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公开(公告)号：CN101487819A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200810000762.6
申请日：2008-01-16
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种血浆中斑蝥素测定方法，该方法为气相色谱－质谱联用，其中气相条件为：色谱条件：载气：惰性气体；进样口温度：230－280℃；进样方式：不分流进样；进样量：0.5－2μl，柱流量0.5－2ml/min；升温程序：50－70℃保持1min，以4－8℃/min升温至200－240℃，保持1min，以15－25℃/min升温至260－300℃，保持2－4min；其中质谱条件为：离子源温度：230－280℃；接口温度：230－280℃；电子轰击能：60－90ev；溶剂切除时间：3－5min；SIM检测，m/z＝128。本发明能够检测血浆中低剂量的斑蝥素，具有良好的精密度和准确度。
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公开(公告)号：CN100390538C
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200510077235.1
申请日：2005-06-20
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种达玛烷型四环三萜皂苷与次生苷元的检测方法，该方法采用高效液相色谱-质谱联用仪，其中高效液相色谱条件为：色谱柱：ODS C18柱，柱温：20-38℃；质谱条件：离子源：涡流离子喷雾源，喷射电压：3000-5000V，温度：250-300℃，检测器：三重四极杆串联质谱检测，正离子检测，扫描方式为多反应检测，碰撞电压：17-36V，去族电压：80-110V，检测离子：对一级全扫描质谱的达玛烷型四环三萜皂苷单体皂苷的准分子离子峰进行碰撞诱导解离，得到二级碎片离子，采用多反应检测扫描方式，对上述离子反应进行定量分析。能准确地反映达玛烷型四环三萜皂苷单体皂苷与次生苷元的血药浓度。
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公开(公告)号：CN100360135C
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200410029930.6
申请日：2004-04-05
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: A61K31/704 , A61K9/20 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P15/00 , A61P17/02 , A61P25/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及三七总皂苷的缓释片剂及其制备方法、用途，本发明采用高分子材料物质羟丙基甲基纤维素为骨架材料，以三七总皂苷为活性成分，加入一定量的释放速度调节剂，本发明的三七总皂苷口服缓释片，达到服用一次可持续释放三七总皂苷12小时的效果，能弥补现有的三七制剂在临床上服用次数多、血药浓度不平稳的不足。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1872078A
公开(公告)日：2006-12-06
申请号：CN200510073274.4
申请日：2005-06-03
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K9/00 , A61P9/10 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了三七总皂苷的胃肠道生物粘附制剂及其制备方法。该制剂由三七总皂苷30－120重量份、粘附剂25－150重量份、和/或助漂剂25－150重量份；其中粘附剂为卡波姆、海藻酸钠、壳聚糖、CMC－Na、HPMC K100M、HPMC K15M、HPMC K4M、HPMC 15Lcp中的任一种或几种；助漂剂为海藻酸钠、CMC－Na、HPMC K100M、HPMC K15M、HPMC K4M、HPMC RT15、壳聚糖中的任一种或几种。本发明胃肠道生物粘附制剂可突出的提高三七总皂苷生物利用度。
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公开(公告)号：CN1667410A
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN200410004783.7
申请日：2004-03-09
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: G01N30/14
Abstract: 本发明提供一种含有微量三七总皂苷的样品的检测方法，能测定样品中低浓度的以人参二醇和/或人参三醇为次生苷元的三七总皂苷。本发明采用酸水解样品中的三七总皂苷，将其转化成为人参二醇和/或人参三醇，经HPLC/ESI/MS/MS系统进行分析，准确地测定人参二醇和/或人参三醇的浓度，从而准确地反映对应的三七总皂苷的浓度。该方法的效果是特别适合于以人参二醇和/或人参三醇为次生苷元的三七总皂苷的血药浓度的检测，以评价生物体对三七总皂苷的生物吸收和作用机理。
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公开(公告)号：CN101926786B
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN200910148284.8
申请日：2009-06-22
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种斑蝥素及斑蝥提取物的缓释制剂，该缓释制剂由斑蝥素及斑蝥提取物先制备得固体分散体，再加工而成；其中固体分散体由斑蝥素或斑蝥提取物、PEG4000、PEG2000或PVP制备；将斑蝥素固体分散体、壳聚糖、MCC、淀粉，过筛混匀，采用乙醇制成软材，过筛，60℃干燥4h，25目筛整粒即得。本发明口服缓释制剂能较好地控制斑蝥素在体内保持平稳的血药浓度，提高生物利用度，降低毒副作用，减轻黏膜刺激性。
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公开(公告)号：CN101940793B
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN200910148759.3
申请日：2009-07-03
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种斑蝥素、斑蝥提取物的羟丙基-β-环糊精包合物及其制备方法，具体方法为：按照摩尔比精密称取斑蝥素和羟丙基-β-环糊精，加10～30ml的60～80％乙醇，在转速为90～120r/min、温度为30℃～50℃条件下恒温搅拌至1～3小时，经0.22μm微孔滤膜过滤，收集滤液，于60℃干燥3～5小时，即得。本发明斑蝥素及斑蝥提取物的包合物能够显著提高药物的溶解度、降低斑蝥素及斑蝥提取物的黏膜刺激性。
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公开(公告)号：CN102600250A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201110026543.7
申请日：2011-01-25
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: A61K36/71 , A61K47/38 , A61K9/06 , A61P31/06 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/04 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开猫爪草的原位凝胶缓释制剂，该制剂的活性成分为猫爪草提取物或其原粉，活性成分分散于水溶液中，加入水溶液中的辅料组成为：海藻酸钠0.1-3％、羟丙基甲基纤维素0.1-3％。本发明制剂有利于有针对性的介入治疗难治、复治和耐多药肺结核，缩短空洞闭合时间，促进远端病灶吸收、减少复发和播散，明显提高肺结核的治愈率。
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