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公开(公告)号:CN110327460A
公开(公告)日:2019-10-15
申请号:CN201910485142.4
申请日:2019-06-05
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 哈尔滨维科生物技术有限公司
IPC: A61K39/116 , A61K39/09 , A61K39/102 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及猪链球菌病-副猪嗜血杆菌病二联亚单位疫苗及其制备方法。本发明二联亚单位疫苗含有副猪嗜血杆菌抗原蛋白AfuA、OppA2、CdtB、OppA,以及猪链球菌抗原MRP和SLY;或者含有副猪嗜血杆菌融合蛋白AfuA-OppA2、融合蛋白CdtB-OppA两种抗原,以及猪链球菌抗原蛋白MRP和SLY两种抗原。所述的二联亚单位疫苗能激发小鼠的强烈的免疫反应,对不同血清型的副猪嗜血杆菌和猪链球菌攻毒小鼠均具有良好的交叉保护效果,且优于传统的灭活苗,为研制高效、广谱、廉价的猪链球菌病-副猪嗜血杆菌病疫苗研究提供基础。
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公开(公告)号:CN109303916A
公开(公告)日:2019-02-05
申请号:CN201811178131.3
申请日:2018-10-10
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 哈尔滨维科生物技术开发公司
IPC: A61K38/17 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12N15/74 , C12N15/12
CPC classification number: A61K38/1729 , A61K39/0275 , A61K2039/523 , A61K2039/53 , A61P31/04 , C07K14/4723 , C12N15/74
Abstract: 本发明公开了焦亡相关蛋白GSDMD在制备菌蜕疫苗中的应用。本发明构建了含有焦亡相关蛋白GSDMD编码基因的溶菌质粒,将其转入肠炎沙门氏菌中,在阿拉伯糖诱导下使细菌裂解,成功获得了沙门氏菌新型菌蜕疫苗。实验证明,GSDMD介导的溶菌具有极长的持续期,裂解率达到99.9985%以上。采用本发明制备得到的新型菌蜕免疫小鼠后,可以刺激机体产生强烈的体液免疫和细胞免疫,诱导了保护性免疫应答并且能够保护实验动物抵抗沙门氏菌感染,说明本发明制备得到的沙门氏菌菌蜕疫苗具有良好的免疫保护效果。
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公开(公告)号:CN118416207A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202410875784.6
申请日:2024-07-02
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种副结核病亚单位疫苗及其制备方法和应用。所述的疫苗中含有89AP重组抗原,所述的89AP重组抗原是将副结核分枝杆菌(Mycobacterium avium subsp.paratuberculosis,MAP)的map3527、map1609c和p22基因融合表达后得到的。研究发现,重组抗原89AP不仅能诱导小鼠产生强烈的细胞免疫和体液免疫反应,对MAP感染能够提供良好的保护作用,而且不会干扰结核和副结核的检疫,表明89AP是副结核病理想的亚单位候选疫苗,为副结核病新型疫苗研发提供了新的技术手段。
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公开(公告)号:CN117187421A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202311199564.8
申请日:2023-09-17
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/46
Abstract: 本发明公开了一种用于猪链球菌2型和1/2型、1型和14型快速分型的试剂盒及其应用。本发明发明人根据cpsK 483位点单核苷酸差异,筛选出特异性crRNA,使用RPA代替传统PCR扩增,摆脱了对仪器的束缚实现恒温快速扩增,又通过血红素/G‑四链体DNA酶可视化系统,通过颜色的变化就可明显区分开血清1型和14型、2型和1/2型,操作简单,无需特殊仪器和专业人员,全程90分钟内就可实现血清分型,为临床样品的现场检测提供可行性方案。血清型2和1/2、1和14之间的可靠区分有助于对流行猪链球菌菌株进行分类,并有助于在疾病暴发时对菌株进行追踪,具有重要的公共卫生学意义。
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公开(公告)号:CN113462712B
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202110796924.7
申请日:2021-07-14
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 的双质粒和阿拉伯糖诱导方法,无需任何化学诱本发明公开了一种温控自剪切单质粒同源 导剂,仅通过改变培养温度,即可实现染色体的重组系统及其在基因编辑中的应用。所述的系统 高效编辑。而且避免了多次电穿孔过程,极大降包括用于进行基因编辑的单质粒pKID220,所述 低了操作复杂度并节省了时间和成本。本发明的的pKID220质粒中含有温控元件、Red重组酶基 提出为基因编辑提供了一种更加快速、简便、经因、I‑SceI核酸内切酶基因和含有筛选标记的打 济的技术手段。(56)对比文件徐砺瑜等.产1,3-丙二醇温控重组大肠杆菌JM109(pBV220-yqhD-dhaB)的构建《.应用与环境生物学报》.2008,(第01期),110-114.Egger E等.Fast and antibiotic freegenome integration into Escherichia colichromosome《.Sci Rep》.2020,第10卷(第1期),Kim J等.A versatile and highlyefficient method for scarless genomeediting in Escherichia coli andSalmonella enterica《.BMC Biotechnol》.2014,第14卷Egger E等.Fast and antibiotic freegenome integration into Escherichia colichromosome《.Sci Rep》.2020,第10卷刘蕾.5’-UTR对STM542 flhDC基因表达的影响及敲除工具的改良《.中国学位论文全文数据库》.2017,Cox MM等.Scarless and site-directedmutagenesis in Salmonella enteritidischromosome《.BMC Biotechnol》.2007,第7卷
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公开(公告)号:CN115902217A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202310215284.5
申请日:2023-03-08
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种牛副结核病间接ELISA检测试剂盒及其应用。本发明属于微生物检测技术领域。本发明成功筛选出具有良好抗原性的包被原,同时应用该抗原建立了牛副结核病间接ELISA检测试剂盒及其检测方法。本发明通过对100份MAP阳性血清的检测,得出本发明方法的敏感性为93.0%。通过对200份MAP阴性血清的检测得出本发明方法的特异性为95.5%,明显高于其他检测方法。总之,本发明建立的牛副结核病间接ELISA检测的方法具有快速准确,敏感性和特异性高的特点。本发明的提出为预防和清除牛副结核病,保护我国畜牧业健康快速的发展提供了技术支撑。
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公开(公告)号:CN115161333A
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202210724417.7
申请日:2022-06-23
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种猪链球菌的反向筛选标记、含有该反向筛选标记的猪链球菌及其应用。所述的反向筛选标记为突变后的编码猪链球菌苯丙氨酸tRNA合成酶α亚基的pheS基因,突变后的pheS基因导致了编码的猪链球菌苯丙氨酸tRNA合成酶α亚基发生了T261S和A315G双取代突变,PheS突变体通过与菌株自身的野生PheS蛋白竞争,翻译过程中将p‑Cl‑Phe错误地掺入到合成的蛋白质中,从而在p‑Cl‑Phe存在条件下,表达PheS突变体的菌株死亡,不表达PheS突变体的菌株生存。利用这一高效反向筛选标记,本发明还建立了高效的猪链球菌无痕基因操作方法,用于实现猪链球菌的无痕基因缺失、基因融合和基因突变等无痕基因操作,在研究猪链球菌生理和病理机制、制备疫苗株方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN113350495A
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202110246641.5
申请日:2021-03-05
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: A61K39/116 , A61K39/09 , A61K39/102 , A61K39/39 , A61P11/00 , A61P31/04 , C12N15/62 , C12N15/70 , C07K19/00
Abstract: 本发明公开了一种猪链球菌病‑副猪嗜血杆菌病‑猪传染性胸膜肺炎三联亚单位疫苗及其制备方法。本发明三联亚单位疫苗含有猪链球菌抗原蛋白MRP、SLY和EF,副猪嗜血杆菌抗原蛋白AfuA、OppA2、CdtB、OppA,以及胸膜肺炎放线杆菌抗原蛋白ApxI、ApxII和OMP。实验证明,该疫苗能激发小鼠的强烈的免疫反应,对不同血清型的猪链球菌、副猪嗜血杆菌和胸膜肺炎放线杆菌攻毒小鼠均具有良好的交叉保护效果,充分说明本发明中制备的三联亚单位疫苗具有良好的保护效果。因此,本发明的提出为研制高效、广谱、廉价的猪链球菌病‑副猪嗜血杆菌病‑猪传染性胸膜肺炎疫苗奠定了坚实的基础,为猪链球菌病、副猪嗜血杆菌病以及猪传染性胸膜肺炎的防治提供了有效的技术手段。
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公开(公告)号:CN110229234A
公开(公告)日:2019-09-13
申请号:CN201910485284.0
申请日:2019-06-05
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 哈尔滨维科生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及具有免疫保护性的副猪嗜血杆菌融合蛋白CdtB-OppA。经实验融合蛋白CdtB-OppA免疫组的保护率为90%,要高于纯化蛋白CdtB+OppA免疫组的保护率80%。通过融合蛋白的形式,不仅有利于减少生产时的工艺复杂度和降低成本,并且免疫效果更好,可以单独或与其他蛋白一起作为联合疫苗。
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