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公开(公告)号：CN106918697B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201710081288.3
申请日：2017-02-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/564
Abstract: 本发明提供基本同源物增强子(Enhancer of rudimentary homolog,ERH)或其片段在制备用于监测药物对于类风湿性关节炎疗效的试剂中的用途。本发明通过高密度蛋白质芯片与RA血清杂交筛选到35种蛋白质为候选ACPA阴性RA自身抗原,8种蛋白质为候选预测疾病活动度的自身抗原,6种蛋白质为候选预测治疗效果的自身抗原。6种候选预测疾病疗效的自身抗原中,有1种自身抗原,ERH,能够成功判断RA对药物治疗的效果,其预测疗效的AUC可达0.733。
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公开(公告)号：CN104777300B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201510169222.0
申请日：2015-04-10
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N33/558 , G01N33/532
Abstract: 本发明提供RNA聚合酶II亚基A C-末端结构域的磷酸酶(CTDP1)或其片段在制备用于诊断白塞氏病的试剂中的用途。本发明的CTDP1或其片段在BD患者中的阳性率显著高于正常对照，Western blot验证结果显示BD患者血清中可检测到抗CTDP1抗体，证明CTDP1或其片段可用作BD的检测标志物。
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公开(公告)号：CN104777300A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510169222.0
申请日：2015-04-10
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N33/558 , G01N33/532
CPC classification number: G01N33/558 , G01N33/532
Abstract: 本发明提供RNA聚合酶II亚基A C-末端结构域的磷酸酶(CTDP1)或其片段在制备用于诊断白塞氏病的试剂中的用途。本发明的CTDP1或其片段在BD患者中的阳性率显著高于正常对照，Western blot验证结果显示BD患者血清中可检测到抗CTDP1抗体，证明CTDP1或其片段可用作BD的检测标志物。
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公开(公告)号：CN118226028A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410379789.X
申请日：2024-03-29
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N33/564 , G16H50/20 , G01N33/68
Abstract: 本公开发现了血浆样本中的TGFBI能够作为原发性胆汁性胆管炎的诊断用分子标志物，为原发性胆汁性胆管炎的个体化诊断和治疗提供了具有高特异性、高敏感性的分子标志物和诊断模型，并为临床制定原发性胆汁性胆管炎的诊断方案提供了一种能够新型、高效且无创的辅助工具。
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公开(公告)号：CN108931641B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201810564707.3
申请日：2018-06-04
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/564 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了甘氨酸N‑甲基转移酶，即GNMT，或其片段在制备用于诊断特发性炎性肌病的试剂中的用途。本发明采用高密度蛋白芯片技术进行PM/DM相关自身抗体靶抗原的筛查，确定91个PM/DM相关自身抗体。采用91个PM/DM相关自身抗体对应靶抗原构建制备PM/DM相关自身抗体靶抗原芯片，进行临床扩大样本验证。研究结果显示抗GNMT(甘氨酸N‑甲基转移酶)抗体在PM组的阳性率为25.00％，高于所有对照组阳性率1.00％(P＝1.24×10‑13)，结果差异具有显著性；在DM组的阳性率为6.11％，高于所有对照组阳性率1.00％(P＝0.07×10‑2)，结果差异具有显著性；在PM/DM组的阳性率为11.33％，高于所有对照组阳性率1.00％(P＝9.64×10‑9)，结果差异具有显著性。表明抗GNMT抗体可用作特发性炎性肌病的诊断和检测标志物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108872591B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201810715169.3
申请日：2018-07-03
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了LIM锌指结构域蛋白1，即LIMS1，或其片段在制备用于诊断幼年皮肌炎(JDM)的试剂中的用途。本发明采用高密度蛋白芯片技术进行多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)相关自身抗体靶抗原的筛查，确定91个PM/DM相关自身抗体。采用91个PM/DM相关自身抗体对应靶抗原构建制备PM/DM相关自身抗体靶抗原芯片，进行临床扩大样本验证。研究结果显示抗LIMS1(LIM锌指结构域蛋白1)抗体在JDM组的阳性率为31.4％，高于疾病和健康对照组阳性率9.0％(P＝2.4×10‑4)，同时，高于APM/ADM组的阳性率8.6％(P＝3.3×10‑4)，结果差异均具有显著性。表明抗LIMS1抗体可用作幼年皮肌炎的诊断和检测标志物。
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公开(公告)号：CN108646030B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201810564082.0
申请日：2018-06-04
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种大动脉炎(TA)检测的生物标志物面板及其在制备用于诊断TA的试剂中的用途。本发明共包含22个生物标志物，其中第一组包含13个靶抗原，通过检测患者血清中SPATA7,IL17RB,ZFAND4,PRH2,CLPTM1,PGPEP1,DIXDC1,NDP,SLC27A3,PLA2G16,MAPK1IP1L,HSF2,NOL3的自身抗体水平，用于TA与非TA的鉴别诊断，准确性为83.6%，灵敏度和特异性分别为50.9%和94.4%；第二组包含13个靶抗原，通过检测TA患者血清中的QDPR,PKD1L2,ZFAND4,DIXDC1,NDP,PLA2G16,CIDEA,TRIM36,EIF3H,USF2,AGGF1,SPANXN2,MCM3的抗体水平，用于TA活动期与平稳期的判别，准确性为96.2%，灵敏度和特异性分别为96.19%和96.4%。
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公开(公告)号：CN110045127A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910264599.2
申请日：2019-04-03
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明公开了曼陀罗凝集素在制备用于诊断IgG4相关性疾病多器官受累的试剂中的用途。本发明通过采用凝集素微阵列检测IgG4-RD患者血清IgG4分子表面与凝集素特异性结合的聚糖谱，结果显示，DSL凝集素结合聚糖的含量在IgG4-RD患者中是降低的。由于DSL凝集素是特异性结合N-乙酰葡萄糖胺，这表明N-乙酰葡萄糖胺糖基化水平在IgG4-RD患者中的表达是减少的。进一步研究发现，DSL凝集素结合聚糖水平与多器官受累相关，如胰腺、唾液腺、泪腺、腹膜后纤维化等，DSL凝集素结合聚糖水平可作为IgG4-RD多器官受累的生物学标志物。
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公开(公告)号：CN110045126A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910264499.X
申请日：2019-04-03
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明公开了翅荚百脉根凝集素在制备用于诊断自身免疫性胰腺炎的试剂中的用途。本研究通过采用凝集素微阵列检测IgG4-RD患者血清IgG4分子表面与凝集素特异性结合的聚糖谱，结果显示，LTL凝集素结合聚糖的含量在IgG4-RD患者中是降低的。由于LTL凝集素是特异性结合岩藻糖，这表明岩藻糖糖基化水平在IgG4-RD患者中的表达是减少的。进一步研究三个亚组的IgG4-RD糖基化表达，结果显示LTL凝集素结合聚糖水平在自身免疫性胰腺炎的病人中的表达量最低，表明LTL凝集素结合聚糖水平可作为自身免疫性胰腺炎疾病诊断的生物学标志物。
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公开(公告)号：CN108761067A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810564724.7
申请日：2018-06-04
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/532 , G01N33/577
CPC classification number: G01N33/54313 , G01N33/532 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了信号肽识别粒子19，即SRP19，或其片段在制备用于诊断特发性炎性肌病的试剂中的用途。本发明采用高密度蛋白芯片技术进行PM/DM相关自身抗体靶抗原的筛查，确定91个PM/DM相关自身抗体。采用91个PM/DM相关自身抗体对应靶抗原构建制备PM/DM相关自身抗体靶抗原芯片，进行临床扩大样本验证。结果显示，抗SRP19抗体在PM组的阳性率为19.00％，高于所有对照组阳性率2.67％(P＝3.26×10‑7)，结果差异具有显著性；在DM组的阳性率为7.41％，高于所有对照组阳性率2.67％(P＝0.80×10‑2)，结果差异具有显著性；在PM/DM组的阳性率为10.33％，高于所有对照组阳性率2.67％(P＝0.09×10‑3)，结果差异具有显著性。表明抗SRP19抗体可用作特发性炎性肌病的诊断和检测标志物。
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