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公开(公告)号：CN102698266A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210150305.1
申请日：2012-05-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61K39/395 , A61P37/02 , A61P19/04
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及CD200或CD200融合蛋白在制备系统性红斑狼疮治疗药物中的应用。当体外给予足量的外源性CD200分子时能够纠正系统性红斑狼疮患者调节T细胞的发育缺陷和减少Th17的发育分化并抑制DC的迁移趋化功能，表明CD200分子具有潜在的治疗价值。而制备高亲和力的CD200重组蛋白是本领域的常规技术，应用简单，可通过体内对调节T细胞和Th17细胞及DC细胞的调节而多环节发挥治疗作用，可制备成系统性红斑狼疮的新型治疗药物。
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公开(公告)号：CN109134467B
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN201810900635.5
申请日：2018-08-09
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C07D475/04 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种用于控制CAR‑T激活/抑制的连接臂，其一端含有可识别靶细胞的靶头分子，另一端含有可被特异性CAR‑T细胞所识别的具有生物正交性的部分，中间用可被生物正交断裂的化学基团偶联。本发明可以实现CAR‑T细胞从激活到静息状态的快速且灵活的转换，对CAR‑T细胞的抑制具有系统性和高效性。调节具有可逆性，不损害或杀灭已有的CAR‑T细胞，可以实现CAR‑T细胞从激活到关闭再到激活的灵活转变，不影响治疗的整体作用。
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公开(公告)号：CN106950365A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710081290.0
申请日：2017-02-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/564 , G01N33/68
CPC classification number: G01N33/564 , G01N33/6893 , G01N2800/102
Abstract: 本发明提供脱氧辅蛋白双加氧酶，即DOHH或其片段在制备用于诊断抗瓜氨酸多肽抗体阴性的类风湿性关节炎疾病的试剂中的用途。本发明通过高密度蛋白质芯片与RA血清杂交筛选到35种蛋白质为候选ACPA阴性RA自身抗原，鉴定到4种蛋白质抗原在RA的ACPA阴性的血清中具有较高的灵敏度和特异度，均为新发现的自身抗原，它们是DOHH,DUSP11,PTX3,PAGE5，表明DOHH,DUSP11,PTX3,PAGE5可作为ACPA阴性的RA诊断标志物。
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公开(公告)号：CN111514302B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202010310787.7
申请日：2020-04-20
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61K47/34 , A61K9/51 , A61K45/00 , A61K49/00 , A61P25/28 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明公开了聚(3‑羟基丁酸‑3‑羟基戊酸‑3‑羟基己酸三聚物)作为纳米缓释载体在递送药物和/或示踪剂中的应用。本发明采用一种新型聚(3‑羟基丁酸‑3‑羟基戊酸‑3‑羟基己酸三聚物)(PHBVHHx)为材料，建立基于PHBVHHx的药物纳米缓释载体，并将该载药系统应用于多种治疗自身免疫病药物的改性。利用该药物缓释载体载药后，能够显著提高药物的疗效，减少毒副作用。
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公开(公告)号：CN114805356A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210002009.0
申请日：2018-08-09
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C07D475/04 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明为用于控制嵌合抗原受体T细胞激活/抑制的连接臂及其应用，公开了一种用于控制CAR‑T激活/抑制的连接臂，其一端含有可识别靶细胞的靶头分子，另一端含有可被特异性CAR‑T细胞所识别的具有生物正交性的部分，中间用可被生物正交断裂的化学基团偶联。本发明可以实现CAR‑T细胞从激活到静息状态的快速且灵活的转换，对CAR‑T细胞的抑制具有系统性和高效性。调节具有可逆性，不损害或杀灭已有的CAR‑T细胞，可以实现CAR‑T细胞从激活到关闭再到激活的灵活转变，不影响治疗的整体作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111575362B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202010312669.X
申请日：2020-04-20
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了对GPX4或其片段为反应性的抗体或者GPX4基因在制备用于预测红斑狼疮疾病活动度的药物中的用途。狼疮患者中性粒细胞的GPX4蛋白含量低于健康人，这种含量降低与疾病活动度有关，疾病活动度越高，下降程度越严重。在有效的临床治疗后，GPX4的含量也随之上升。GPX4中性粒细胞条件敲低的动物模型里也验证了这一点，即：中性粒细胞GPX4含量降低会诱发小鼠出现狼疮表型。这些结果提示GPX4是一个可以预测狼疮疾病活动度的分子。
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公开(公告)号：CN106950366A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710081532.6
申请日：2017-02-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/564 , G01N33/68
CPC classification number: G01N33/564 , G01N33/6893 , G01N2800/102
Abstract: 本发明提供Pentaxin相关蛋白3，即PTX3或其片段在制备用于诊断抗瓜氨酸多肽抗体阴性的类风湿性关节炎疾病的试剂中的用途。本发明通过高密度蛋白质芯片与RA血清杂交筛选到35种蛋白质为候选ACPA阴性RA自身抗原，鉴定到4种蛋白质抗原在RA的ACPA阴性的血清中具有较高的灵敏度和特异度，均为新发现的自身抗原，它们是DOHH,DUSP11,PTX3,PAGE5，表明DOHH,DUSP11,PTX3,PAGE5可作为ACPA阴性的RA诊断标志物。
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公开(公告)号：CN102813926A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210285675.6
申请日：2012-08-10
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明公开了miR-7表达抑制剂在制备治疗系统性红斑狼疮药物中的应用。本发明还提供含有miR-7表达抑制剂的系统性红斑狼疮治疗药物。在B细胞中抑制表达miR-7后，PTEN的mRNA水平上调，并且发现B细胞增殖功能减弱，表明miR-7表达抑制剂可通过调控PTEN基因的表达来影响B细胞的增殖功能，从而起到治疗SLE的作用。同时，miR-7也通过抑制其靶基因CD200R1参与SLE发病，因此抑制miR-7的表达可以起到治疗SLE的目的。
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公开(公告)号：CN111593075B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202010312659.6
申请日：2020-04-20
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12N15/90 , C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了本发明属于疾病动物模型构建方法技术领域，具体涉及一种系统性红斑狼疮的动物模型的构建。本发明利用Crispr/Cas9技术，在小鼠谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)基因2号外显子上游及4号外显子下游插入loxP位点，构建亲代鼠1；亲代鼠2为包含中性粒细胞特异的Cre小鼠；将亲代鼠1和亲代鼠2进行杂交，获得所述杂合的GPX4基因和包含所述Cre基因的小鼠，该小鼠自发出现狼疮表型。本发明最终获得的小鼠，天然发病，3‑4月份开始出现表型，包括皮损，肾炎，自身抗体，低补体，高炎症因子，存在性别差异，雌性小鼠发病更重，更符合人类的发病特点。
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公开(公告)号：CN111575362A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010312669.X
申请日：2020-04-20
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了对GPX4或其片段为反应性的抗体或者GPX4基因在制备用于预测红斑狼疮疾病活动度的药物中的用途。狼疮患者中性粒细胞的GPX4蛋白含量低于健康人，这种含量降低与疾病活动度有关，疾病活动度越高，下降程度越严重。在有效的临床治疗后，GPX4的含量也随之上升。GPX4中性粒细胞条件敲低的动物模型里也验证了这一点，即：中性粒细胞GPX4含量降低会诱发小鼠出现狼疮表型。这些结果提示GPX4是一个可以预测狼疮疾病活动度的分子。
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