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公开(公告)号：CN115786369B
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202310005071.X
申请日：2023-01-04
Applicant: 北京交通大学
IPC: C12N15/45 , A61K39/155 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种编码呼吸道合胞病毒融合前融合糖蛋白(preF)、核蛋白(nucleoprotein，N)和转录延长/转录终止抑制因子(M2‑1)的核苷酸序列、重组载体、疫苗及应用，属于疫苗制备技术领域。本发明利用RSV主要中和抗原preF、和可拓宽抗原T细胞表位的RSV病毒内部保守蛋白N和M2‑1的共表达，构建获得表达该抗原组合的RSV腺病毒载体；所述重组载体能够用于制备呼吸道合胞病毒疫苗，经滴鼻免疫及攻毒感染小鼠后，该RSV腺病毒载体疫苗免疫动物后可同时诱导产生针对preF、N和M2‑1的高效、持久的呼吸道黏膜局部的体液免疫、记忆性细胞免疫和记忆性固有免疫应答。
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公开(公告)号：CN115786369A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202310005071.X
申请日：2023-01-04
Applicant: 北京交通大学
IPC: C12N15/45 , A61K39/155 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种编码呼吸道合胞病毒融合前融合糖蛋白(preF)、核蛋白(nucleoprot ein，N)和转录延长/转录终止抑制因子(M2‑1)的核苷酸序列、重组载体、疫苗及应用，属于疫苗制备技术领域。本发明利用RSV主要中和抗原preF、和可拓宽抗原T细胞表位的RSV病毒内部保守蛋白N和M2‑1的共表达，构建获得表达该抗原组合的RSV腺病毒载体；所述重组载体能够用于制备呼吸道合胞病毒疫苗，经滴鼻免疫及攻毒感染小鼠后，该RSV腺病毒载体疫苗免疫动物后可同时诱导产生针对preF、N和M2‑1的高效、持久的呼吸道黏膜局部的体液免疫、记忆性细胞免疫和记忆性固有免疫应答。
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公开(公告)号：CN112226444A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202010863762.X
申请日：2020-08-25
Applicant: 北京交通大学
IPC: C12N15/45 , C12N15/861 , A61K39/155 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种呼吸道合胞病毒全长融合前融合糖蛋白核苷酸序列、重组腺病毒载体及其应用产品。该全长融合前融合糖蛋白核苷酸序列包括S155C、S190F、V207L和S290C四个突变位点，保留了融合糖蛋白的跨膜区及胞内区，其序列表如序列1所示。还提供了一种含有全长融合前融合糖蛋白核苷酸序列的猩猩复制缺陷型重组腺病毒载体pChAd63或人复制缺陷型重组腺病毒载体pAd26，腺病毒载体出发毒株为猩猩腺病毒63型或人腺病毒26型，缺失了腺病毒E1和E3区、且E4orf6替换为人5型腺病毒E4orf6。以及应用重组腺病毒的产品。本发明的重组腺病毒载体免疫动物后，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞免疫和体液免疫反应，产生的抗体对融合前F识别能力较强，具有较好的免疫效果和免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN107384958B
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201710574632.2
申请日：2017-07-14
Applicant: 北京交通大学
IPC: C12N15/85 , C12N7/00 , A61K39/155 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开基于反向遗传学构建的RSV反基因组质粒，所述RSV反基因组质粒为如序列表SEQ ID No.1所示的质粒pBRB‑RSV‑rLong/A2cp、如序列表SEQ ID No.2所示的质粒pBRB‑RSV‑rLong/A2cpts或如序列表SEQ ID No.3所示的质粒pBRB‑RSV‑rLong/A2cptsΔSH。本发明构建的重组质粒经拯救获得的重组RSV病毒具有明显的减毒效果，可用于制备RSV减毒活疫苗。
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公开(公告)号：CN102719443B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201210133385.X
申请日：2012-04-28
Applicant: 北京交通大学
IPC: C12N15/13 , C07K16/18 , C12N5/20 , G01N33/68 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种羧基末端特异的抗人淀粉样蛋白单克隆抗体基因和其编码多肽及应用，所述基因包括重链可变区基因和轻链可变区基因，其中，所述重链可变区基因的序列如SEQ？ID？N0：1所示，所述轻链可变区基因的序列如SEQ？ID？N0：3所示。根据本发明的基因，由于能够特异性识别Aβ42寡聚体而区分只相差2个氨基酸的Aβ40和Aβ42寡聚体，在免疫治疗实验中，可以避免与Aβ40结合，从而降低非特异性识别引起的副反应；根据该基因编码所得的多肽为淀粉样蛋白羧基末端多肽，免疫效果好，小鼠免疫血清效价高，并且其抗原识别能力具有构象特征，可以用于AD早期诊断。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101531717B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN200910082077.7
申请日：2009-04-22
Applicant: 北京交通大学
IPC: C07K16/18 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了一种抗阿尔茨海默病单克隆抗体，能够特异性识别和结合Aβ寡聚体，可用于制备阿尔茨海默病的诊断试剂和治疗药物。
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公开(公告)号：CN102199198A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201110075335.6
申请日：2011-03-28
Applicant: 北京交通大学
IPC: C07K14/135 , C07K1/18 , C07K1/16
Abstract: 本发明公开了一种人呼吸道合胞病毒F蛋白的纯化方法。该方法通过以RSV感染HEp-2细胞或Vero细胞，待细胞出现完全病变后，收获细胞及培养基，离心，取上清，PEG6000沉淀，获得的沉淀物经溶解后通过蔗糖密度梯度离心进一步纯化，纯化的病毒经裂解液溶解包膜蛋白后，蛋白粗提溶液依次经过离子交换层析和凝胶过滤层析对F蛋白进行纯化。经过两步层析可以得到高度纯化的F蛋白，且在纯化过程中保持了F蛋白的抗原性，纯化的F蛋白仍然能被一组单克隆抗体检测到。
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公开(公告)号：CN119286793A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411304127.2
申请日：2024-09-18
Applicant: 北京交通大学
Abstract: 本发明提供了一种特异性识别人淀粉样蛋白特定代谢片段的单克隆抗体及应用，属于基因工程技术领域。本发明提供了一株杂交瘤细胞株AB5H，保藏编号为CCTCCNO：C201255。本发明的杂交瘤细胞株AB5H能够分泌较高活性的特异性识别人β淀粉样蛋白Aβ40的单克隆抗体；所述单克隆抗体效价高，可作为捕获抗体，用于制备人Aβ40蛋白定量检测试剂盒，定量检测脑脊液和血液中Aβ40的含量，进而克服由于外周血Aβ含量容易受到代谢影响、受到样品处理条件和方法影响以及个体差异影响带来的检测结果偏差，缩小检测结果的变异程度，便于得到血液Aβ检测结果的判定界值，实现AD早期诊断。
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公开(公告)号：CN118726275A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410681859.7
申请日：2024-05-29
Applicant: 北京交通大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/861 , C12N15/54 , A61K35/761 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P11/00 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，特别是涉及一种表达cGAS的重组溶瘤腺病毒及应用。本发明提供的表达cGAS的重组溶瘤腺病毒，通过溶瘤腺病毒的复制不断地表达cGAS蛋白并识别腺病毒的dsDNA，激活cGAS‑STING通路，产生抗肿瘤效应。可以通过实体瘤内注射方式给药实现靶向精准治疗。
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公开(公告)号：CN107058359A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710244050.8
申请日：2017-04-14
Applicant: 北京交通大学
CPC classification number: C12N15/63 , C12N7/00 , C12N2760/18521 , C12Q1/70
Abstract: 本发明公开一种重组RSV反基因组质粒rRSV‑EGFP，其序列如SEQ ID No.1所示。本发明还公开了由上述质粒经拯救获得的重组RSV以及其在筛选抗RSV药物中的应用。本发明筛选抗RSV药物的高通量筛选方法，包括：接种宿主细胞，加入重组RSV和待筛选药物；检测GFP荧光强度；评价待筛选药物的抗RSV效果。本发明利用表达绿色荧光蛋白的重组RSV与宿主细胞和待筛选化合物相互作用，由于绿色荧光蛋白的表达水平与病毒复制水平密切相关可以通过检查荧光强度分析化合物的抗病毒作用，进而建立针对RSV的高通量药物筛选模型，进行大规模的药物筛选，为抗RSV药物的研发奠定基础。
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