子插入黑猩猩腺病毒载体得到的。本发明在黑猩猩腺病毒载体的△E1区域插入全长SARS‑CoV‑2Omicron变异株Spike蛋白变体的编码基因，通过腺病毒侵染细胞将遗传物质导入靶细胞中转录表达相应的抗原蛋白。蛋白变体中具有膜锚定信号肽、跨膜区和胞内区，所以表达好的蛋白不会分泌到胞外，而是模拟病毒颗粒表面刺突，插在靶细胞的膜上从而起到免疫原的作用，刺激机体产生免疫反应。
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公开(公告)号：CN116355081A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310050170.X
申请日：2023-02-01
Abstract: 本发明公开了一种广谱中和SARS‑CoV‑2的中和抗体P2‑1D5及其应用。本发明提供了一种IgG抗体，命名为P2‑1D5抗体，由轻链和重链组成；所述重链中的重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如SEQ ID NO：1中第26‑33位、第51‑58位、第97‑109位所示；所述轻链中的轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如SEQ ID NO：4中第27‑32位、第50‑52位、第89‑96位所示。本发明提供的P2‑1D5抗体具有广谱中和SARS‑CoV‑2的效果，对野生型新型冠状病毒以及自然变异株均具有强中和能力。本发明对于新型冠状病毒的防控具有重大的应用价值，将产生深远的社会意义。
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公开(公告)号：CN113583096B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202010369494.6
申请日：2020-05-01
Applicant: 清华大学
IPC: C07K14/165 , C07K19/00 , C12N15/50 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N15/866 , A61K39/215 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了SARS‑CoV‑2 Spike蛋白受体结合域二聚体及其应用，具体涉及SARS‑CoV‑2 RBD dimer(SARS‑CoV‑2 RBD二聚体)或SARS‑CoV‑2 RBD monomer(SARS‑CoV‑2 RBD单体)以及它们在中和SARS‑CoV‑2中的应用，其中SARS‑CoV‑2 RBD二聚体具有更加显著的活性。本发明提供了SARS‑CoV‑2 RBD的二聚体；序列表的序列1所示的蛋白质；序列表的序列3所示的蛋白质；序列表的序列3中第34‑272位氨基酸残基所示的蛋白质。本发明对研发治疗和预防SARS‑CoV‑2的药物和疫苗等具有重要的价值和广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN111574621B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202010363338.9
申请日：2020-04-30
Applicant: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所) , 清华大学
Abstract: 本发明首次公开了一种EB病毒的抗体，由轻链和重链组成，所述重链的重链可变区中具有3个互补区CDR1、CDR2和CDR3，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1～3所示，所述轻链的轻链可变区中具有3个互补区CDR1’、CDR2’和CDR3’，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.4、GNN、SEQ ID NO.5所示。该抗体能够阻断EBV感染B细胞，IC50为203ng/ml，而对埃博拉病毒感染无中和效果，说明该抗体具有很高的特异中和EBV感染B细胞的能力。
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公开(公告)号：CN111548411B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202010362347.6
申请日：2020-04-30
Applicant: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所) , 清华大学
Abstract: 本发明首次公开了一种EB病毒的抗体，由轻链和重链组成，所述重链的重链可变区中具有3个互补区CDR1、CDR2和CDR3，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1～3所示，所述轻链的轻链可变区中具有3个互补区CDR1’、CDR2’和CDR3’，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.4、GAS、SEQ ID NO.5所示。该抗体能够阻断EBV感染上皮细胞，IC50为53ng/ml，而对埃博拉病毒感染无中和效果，说明该抗体具有很高的特异中和EBV感染上皮细胞的能力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111234013B
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN201811442794.1
申请日：2018-11-29
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种乙肝病毒的中和抗体B430及其应用。本发明提供了一种IgG抗体，命名为单克隆抗体B430，由轻链和重链组成；所述重链中的重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列1自N末端第45‑52位氨基酸残基、第70‑77位氨基酸残基、第116‑132位氨基酸残基；所述轻链中的轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列3自N末端第43‑48位氨基酸残基、第66‑68位氨基酸残基、第105‑113位氨基酸残基。本发明可用于乙肝慢性感染患者的治疗和临床替代血清纯化多抗预防母婴传播。本发明对治疗和预防乙肝病毒感染具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN113262298A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110342847.8
申请日：2021-03-30
Applicant: 清华大学
IPC: A61K39/39 , A61K39/09 , A61K39/02 , A61K39/102 , A61K39/095 , A61K39/07 , A61K39/395 , A61P11/00 , A61P31/04 , C07K16/12 , C07K16/06 , G01N33/569
Abstract: 本发明提出了含有TRPV2激动剂的疫苗佐剂及其用途，所述疫苗佐剂包括：TRPV2激动剂。本发明含有TRPV2激动剂的疫苗佐剂可以有效地激活B淋巴细胞，增强抗体免疫应答，尤其适用于预防和治疗携带荚膜多糖的致病菌(以肺炎球菌为代表)、霍乱弧菌肠毒素或新冠病毒引发的疾病，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110616198B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201810628239.1
申请日：2018-06-19
Applicant: 清华大学 , 中国科学院上海巴斯德研究所
IPC: C12N7/01 , C12N15/861 , C12N15/50 , C07K14/165 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于黑猩猩腺病毒68型和MERS‑CoV全长膜蛋白的新型冠状病毒疫苗。本发明保护一种重组腺病毒，是重组质粒转染腺病毒包装细胞，然后进行细胞培养得到的；所述重组质粒是将特异DNA分子插入黑猩猩腺病毒载体AdC68的△E1区域得到的；所述特异DNA分子中具有全长MERS‑CoV Spike蛋白的编码基因；所述腺病毒包装细胞中具有腺病毒E1基因。本发明还保护表达全长MERS‑CoV Spike蛋白的重组腺病毒；所述重组腺病毒的出发毒株为黑猩猩腺病毒68型或非复制型黑猩猩腺病毒68型。本发明研发的针对新型冠状病毒MERS‑CoV的疫苗具有重要的理论指导价值和广泛的应用前景，为中东呼吸综合征的根治提供了可能性。
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公开(公告)号：CN108727489B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201710257084.0
申请日：2017-04-19
Abstract: 本发明公开了一种单克隆抗体ZK2C2及应用。本发明提供了一种IgG抗体，命名为ZK2C2，由轻链和重链组成；所述重链中的重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列3自N末端第45‑52位氨基酸残基、第70‑77位氨基酸残基和第116‑122位氨基酸残基；所述轻链中的轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列5自N末端第45‑52位氨基酸残基、第70‑72位氨基酸残基和第109‑119位氨基酸残基。本发明还保护所述IgG抗体在制备用于抑制寨卡病毒的药物中的应用。本发明对于寨卡病毒病的防控具有重大的应用价值，将产生深远的社会意义。
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公开(公告)号：CN111690056A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010363336.X
申请日：2020-04-30
Applicant: 清华大学 , 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
Abstract: 本发明首次公开了一种EB病毒的抗体，由轻链和重链组成，所述重链的重链可变区中具有3个互补区CDR1、CDR2和CDR3，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1-3所示，所述轻链的轻链可变区中具有3个互补区CDR1’、CDR2’和CDR3’，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.4、AAS、SEQ ID NO.5所示。该抗体能够阻断EBV感染上皮细胞和B细胞，在上皮细胞中的IC50为120ng/ml,在B细胞中的IC50为211ng/ml，而对埃博拉病毒感染无中和效果，说明该抗体具有很高的特异中和EBV感染的能力。
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