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公开(公告)号:CN118848009A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410934733.6
申请日:2024-07-12
Applicant: 中钢天源股份有限公司 , 中钢集团南京新材料研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种铂黑纳米颗粒粉体的制备方法,涉及贵金属冶炼中铂族金属的提纯技术领域;本发明包括先配制铂盐的有机醇溶液,加入氢氧化钠水溶液混合均匀,分散均匀后置于超声反应釜中反应,反应完成后,离心分离出铂纳米颗粒沉淀,再将铂纳米颗粒置于纯水中,反复超声洗涤除去有机物与杂离子;使用溶剂交换法将铂纳米颗粒分散在热的饱和碳酸铵水溶液中,随后降温并进行固液分离;将固相产品热处理,得到铂纳米颗粒产品;本发明工艺简单,成本低,铂颗粒损失率低,制得的产品电化学活性好,比表面积大,松装密度低。
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公开(公告)号:CN115196686A
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202211019374.9
申请日:2022-08-24
Applicant: 中钢集团南京新材料研究院有限公司 , 中钢天源股份有限公司
IPC: C01G49/06
Abstract: 本发明公开了一种大规模制备高纯度氧化铁红的方法,涉及矿物处理技术领域,为解决现有超级铁精矿生产高纯度氧化铁红的方法不适用于工业大规模生产的问题;本发明包括以超级铁精矿浆料为原料,将原料压制为坯体初步脱水;将坯体摆在耐火盒中,送入高温烧结窑中分两阶段焙烧,一阶段温度为300‑400℃,焙烧时间4‑8h;二阶段温度为700‑850℃,焙烧时间2‑6h;待焙烧结束后取出烧结料,将结块的铁红经过破碎后再包装,即得高纯度的氧化铁红产品;本发明简化了操作步骤,过程简单易控制,制得的氧化铁红纯度高,质量优异,且波动范围小,产品一致性好,有利于实现大规模生产。
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公开(公告)号:CN212533144U
公开(公告)日:2021-02-12
申请号:CN202021240570.5
申请日:2020-06-30
Applicant: 中钢集团南京新材料研究院有限公司 , 中钢天源股份有限公司
Abstract: 本实用新型公开了一种剥离石墨烯的装置,涉及无机材料制备技术领域,为解决现有的石墨烯电解法制备装置安装搅拌装置后,占用空间需加大槽体积的问题;本实用新型包括电解槽壳,其侧壁上设置有进水口和出水口,其侧壁下端设置有出料口,电解槽壳构成的槽内下端安装有加热器,电解槽壳的壳体内部下端设置有超声波发生器;电解槽壳构成的槽内接近边缘处设有石墨片电极,槽内中央竖直设有可由电机带动转动的圆柱电极,圆柱电极的中部设有转动轴,转动轴的上部外侧安装有电刷,电刷与石墨片电极分别与电源的两极电连接;本实用新型能够利用圆柱电极制造电解液流动,无需额外搅拌装置,提高石墨烯玻璃效率,且节约空间和生产成本。
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公开(公告)号:CN115991471B
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202310104010.9
申请日:2023-02-13
Applicant: 中钢集团南京新材料研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种制备石墨烯的装置,属于新材料技术领域,包括:电解螺杆,所述电解螺杆用作电解阳极,并且用于输送物料并对物料进行电解;螺杆网筛,所述螺杆网筛上安装有网孔;第一外壳,所述第一外壳用作电解阴极,所述第一外壳与所述螺杆网筛之间留有间距;电解液喷出口管道,用于循环电解液,所述电解液喷出口管道的管道口安装有所述电解液喷出口;传动电机,用于带动所述电解螺杆转动;减速电机,用于增加所述传动电机的扭矩;阳极导电滑环、物料循环管道以及电解液循环管道。本发明能够提高电化学法制备石墨烯的速度,使得石墨原料得到充分剥离,最后产物中的石墨烯含量大幅提高,剥离的有效率大幅上升。
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公开(公告)号:CN117756598A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202311768215.3
申请日:2023-12-21
Applicant: 中钢集团南京新材料研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种1‑(叔丁基)‑3‑氯萘的制备方法,属于有机化学合成领域。该制备方法以1‑叔丁基萘、N‑氯代丁二酰亚胺为原料,在催化剂、配体的作用下制备1‑(叔丁基)‑3‑氯萘,其中,反应在溶剂中进行,所述催化剂为钯盐。该方法使用廉价易得的1‑叔丁基萘、N‑氯代丁二酰亚胺作为原料,经一步C‑H间位活化反应得到产品1‑(叔丁基)‑3‑氯萘,与现有技术相比,反应步骤短、原料易得,反应条件温和,后处理纯化简单、收率高、生产成本低、产品质量好等优势,有利于实施大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN117712274A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202311378664.7
申请日:2023-10-23
Applicant: 中钢集团南京新材料研究院有限公司
IPC: H01M4/04 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/054 , C01G49/00
Abstract: 本发明公开了一种硫酸铁钠正极材料的制备方法,属于二次电池领域。该制备方法包括以下步骤:(1)取适量碳源分散于水中得到水分散液,再加入七水硫酸亚铁和无水硫酸钠充分溶解得到所需前驱体溶液;(2)将前驱体溶液在低温条件下预冻,后升华干燥即得前驱体固体;(3)将所得固体在惰性气氛低温煅烧,即得所需硫酸铁钠正极材料。本发明通过冷冻干燥方法制备前驱体,可得到相纯度高的正极材料,且原料可完全利用。
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公开(公告)号:CN115960062B
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202310046473.4
申请日:2023-01-31
Applicant: 中钢集团南京新材料研究院有限公司
IPC: C07D307/77
Abstract: 本发明公开了一种9‑氯萘并[2,3‑b]苯并呋喃的制备方法,属于有机合成技术领域。该制备方法包括:以2‑氯‑6‑萘酚和邻二溴苯为原料在镍盐催化剂、配体和碱的作用下,反应制成9‑氯萘并[2,3‑b]苯并呋喃。该方法经过C‑O偶联和C‑C偶联的串联反应,一锅法一步合成9‑氯萘并[2,3‑b]苯并呋喃,整个反应体系中不需要额外加入溶剂。本发明的制备方法具有制备步骤简单、生产成本低、反应条件温和、总收率高、绿色友好等优势,有利于实施大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN115093314B
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202210749657.2
申请日:2022-06-28
Applicant: 中钢集团南京新材料研究院有限公司
IPC: C07C45/63 , C07C49/697
Abstract: 本发明公开了一种4‑氯蒽酮的合成方法,属于蒽酮类化合物的合成技术领域。该方法步骤包括:以蒽酮作为起始物,加入氯源、过渡金属催化剂、碱、配体和溶剂,对蒽酮的4‑位进行氯化,得到4‑氯蒽酮。本发明以商业可得的蒽酮为基础反应原料,采用过渡金属诱导催化体系,利用过渡金属与蒽酮配位活化得到环状金属络合物,氯源与此环状化合物发生单电子转移得到氯自由基,随后发生蒽酮的4‑位加成过程,随后实现单电子转移过程,实现蒽环去质子过程。本发明避免了先前需要预先氯代后通过多步实现目标产物合成,通过过渡金属催化的导向自由基策略实现一步氯化,有效的缩减了反应步骤,缩短了反应周期,提高了反应效率,增强了产品工艺竞争力。
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公开(公告)号:CN115304553B
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202210988408.9
申请日:2022-08-17
Applicant: 中钢集团南京新材料研究院有限公司
IPC: C07D241/46 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种吩嗪‑1‑羧酸的制备方法,属于吩嗪类衍生物有机合成技术领域。该制备方法包括:以邻苯二胺和2,3‑二氯苯甲酸为原料,在含有催化剂、配体、氧化剂、碱、溶剂的反应体系中经C‑N偶联、氧化脱氢芳构化的化学反应制备吩嗪‑1‑羧酸。该制备方法原料成本低、合成路线简单、反应条件温和、反应选择性高、原子利用率高、反应收率高、环境友好,具有可大规模工业化生产的潜质。
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公开(公告)号:CN116093348A
公开(公告)日:2023-05-09
申请号:CN202310065894.1
申请日:2023-01-17
Applicant: 中钢集团南京新材料研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种高电催化性能钴氮碳材料的制备方法,属于催化剂材料制备技术领域。该制备方法包括:(1)以多元醇为溶剂配制钴盐溶液;(2)配制有机配体溶液,所用溶剂为乙醇或甲醇;(3)将有机配体溶液与钴盐溶液混合反应;(4)固液分离,获得沸石咪唑酯骨架结构材料;(5)将沸石咪唑酯骨架结构材料用无机盐溶液浸渍处理;(6)在惰性气体保护下,将经浸渍处理的沸石咪唑酯骨架结构材料高温煅烧分解,得到Co‑N‑C粗品;(7)将Co‑N‑C粗品进行纯化处理,去除其中的无机盐和杂质,获得Co‑N‑C纯品粉末。该制备方法制备的钴氮碳材料粒径小,比表面积大,孔容高,电催化性能高。
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