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公开(公告)号：CN111848498B
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202010750283.7
申请日：2020-07-30
Applicant: 北京中医药大学
IPC: C07D211/88 , C07D211/14 , C07D221/20 , A61K31/45 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/438 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类基于哌啶及2,6‑哌啶二酮的秋水仙碱位点抑制剂、其制备方法及作为抗前列腺癌药物的应用，属于药物化学领域。本发明化合物的结构通式如下：该类化合物对多种肿瘤细胞MCF7、MGC803、PC3均具有明显的抑制作用。实验证明，2,6‑哌啶二酮衍生物I‑1诱导前列腺癌PC3细胞凋亡，并直接结合在前列腺癌PC3细胞的秋水仙碱位点。该类化合物有利于开发新型抗前列腺癌药物。
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公开(公告)号：CN111747882A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010749500.0
申请日：2020-07-30
Applicant: 北京中医药大学
IPC: C07D209/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了含吲哚结构的化合物，制备方法及其以NEDD8活化酶作为靶标在抗肿瘤药物中的应用，属于药物化学领域。本发明吲哚衍生物具有如下结构：体外抗癌活性试验表明化合物I-1对多种肿瘤细胞均具有一定的抑制作用。酶抑制实验证明，吲哚衍生物I-1选择性抑制NEDD8活化酶活性，对研究NEDD8活化酶的生物学功能及开发NEDD8活化酶抑制剂类抗肿瘤药物具有价值。
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公开(公告)号：CN105560390B
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201510876276.0
申请日：2015-12-03
Applicant: 北京中医药大学
IPC: A61K36/66 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P5/50 , A61P9/10 , A61P1/18 , A61P1/16 , A61P3/12 , A61P9/14
Abstract: 本发明提供一种紫堇提取物，所述紫堇提取物通过包括以下步骤的方法制备：(1)将植物紫堇粉碎后，采用碱性乙醇或碱性甲醇进行提取，得到提取液；(2)将步骤(1)得到的提取液经常压或减压浓缩干燥得到浸膏，或经喷雾干燥得到粉末；(3)向步骤(2)得到的浸膏或粉末中加入酸溶液，过滤，得到酸水液，然后向酸水液中加入碱溶液，得到碱处理液；(4)向步骤(3)得到的碱处理液加入有机溶剂，萃取后减压回收有机溶剂，得到紫堇总生物碱粗提取物。所述紫堇提取物或包含其的药物组合物可以用于制备用于预防和/或治疗糖脂代谢紊乱所引起疾病的药物。
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公开(公告)号：CN106987566B
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201610037246.5
申请日：2016-01-20
Applicant: 北京中医药大学
Abstract: 本发明提供了一种III型聚酮合酶及其编码基因和用途。本发明提供的III型聚酮合酶及其编码基因与沉香的形成相关，其参与沉香特征成分2‑(2‑苯乙基)色酮化合物的合成。本发明提供的III型聚酮合酶是首次从诱导后的白木香愈伤组织中成功克隆并表达的III型聚酮合酶，其在体外具有催化活性，同时具有苄基丙酮合成酶和类姜黄素合成酶的活性，能够催化合成苄基丙酮、二芳基庚二酮化合物如姜黄素、二去甲氧基姜黄素等，二芳基戊二酮化合物如5‑(4‑羟基苯基)‑1‑苯基‑1,3‑戊二酮、(E)‑5‑(4‑羟基苯基)‑1‑苯基‑4‑烯‑1,3‑戊二酮等，继而能够用于体外或体内合成制备该类化合物及其衍生物。
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公开(公告)号：CN109125260A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810851888.8
申请日：2018-07-30
Applicant: 北京中医药大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , C08G65/332 , C08G65/333
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K47/34 , C08G65/3328 , C08G65/33396 , C08G2650/04
Abstract: 本发明公开了一种两亲聚合物在制备口服药物制剂中的应用。该两亲聚合物以L‑缬氨酸、L‑苯丙氨酸修饰的聚乙二醇为亲水端，维生素E琥珀酸酯为疏水端。采用该两亲聚合物构建的纳米胶束与肠上皮细胞的肽转运体1特异性结合，促进药物口服吸收。本发明还公开了上述药物制剂的制备方法，其工艺简单，利于推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108727322A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201710273158.X
申请日：2017-04-25
Applicant: 北京中医药大学
IPC: C07D311/22 , C07D493/04 , C07D519/00 , C07D493/18 , C07D493/08 , A61K31/352 , A61K31/357 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P1/04 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P9/00 , A61P5/14 , A61P37/08
Abstract: 本发明公开一类从沉香中提取分离的苯乙基色酮二聚体，这类化合物的制备方法，含有这类化合物的药物组合物，这类化合物及其药物组合物在预防或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、器官移植排斥和移植物抗宿主病中的应用，特别是预防或治疗系统性炎症反应、肺炎、类风湿性关节炎、多发性硬化、过敏性哮喘。
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公开(公告)号：CN106589045B
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201611110709.2
申请日：2016-12-06
Applicant: 北京中医药大学
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08
Abstract: 本发明公开了一种娑罗子七叶皂苷的制备方法和七叶皂苷钠的制备方法。所述娑罗子七叶皂苷的制备方法包括：(1)将娑罗子采用10～70vol％的乙醇水溶液作为溶剂进行提取，得到提取液；(2)将所述的提取液制备成上样样品；将所述的上样样品上反相色谱柱，依次采用8～25vol％的乙醇水溶液、35～80vol％的乙醇水溶液进行梯度洗脱，收集35～80vol％的乙醇水溶液得到的洗脱液。本发明的制备方法能够有效除去杂质成分，同时七叶皂苷类成分的损失量很少，且无需另外的活性炭脱色操作即可实现脱色。
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公开(公告)号：CN108096318A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711478801.9
申请日：2017-12-29
Applicant: 北京中医药大学
IPC: A61K36/537 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61K36/258 , A61K31/045
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法和用途。所述药物组合物包括如下组分：丹参总酚酸提取物8～25wt％，三七总皂苷提取物45～70wt％和天然冰片20～32wt％。本发明的药物组合物疗效提高，且未显示胃肠刺激性的副作用。
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公开(公告)号：CN107034252A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201610076673.4
申请日：2016-02-03
Applicant: 北京中医药大学
CPC classification number: C12P17/06 , C12N5/0025 , C12N2500/12 , C12N2501/71 , C12N2501/999 , C12P17/181
Abstract: 本发明公开了一种诱导白木香愈伤细胞产生名贵中药沉香中的主要活性成分2-(2-苯乙基)色酮化合物的方法，包括将白木香愈伤细胞置于含有氯化钠75mM～300mM的生产培养基中进行培养。本发明方法简单，能够诱导白木香愈伤组织产生更多种类和更高含量的2-(2-苯乙基)色酮化合物。
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公开(公告)号：CN106589045A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611110709.2
申请日：2016-12-06
Applicant: 北京中医药大学
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08
CPC classification number: C07J63/008 , C07H1/08 , C07H15/256
Abstract: 本发明公开了一种娑罗子七叶皂苷的制备方法和七叶皂苷钠的制备方法。所述娑罗子七叶皂苷的制备方法包括：(1)将娑罗子采用10～70vol％的乙醇水溶液作为溶剂进行提取，得到提取液；(2)将所述的提取液制备成上样样品；将所述的上样样品上反相色谱柱，依次采用8～25vol％的乙醇水溶液、35～80vol％的乙醇水溶液进行梯度洗脱，收集35～80vol％的乙醇水溶液得到的洗脱液。本发明的制备方法能够有效除去杂质成分，同时七叶皂苷类成分的损失量很少，且无需另外的活性炭脱色操作即可实现脱色。
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