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公开(公告)号:CN109125260B
公开(公告)日:2020-10-02
申请号:CN201810851888.8
申请日:2018-07-30
Applicant: 北京中医药大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , C08G65/332 , C08G65/333
Abstract: 本发明公开了一种两亲聚合物在制备口服药物制剂中的应用。该两亲聚合物以L‑缬氨酸、L‑苯丙氨酸修饰的聚乙二醇为亲水端,维生素E琥珀酸酯为疏水端。采用该两亲聚合物构建的纳米胶束与肠上皮细胞的肽转运体1特异性结合,促进药物口服吸收。本发明还公开了上述药物制剂的制备方法,其工艺简单,利于推广应用。
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公开(公告)号:CN108096318B
公开(公告)日:2020-03-31
申请号:CN201711478801.9
申请日:2017-12-29
Applicant: 北京中医药大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/343 , A61K36/537 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61K36/258 , A61K31/045
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法和用途。所述药物组合物包括如下组分:丹参总酚酸提取物8~25wt%,三七总皂苷提取物45~70wt%和天然冰片20~32wt%。本发明的药物组合物疗效提高,且未显示胃肠刺激性的副作用。
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公开(公告)号:CN109125260A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201810851888.8
申请日:2018-07-30
Applicant: 北京中医药大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , C08G65/332 , C08G65/333
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K47/34 , C08G65/3328 , C08G65/33396 , C08G2650/04
Abstract: 本发明公开了一种两亲聚合物在制备口服药物制剂中的应用。该两亲聚合物以L‑缬氨酸、L‑苯丙氨酸修饰的聚乙二醇为亲水端,维生素E琥珀酸酯为疏水端。采用该两亲聚合物构建的纳米胶束与肠上皮细胞的肽转运体1特异性结合,促进药物口服吸收。本发明还公开了上述药物制剂的制备方法,其工艺简单,利于推广应用。
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公开(公告)号:CN106589045B
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201611110709.2
申请日:2016-12-06
Applicant: 北京中医药大学
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08
Abstract: 本发明公开了一种娑罗子七叶皂苷的制备方法和七叶皂苷钠的制备方法。所述娑罗子七叶皂苷的制备方法包括:(1)将娑罗子采用10~70vol%的乙醇水溶液作为溶剂进行提取,得到提取液;(2)将所述的提取液制备成上样样品;将所述的上样样品上反相色谱柱,依次采用8~25vol%的乙醇水溶液、35~80vol%的乙醇水溶液进行梯度洗脱,收集35~80vol%的乙醇水溶液得到的洗脱液。本发明的制备方法能够有效除去杂质成分,同时七叶皂苷类成分的损失量很少,且无需另外的活性炭脱色操作即可实现脱色。
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公开(公告)号:CN106589045A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611110709.2
申请日:2016-12-06
Applicant: 北京中医药大学
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08
CPC classification number: C07J63/008 , C07H1/08 , C07H15/256
Abstract: 本发明公开了一种娑罗子七叶皂苷的制备方法和七叶皂苷钠的制备方法。所述娑罗子七叶皂苷的制备方法包括:(1)将娑罗子采用10~70vol%的乙醇水溶液作为溶剂进行提取,得到提取液;(2)将所述的提取液制备成上样样品;将所述的上样样品上反相色谱柱,依次采用8~25vol%的乙醇水溶液、35~80vol%的乙醇水溶液进行梯度洗脱,收集35~80vol%的乙醇水溶液得到的洗脱液。本发明的制备方法能够有效除去杂质成分,同时七叶皂苷类成分的损失量很少,且无需另外的活性炭脱色操作即可实现脱色。
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公开(公告)号:CN104530256B
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201410790784.2
申请日:2014-12-18
Applicant: 北京中医药大学
IPC: C08B37/08 , A61K47/36 , A61P35/00 , A61K31/704 , A61K9/107
Abstract: 本发明涉及一种透明质酸维生素E琥珀酸酯聚合物及其制备和用途。具体地,透明质酸维生素E琥珀酸聚合物是维生素E琥珀酸酯通过双胺基桥链连接到主链透明质酸上,所述聚合物具有如下所示的结构式I。该维生素E琥珀酸酯安全性高、临界胶束浓度低、生物相容性好;制备工艺简单,易于大规模生产;同时载体材料在水性介质中能自组装形成胶束,可作为难溶性药物、基因、蛋白质药物口服或静脉注射给药的载体,具有较大的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN104530256A
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201410790784.2
申请日:2014-12-18
Applicant: 北京中医药大学
IPC: C08B37/08 , A61K47/36 , A61P35/00 , A61K31/704 , A61K9/107
Abstract: 本发明涉及一种透明质酸维生素E琥珀酸酯聚合物及其制备和用途。具体地,透明质酸维生素E琥珀酸聚合物是维生素E琥珀酸酯通过双胺基桥链连接到主链透明质酸上,所述聚合物具有如下所示的结构式I。该维生素E琥珀酸酯安全性高、临界胶束浓度低、生物相容性好;制备工艺简单,易于大规模生产;同时载体材料在水性介质中能自组装形成胶束,可作为难溶性药物、基因、蛋白质药物口服或静脉注射给药的载体,具有较大的市场应用前景。
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