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公开(公告)号：CN119290865A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411623429.6
申请日：2024-11-14
Applicant: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种阴道分泌物过氧化氢超敏检测试剂制备方法，包括：制备pH值为6.8‑7.2，浓度为10‑100mmol/L的缓冲液；缓冲液为3‑(N‑吗啉)丙磺酸缓冲液、磷酸缓冲液、柠檬酸‑磷酸氢二钾缓冲液或柠檬酸‑磷酸氢二钠缓冲液；制备用于降低生物熵的第二溶液；第二溶液为羟丙基‑β‑环糊精溶液、β‑环糊精溶液、琼脂糖溶液、羧化壳聚糖溶液、丝胶蛋白溶液或壳寡糖溶液；制备用于将供氢体与色源进行组合所需的第三溶液，第三溶液为POD‑供氢体溶液；其中供氢体为TOPS、TOOS、DHBS、ADOS、ADPS、ALPS、DAOS、HDAOS或MADB；制备用于将供氢体与色源进行组合所需的第四溶液，为色源溶液；基于第二、第三和第四溶液制备用于制备阴道分泌物过氧化氢超敏检测试剂的H2O2固相液。还公开试剂盒及制备方法和应用。
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公开(公告)号：CN119286983A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411795976.2
申请日：2024-12-09
Applicant: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种高温储存尿半乳糖试剂盒的制备方法，包括：基于微晶纤维素、琼脂糖和表面活性剂制备反应溶液和底物溶液；将反应溶液和底物溶液固相在支撑载体上，制备检测尿半乳糖的干化学反应试剂垫和底物垫；基于检测尿半乳糖的干化学反应试剂垫和底物垫制备高温储存尿半乳糖试剂盒。还公开一种通过该制备方法制备的可高温储存尿半乳糖试剂盒，包括：反应装置、尿液纯化加样装置和校准试剂；反应装置内设有反应孔和校准孔，其上均设有可视化窗口；反应孔和校准孔内固化反应试剂；尿液纯化加样装置用于对被试原尿进行纯化；尿液纯化装置内设有活性炭吸附剂；校准试剂用于在进行尿半乳糖检测时滴加至校准孔中，显色后用于与反应孔的显色进行对比。
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公开(公告)号：CN105388146B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201510683512.7
申请日：2015-10-20
Applicant: 北京大学人民医院 , 北京中生金域诊断技术股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种能同时检测尿液中钠、肌酐和微量白蛋白的试剂盒。本发明的试剂盒包括：具有钠反应孔、肌酐反应孔和微量白蛋白反应孔的反应基板；钠稀释液，肌酐稀释液以及三种物质的标准比色板。本发明通过在上述3个反应孔中添加含有不同配置底物、酶溶液的反应垫，实现对尿液中钠、肌酐和微量白蛋白的半定量检测。本发明试剂盒制备方法简单，性能稳定，易保存，不同尿钠、肌酐、微量白蛋白含量对应的色阶明显，便于判定被检测人员的盐量是否超标以及肾脏是否受损，同时适用于医院检验科及非专业检验人员使用。
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公开(公告)号：CN105334211B
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201510684102.4
申请日：2015-10-20
Applicant: 北京大学人民医院 , 北京中生金域诊断技术股份有限公司
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明提供一种能同时检测尿液中钠和肌酐的试剂盒。本发明的试剂盒包括：具有钠反应孔和肌酐反应孔的反应基板，钠稀释液，肌酐稀释液和标准比色板；所述钠反应孔从底至上放有底物垫和酶垫，底物垫由底物溶液滴加在载体上制得；酶垫含有β‑半乳糖苷酶和酶稳定剂；所述肌酐反应孔从底至上放有下垫和上垫，下垫由酶液和显色剂滴加载体制得，下垫含有过氧化物酶、肌酐酰胺水解酶、显色剂、稳定剂等；标准比色板包括不同浓度钠离子标准显色和不同浓度的肌酐标准显色。本发明试剂盒制备方法简单，性能稳定，易保存，不同尿钠和肌酐含量对应的色阶明显，便于判定被检测人员的盐量是否超标，同时适用于医院检验科及非专业检验人员使用。
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公开(公告)号：CN105388146A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510683512.7
申请日：2015-10-20
Applicant: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
CPC classification number: G01N21/78 , G01N33/683 , G01N33/70
Abstract: 本发明提供一种能同时检测尿液中钠、肌酐和微量白蛋白的试剂盒。本发明的试剂盒包括：具有钠反应孔、肌酐反应孔和微量白蛋白反应孔的反应基板；钠稀释液，肌酐稀释液以及三种物质的标准比色板。本发明通过在上述3个反应孔中添加含有不同配置底物、酶溶液的反应垫，实现对尿液中钠、肌酐和微量白蛋白的半定量检测。本发明试剂盒制备方法简单，性能稳定，易保存，不同尿钠、肌酐、微量白蛋白含量对应的色阶明显，便于判定被检测人员的盐量是否超标以及肾脏是否受损，同时适用于医院检验科及非专业检验人员使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119355083B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411919971.6
申请日：2024-12-25
Applicant: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明公开一种血氨传感器，包括绝缘性基板层、电极层、生物敏感层、绝缘层、亲水性盖板层和遮蔽胶带层；其中，电极层通过丝网印刷至绝缘性基板层表面，电极层包括对电极、工作电极以及参比电极；绝缘层设置在生物敏感层上方，绝缘层覆盖在电极层上，并且在对电极、工作电极和参比电极上留有空白窗口以形成反应槽，反应槽一侧设有进样开口；生物敏感层覆盖在电极层上方以及反应槽中的工作电极上，通过成膜固定化在工作电极的层表面；生物敏感层由配制的反应溶液在25℃‑50℃烘干10‑30min制得；亲水性盖板层覆盖在绝缘层上；亲水性盖板层上设有引流装置；亲水性盖板层上方开有通气孔；遮蔽胶带层覆盖于绝缘层和亲水性盖板层上。还公开了其制备方法。
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公开(公告)号：CN119579919A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411894170.9
申请日：2024-12-20
Applicant: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
IPC: G06V10/56 , G06V10/764 , G06V10/82 , G06N3/0464 , G06V10/774 , G06V10/80
Abstract: 本发明公开一种体内成分代谢浓度识别方法，包括：建立体内成分代谢浓度识别分类神经网络模型；获取具有不同梯度的多个试剂反应颜色作为样本图片，对样本图片处理后获得与体内成分代谢浓度识别分类神经网络模型对应的训练数据集；基于体内成分代谢浓度识别分类神经网络模型以及训练数据集之间的相互作用获得体内成分代谢浓度识别数值预测神经网络模型；获取实时的与体内成分代谢浓度对应的反应颜色图片并输入体内成分代谢浓度识别数值预测神经网络模型，体内成分代谢浓度识别数值预测神经网络模型的输出作为体内成分代谢浓度。还公开了系统、电子设备及计算机可读存储介质，将图片的分类检测提升至数值预测任务，实现由分类问题到回归问题的转化。
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公开(公告)号：CN119444599A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202510039042.4
申请日：2025-01-10
Applicant: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种基于注意力机制的试剂检测图片色彩转换方法，基于注意力机制的试剂检测图片色彩转换方法，试剂检测图片用于形成待预测图像，待预测图像为体征参数浓度值的预测基础，包括：S1，建立注意力机制模型，注意力机制模型为自注意力机制模型；S2，基于已知浓度的多张样本图片和梯度获得对应的多个矩阵，并基于多个矩阵获得待预测图像的RGB特征值三维数组和标定好的图像的RGB特征值三维数组；S3，基于待预测图像和多个矩阵获得相似度矩阵；S4，基于相似度矩阵和自注意力机制模型获得权重；S5，基于权重和标定好的图像对应的浓度值获得试剂检测图片的对应的体征参数浓度值。还公开了系统、电子设备及计算机可读存储介质。
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公开(公告)号：CN119375326A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411943840.1
申请日：2024-12-27
Applicant: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
IPC: G01N27/416
Abstract: 本发明公开一种具有HCT校正功能的电化学检测系统，包括：包括电化学传感器、主控模块、HCT电阻采集模块、双刀双掷开关切换模块、恒电位电路模块、三电极电流采集模块、温度采集模块及显示模块；电化学传感器设置包括参比电极、辅助电极和工作电极的三电极系统；HCT电阻采集模块基于参比电极和辅助电极测量血液样本的阻值，并通过HCT与血液样本阻值的相关线性关系确定血液样本当前的HCT值；双刀双掷开关切换电路与电化学传感器的三电极系统连接或断开；恒电位电路模块、三电极电流采集模块和主控模块组成三电极数据采集电路；显示模块用于显示激励电压、血液样本当前的HCT值、电流信号、温度值、时间信息以及准确的乳酸浓度测量值。还公开对应检测方法。
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公开(公告)号：CN119310073A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411870323.6
申请日：2024-12-18
Applicant: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明公开一种常温保存尿素测定用干化学试剂的制备方法，包括：S1，配置缓冲试剂和保护成分；S2，溶解生物酶和发色底物形成溶解试剂；S3，利用生物成膜材料进行包被形成包被试剂；S4，通过手工或设备以体积定量的方式将包被试剂涂敷印制于指定底板基材的孔道内；设备包括单道式移液器、多道式移液器、连续多档分配器或自动化点印设备；S5，将印制包被试剂后的指定底板基材置于鼓风干燥设备或同等效率干燥设备中；S6，测定干燥成膜后的水分含量，基于水分含量判断是否已经完全将试剂中含有生物活性的酶和底物的物质锁定至生物成膜材料的网状海绵体结构位置。还公开了常温保存尿素测定用干化学试剂的应用，应用于尿液、血清或组织形成的样本。
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