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公开(公告)号：CN105388146B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201510683512.7
申请日：2015-10-20
Applicant: 北京大学人民医院 , 北京中生金域诊断技术股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种能同时检测尿液中钠、肌酐和微量白蛋白的试剂盒。本发明的试剂盒包括：具有钠反应孔、肌酐反应孔和微量白蛋白反应孔的反应基板；钠稀释液，肌酐稀释液以及三种物质的标准比色板。本发明通过在上述3个反应孔中添加含有不同配置底物、酶溶液的反应垫，实现对尿液中钠、肌酐和微量白蛋白的半定量检测。本发明试剂盒制备方法简单，性能稳定，易保存，不同尿钠、肌酐、微量白蛋白含量对应的色阶明显，便于判定被检测人员的盐量是否超标以及肾脏是否受损，同时适用于医院检验科及非专业检验人员使用。
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公开(公告)号：CN105334211B
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201510684102.4
申请日：2015-10-20
Applicant: 北京大学人民医院 , 北京中生金域诊断技术股份有限公司
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明提供一种能同时检测尿液中钠和肌酐的试剂盒。本发明的试剂盒包括：具有钠反应孔和肌酐反应孔的反应基板，钠稀释液，肌酐稀释液和标准比色板；所述钠反应孔从底至上放有底物垫和酶垫，底物垫由底物溶液滴加在载体上制得；酶垫含有β‑半乳糖苷酶和酶稳定剂；所述肌酐反应孔从底至上放有下垫和上垫，下垫由酶液和显色剂滴加载体制得，下垫含有过氧化物酶、肌酐酰胺水解酶、显色剂、稳定剂等；标准比色板包括不同浓度钠离子标准显色和不同浓度的肌酐标准显色。本发明试剂盒制备方法简单，性能稳定，易保存，不同尿钠和肌酐含量对应的色阶明显，便于判定被检测人员的盐量是否超标，同时适用于医院检验科及非专业检验人员使用。
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公开(公告)号：CN105334211A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510684102.4
申请日：2015-10-20
Applicant: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
IPC: G01N21/78
CPC classification number: G01N21/78
Abstract: 本发明提供一种能同时检测尿液中钠和肌酐的试剂盒。本发明的试剂盒包括：具有钠反应孔和肌酐反应孔的反应基板，钠稀释液，肌酐稀释液和标准比色板；所述钠反应孔从底至上放有底物垫和酶垫，底物垫由底物溶液滴加在载体上制得；酶垫含有β-半乳糖苷酶和酶稳定剂；所述肌酐反应孔从底至上放有下垫和上垫，下垫由酶液和显色剂滴加载体制得，下垫含有过氧化物酶、肌酐酰胺水解酶、显色剂、稳定剂等；标准比色板包括不同浓度钠离子标准显色和不同浓度的肌酐标准显色。本发明试剂盒制备方法简单，性能稳定，易保存，不同尿钠和肌酐含量对应的色阶明显，便于判定被检测人员的盐量是否超标，同时适用于医院检验科及非专业检验人员使用。
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公开(公告)号：CN105388146A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510683512.7
申请日：2015-10-20
Applicant: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
CPC classification number: G01N21/78 , G01N33/683 , G01N33/70
Abstract: 本发明提供一种能同时检测尿液中钠、肌酐和微量白蛋白的试剂盒。本发明的试剂盒包括：具有钠反应孔、肌酐反应孔和微量白蛋白反应孔的反应基板；钠稀释液，肌酐稀释液以及三种物质的标准比色板。本发明通过在上述3个反应孔中添加含有不同配置底物、酶溶液的反应垫，实现对尿液中钠、肌酐和微量白蛋白的半定量检测。本发明试剂盒制备方法简单，性能稳定，易保存，不同尿钠、肌酐、微量白蛋白含量对应的色阶明显，便于判定被检测人员的盐量是否超标以及肾脏是否受损，同时适用于医院检验科及非专业检验人员使用。
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公开(公告)号：CN114176532B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202111662747.X
申请日：2021-12-31
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种测定cfPWV参数的临床验证方法及其应用系统，其方法包括：获取临床人员基于便携式移动终端设备计算出来的血管弹性cfPWV参数，将Complior Analyse设备测量的金标cfPWV数据与所述血管弹性cfPWV参数进行对比，获取对比结果，根据所述对比结果确定所述cfPWV参数与金标cfPWV数据的偏差度，根据所述偏差度分析出Complior Analyse设备测量cfPWV与便携式移动终端设备的脉搏波传导速度检测算法的一致性。可以基于一个金标准的参考样本来确定便携式移动终端设备计算出来的血管弹性cfPWV参数是否与测试者的实际情况符合，进而可以有效地判断便携式移动终端设备的脉搏波传导速度检测算法是否合理从而确认其是否对动脉硬化早期筛查有效，提高了判定的准确性和使用人员的体验感。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114176532A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111662747.X
申请日：2021-12-31
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种测定cfPWV参数的临床验证方法及其应用系统，其方法包括：获取临床人员基于便携式移动终端设备计算出来的血管弹性cfPWV参数，将Complior Analyse设备测量的金标cfPWV数据与所述血管弹性cfPWV参数进行对比，获取对比结果，根据所述对比结果确定所述cfPWV参数与金标cfPWV数据的偏差度，根据所述偏差度分析出Complior Analyse设备测量cfPWV与便携式移动终端设备的脉搏波传导速度检测算法的一致性。可以基于一个金标准的参考样本来确定便携式移动终端设备计算出来的血管弹性cfPWV参数是否与测试者的实际情况符合，进而可以有效地判断便携式移动终端设备的脉搏波传导速度检测算法是否合理从而确认其是否对动脉硬化早期筛查有效，提高了判定的准确性和使用人员的体验感。
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公开(公告)号：CN105287009B
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201510882072.8
申请日：2015-12-03
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种辅助判断亚健康人群系统血管阻力的试剂盒。它包括参数采集设备和可读性载体；所述参数采集设备包括采集所述可读性载体中涉及的各参数的设备；所述可读性载体上记载了如下式Ⅰ的内容，系统血管阻力＝1806–44.719×f(gender)‑117.665×f(age1)‑15.613×f(age2)‑28.083×f(bmi)‑37.249×f(waist2bmi)+5.448×f(sbp)‑2.32×f(sbp‑dpb)式Ⅰ。利用本发明的试剂盒，能够辅助判断亚健康人群(30～69岁)的系统血管阻力出现功能异常的风险。
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公开(公告)号：CN105310779A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510882046.5
申请日：2015-12-03
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种辅助判断全人群肱动脉扩张性的试剂盒。它包括参数采集设备和可读性载体；所述参数采集设备包括采集所述可读性载体中涉及的各项参数的设备；所述可读性载体上记载了如下式Ⅰ的内容，肱动脉扩张性＝10.429+0.236×f(gender)+0.316×f(age1)+0.036×f(age2)-0.027×f(bmi)-0.151×f(waist2bmi)-0.019×f(sbp)-0.022×f(sbp-dpb)式Ⅰ。利用本发明的试剂盒，能够辅助判断全人群(30～69岁)的肱动脉扩张性出现功能异常的风险。
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公开(公告)号：CN116807430A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310765440.5
申请日：2023-06-27
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: A61B5/022 , G01D21/02 , G06N3/0499 , G06N3/084 , G06N3/09
Abstract: 本申请涉及数据处理技术领域，提供一种提高血压测量精度的数据处理方法及系统。所述方法包括：通过所述动态传感装置对目标用户的动态进行传感采集；确定所述目标用户的测量初始状况；对所述目标用户进行血压测量时的环境信息进行采集，获取环境综合数据；对所述目标用户进行实时测量，获取所述目标用户的单时刻血压测量结果；对所述目标用户的所述单时刻血压测量结果进行影响度判定，确定影响系数；对所述目标用户的所述单时刻血压测量结果进行血压精度的双向调整优化，获取所述目标用户的所述单时刻血压测量优化结果。解决了现有技术中没有确定用户初始测量状态，导致血压测量精度较低的技术问题，达到了提高血压测量精度的技术效果。
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公开(公告)号：CN105310779B
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201510882046.5
申请日：2015-12-03
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了种辅助判断全人群肱动脉扩张性的试剂盒。它包括参数采集设备和可读性载体;所述参数采集设备包括采集所述可读性载体中涉及的各项参数的设备;所述可读性载体上记载了如下式Ⅰ的内容,肱动脉扩张性=10.429+0.236×f(gender)+0.316×f(age1)+0.036×f(age2)‑0.027×f(bmi)‑0.151×f(waist2bmi)‑0.019×f(sbp)‑0.022×f(sbp‑dpb)式Ⅰ。利用本发明的试剂盒,能够辅助判断全人群(30~69岁)的肱动脉扩张性出现功能异常的风险。
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