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公开(公告)号：CN119243238A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411379853.0
申请日：2024-09-30
Applicant: 中钢集团南京新材料研究院有限公司 , 中钢天源股份有限公司
IPC: C25B11/091 , C25B1/04 , C01G55/00 , C01G35/00
Abstract: 本发明提供一种钌钽复合电催化剂及其制备方法与应用，属于催化剂材料制备技术领域。本发明钌钽复合电催化剂，所述钌钽复合电催化剂具有核壳结构，所述氧化钌为核，所述五氧化二钽为壳，所述五氧化二钽壳上具有孔道。发明提出了一种连续络合法结合原位热分解法的催化剂制备工艺路线，制备的催化剂以五氧化二钽(Ta2O5)为外壳包覆氧化钌(RuO2)形成核壳结构，其中RuO2为活性中心，催化电解水析氧反应的进行，而Ta2O5外壳具有良好的耐酸碱性，在酸性电解液可稳定存在，能够有效提高催化剂稳定性。
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公开(公告)号：CN116395680B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202310385686.X
申请日：2023-04-10
Applicant: 中钢集团南京新材料研究院有限公司 , 中钢天源股份有限公司
IPC: C01B32/19
Abstract: 本发明公开了一种电化学法制备石墨烯的一体化装置及方法，属于石墨烯制备技术领域，制备方法包括以下步骤：1)选取均匀尺寸的鳞片石墨进行压制成型，形成预压石墨纸；2)配置预处理液和电解液；3)按照所述预压石墨纸、功能性隔层、所述预压石墨纸的顺序堆叠形成三明治结构，将所述三明治结构放置于第一电极和第二电极之间，形成一体结构，并通过绝缘螺纹固定所述一体结构；4)将所述一体结构依次进行预处理、电解，然后更换所述电解液，并在一定的剥离电压下完成石墨烯的剥离制备。本发明实现石墨烯的充分氧化和快速制备，提高了石墨烯的产率，生产周期短，适用于大规模生产。
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公开(公告)号：CN110181040B
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201910638800.9
申请日：2019-07-16
Applicant: 中钢集团南京新材料研究院有限公司 , 中钢天源股份有限公司
Abstract: 本发明涉及粉末冶金添加剂技术领域，具体涉及一种粉末冶金制备钕铁硼磁体用的润滑剂及使用方法，所述润滑剂包括溶质与溶剂，溶质选自2‑氨基苯并噻唑、硼酸酯的一种或者两种；溶剂选自三氯甲烷、乙醚和石油醚的一种或者多种，溶质与溶剂的质量比是0.5:99.5～5:95；润滑剂在粉末冶金制备钕铁硼磁体中的使用方法，主要包括将润滑剂通过惰性气体吹进钕铁硼混粉料罐，在3D混料机中混粉，混匀，润滑剂均匀包覆在颗粒表面，再模压成型，高温烧结得到钕铁硼磁体，本发明润滑剂能增加粉的流动性，有效解决粉团聚的问题，润滑性良好，在钕铁硼粉中添加量少，可以以较小的添加量达到润滑的目的，减少了磁体中有害元素的引入。
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公开(公告)号：CN112442334A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN202011502212.1
申请日：2020-12-18
Applicant: 中钢集团南京新材料研究院有限公司 , 中钢天源股份有限公司
IPC: C09K3/00
Abstract: 本发明属于吸波功能材料技术领域，具体涉及一种钡铁氧体碳球复合吸波材料及其制备方法，采用水热法先一步制备出单相钡铁氧体纳米粉末，单相钡铁氧体的制备以Fe(NO3)3·9H2O和Ba(NO3)2·6H2O为主要原料，在碱性中进行水热反应；将制备得到的单相钡铁氧体粉末与葡萄糖按照一定质量混合后，再次用水热法制备出种钡铁氧体/碳球复合型材料，本发明方法制备得到的复合材料经性能测试，具备良好的微波吸收性能；并且，本方法条件温和、制备流程简单，本发明采用廉价易得的葡糖糖作为制备复合材料的原料，可以提高复合物的导电性且降低制备成本，经济价廉，易于工业应用。
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公开(公告)号：CN109626350B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201910139373.X
申请日：2019-02-25
Applicant: 中钢集团南京新材料研究院有限公司 , 中钢天源股份有限公司
Abstract: 本发明属于废旧动力锂电池回收技术领域，尤其涉及一种废旧磷酸铁锂电池正极片制备电池级磷酸铁的方法，包括：将电池拆解的废旧以磷酸铁锂为主的正极材料，用有机溶剂除去有机物并烘干；将得到的正极材料加入磷酸溶液中并加入氧化剂，加热溶解；将三价铁源溶液加入磷酸铁锂氧化溶解后的溶液中，反应得到磷酸铁料浆；过滤、洗涤、干燥、脱水得到电池级磷酸铁；该方法通过磷酸溶解磷酸铁锂，后续加入三价铁源的方法，提高磷酸利用率，获得更多量的电池级磷酸铁，同时降低废液中各种杂质离子含量，大大降低滤液进一步沉锂的成本，而且杜绝反应生成磷酸铁过程中碱的加入从而实现低成本，高环保的要求。
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![一种5-溴萘并[1,2-b]苯并呋喃的制备方法](/CN/2024/1/316/images/202411581104.jpg)
公开(公告)号：CN119431283A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411581104.6
申请日：2024-11-07
Applicant: 中钢天源股份有限公司 , 中钢集团南京新材料研究院有限公司
IPC: C07D307/77
Abstract: 本发明公开了一种5‑溴萘并[1,2‑b]苯并呋喃的制备方法，涉及二苯并呋喃类化合物的合成技术领域，为解决现有5‑溴萘并[1,2‑b]苯并呋喃合成方法不能满足简单、经济、绿色、高效的需求的问题；本发明包括1‑萘酚与N‑溴代丁二酰亚胺反应制备4‑溴‑1‑萘酚；令4‑溴‑1‑萘酚与邻溴碘苯或邻氯碘苯，在铜盐及镍盐复合催化剂、吡啶‑2‑甲脒类配体和碱的作用下，经C‑O偶联和C‑C偶联串联反应制备5‑溴萘并[1,2‑b]苯并呋喃；串联反应的反应物中还加入有碘化钠或碘化钾作为添加剂，用于提高反应的选择性和收率；本发明工艺制备流程简单、反应总收率高、制备原料成本低、经济环保，为合成5‑溴萘并[1,2‑b]苯并呋喃提供了一种新的制备方法。
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公开(公告)号：CN116395680A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310385686.X
申请日：2023-04-10
Applicant: 中钢集团南京新材料研究院有限公司 , 中钢天源股份有限公司
IPC: C01B32/19
Abstract: 本发明公开了一种电化学法制备石墨烯的一体化装置及方法，属于石墨烯制备技术领域，制备方法包括以下步骤：1)选取均匀尺寸的鳞片石墨进行压制成型，形成预压石墨纸；2)配置预处理液和电解液；3)按照所述预压石墨纸、功能性隔层、所述预压石墨纸的顺序堆叠形成三明治结构，将所述三明治结构放置于第一电极和第二电极之间，形成一体结构，并通过绝缘螺纹固定所述一体结构；4)将所述一体结构依次进行预处理、电解，然后更换所述电解液，并在一定的剥离电压下完成石墨烯的剥离制备。本发明实现石墨烯的充分氧化和快速制备，提高了石墨烯的产率，生产周期短，适用于大规模生产。
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公开(公告)号：CN111696747A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010678188.0
申请日：2020-07-15
Applicant: 中钢集团南京新材料研究院有限公司 , 中钢天源股份有限公司
Abstract: 本发明属于软磁材料技术领域，尤其涉及一种低损耗铁硅铝软磁粉心及其制备方法，选用有机硅改性环氧树脂作为粘结剂、SiO2粉末作为绝缘包覆物，通过一步法即可实现对铁硅铝金属磁粉的绝缘包覆处理，制备出低损耗、高直流偏置特性60μ铁硅铝软磁粉心，具备优良的软磁性能，尤其是软磁粉心的损耗性能得到大幅提升，在100Oe条件下的粉心直流偏置性能高于59％，在50kHz、100mT条件下的体积损耗Pcv低于90mW/cm3。
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公开(公告)号：CN119530845A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411720063.4
申请日：2024-11-28
Applicant: 中钢天源股份有限公司 , 中钢集团南京新材料研究院有限公司
IPC: C25B11/031 , C25B15/08 , C25B1/135 , C25B9/05
Abstract: 本发明公开了一种制备氧化度可控的石墨烯的装置与方法，涉及氧化石墨烯的制备设备及工艺技术领域；本发明包括电解反应管、储料桶和输料泵，其中电解反应管的一端通过进料阀连通至输料泵的出口端，另一端通过出料阀连通至储料桶，储料桶的出料端连通至输料泵的进口端；储料桶上端开设有补液口；电解反应管内装有阳极多孔滤芯，其为空心管状的惰性多孔电极，用于附着石墨原料和透过电解液；阳极多孔滤芯内部穿设有阴极棒，二者不接触，且分别一端穿出电解反应管用于电性连接至电源；本发明使用方便易操作，可以使用不具备自支撑性质的鳞片石墨或者石墨粉作为原料，制备过程相对绿色环保，制得的产品均一性和一致性良好，适合应用于工业化生产。
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![一种3-溴-7-氯二苯并[b,d]呋喃的制备方法](/CN/2024/1/326/images/202411633722.jpg)
公开(公告)号：CN119462581A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411633722.0
申请日：2024-11-15
Applicant: 中钢天源股份有限公司 , 中钢集团南京新材料研究院有限公司
IPC: C07D307/91
Abstract: 本发明公开了一种3‑溴‑7‑氯二苯并[b,d]呋喃的制备方法，涉及二苯并呋喃类化合物的合成技术领域，为解决现有3‑溴‑7‑氯二苯并[b,d]呋喃制备方法中生产成本高、反应选择性差、反应总收率低、不够绿色环保等问题，不利于工业化量产的问题；本发明包括以2,5‑二溴硝基苯和3‑氯苯酚为原料，在钯催化剂、铜催化剂、配体、添加剂和碱的作用下，经过C‑O偶联和C‑C偶联串联反应一锅法制得3‑溴‑7‑氯二苯并[b,d]呋喃；本发明具备合成步骤短、制备工艺简单、反应条件温和、制备成本低、原子利用率高、反应总收率高、经济环保的优点，容易产业化应用。
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