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公开(公告)号：CN104634891A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510025994.7
申请日：2015-01-19
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种快速、准确、重复性好的口蹄疫疫苗抗原146S测定方法。该方法采用分子量分离范围为2×104-1×107Da的尺寸排阻高效液相色谱柱，在高效液相色谱仪上对被检测的样品进行色谱分离。色谱仪操作压力为1.0-2.5MPa，色谱柱内的流速为0.5-1.0ml/min，流动相为含0.1M硫酸钠的磷酸缓冲液(pH7.0-7.5)，柱温为15-25℃。采用紫外和激光检测器在尺寸排阻高效液相色谱柱出口检测流出液的光学信号，并经过高效液相色谱仪的计算机软件系统分析样品的出峰面积。通过对不同浓度的146S标准品紫外吸收峰与其浓度的关系，建立吸收峰面积和146S浓度的标准曲线。再对被测样品通过尺寸排阻高效液相色谱柱进行色谱分离。测量其紫外吸收峰面积，根据前述的标准曲线，获得被测样品中的146S浓度。
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公开(公告)号：CN102977180A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210438973.4
申请日：2012-11-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07K1/14 , C07K1/18 , C07K1/20 , C07K1/22 , C07K1/16 , C07K1/34 , C07K14/47 , C07K14/79 , C07K14/765 , C07K14/775 , C07K14/81 , C07K16/06 , C12N9/02
Abstract: 本发明公开了一种从组分IV中提取人血清白蛋白、免疫球蛋白、转铁蛋白、结合珠蛋白、α2-巨球蛋白、α1-抗胰蛋白酶、铜蓝蛋白、抗凝血酶III、载脂蛋白A1、C1酯酶抑制剂等蛋白的方法。所述方法包括：a）用不同pH值的溶液对沉淀进行分布溶解，将不同的蛋白富集在不同的pH值缓冲液中；b）将溶出液用离子交换层析处理，将组分IV分穿透峰（HSA，IgG，Apo A1，转铁蛋白）和洗脱峰（结合珠蛋白，α2-巨球蛋白、α1-抗胰蛋白酶、抗凝血酶III、铜蓝蛋白和C1酯酶抑制剂），再进一步针对不同的蛋白采用不同层析处理。本发明中所述方法蛋白收率高，容易放大，适合工业化生产，实现了目前血浆生产中废弃物的综合利用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109675055B
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN201811648900.1
申请日：2018-12-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K47/69 , A61K45/00 , A61P35/00 , B82Y5/00 , A61K31/704
Abstract: 本发明提供了一种以HBc‑VLP为载体的装载系统的制备方法，所述制备方法包括：将HBc‑VLP和负荷物加入到缓冲溶液中，经过热处理后得到所述装载系统；本发明提供的制备方法利用HBc‑VLP热稳定性以及可逆膨胀的特点，采用热处理的方式，对HBc‑VLP进行热敏膨胀，使得亚基与亚基之间的纳米孔道打开，为溶液中的药物提供进入颗粒内部的通道，从而实现对药物的装载，该方法既能保持载体HBc‑VLP接近100％的收率，保持其结构与生物活性，还能提高药物的装载比例，操作简单，可重复性高，生产成本低，适用于大规模工业生产，具有较大的实际应用价值和工业推广前景。
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公开(公告)号：CN109678936A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910005469.7
申请日：2019-01-03
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: C07K14/005 , C12N2770/32122 , G01N33/68 , G01N2333/09
Abstract: 本发明提供了一种从口蹄疫疫苗样品中提取146S抗原的装置及其方法和应用；本发明提供的从口蹄疫疫苗样品中提取146S抗原的装置，集成式的实现了从口蹄疫疫苗样品抗原中萃取146S抗原，并对146S抗原进行纯化及浓缩，不仅146S损失低，还能去除对抗原检测产生干扰的杂质，尤其是对于样品中核酸杂质的去除，而现有的其他装置或方法均无法达到此效果，保持146S其生物活性的结构和含量不在提取过程中发生变化，重复提取3次测试标准偏差一般仅有0.01～0.3左右，并且获得的146S抗原可用于多种抗原检测技术。对养殖企业、疫苗生产企业、监督管理进行口蹄疫疫苗样品质量的监控与提高具有非常重要的作用。
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公开(公告)号：CN108504638A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201710114633.9
申请日：2017-02-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种口蹄疫灭活病毒分离纯化或储存的方法。该方法通过在口蹄疫灭活病毒分离纯化或储存过程中加入含有多元羟基的化合物，提高色谱分离和膜分离过程中有效抗原的收率，并极大地提高口蹄疫灭活病毒在储存过程中的稳定性，防止病毒的降解和破碎。本发明的方法简单，所用物质为生物相容性好的试剂，效果明显，安全有效，提高了分离纯化的收率，降低了生产成本。此外本发明降低了疫苗对保存的温度条件要求，方便纯化、储存和运输，提高灭活病毒的稳定性，延长疫苗产品的存放时间。
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公开(公告)号：CN104892734A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510213557.8
申请日：2015-04-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种从细胞培养液中提纯口蹄疫灭活病毒抗原的方法。该方法通过口蹄疫病毒表面的疏水基团和疏水作用色谱填料上的疏水基团之间的相互作用，将口蹄疫灭活病毒抗原吸附在色谱柱上，从而与溶液中的杂质分开。采用温和的洗脱条件就可以把吸附在色谱柱上的口蹄疫灭活病毒抗原洗脱下来，达到提纯的目的。该方法速度快，操作步骤少，工艺稳定，口蹄疫灭活病毒抗原收率高，且易于放大与工业化规模生产，具有较大的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN104818254A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510228052.9
申请日：2015-05-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种从细胞培养液中分离纯化口蹄疫灭活病毒抗原的方法。该方法利用离子交换色谱填料上的带电基团与口蹄疫灭活病毒抗原溶液中不同带电组分的相互作用，将口蹄疫灭活病毒抗原和杂蛋白质、核酸分离，从而达到提纯口蹄疫灭活病毒抗原的目的。该方法操作步骤少，工艺稳定，纯化速度快，口蹄疫灭活病毒抗原收率较高，且易于放大与工业化规模生产，具有较大的实际应用价值。
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