-
公开(公告)号：CN120058917A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510252913.0
申请日：2025-03-05
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于免疫学和体外诊断技术领域，具体涉及一株特异性识别流行性出血病病毒VP7蛋白的单克隆抗体及其用途。本发明通过杂交瘤技术制备了识别流行性出血病病毒(EHDV)VP7蛋白的单克隆抗体5E11；所述单克隆抗体5E11能够识别大肠杆菌表达的EHDV VP7蛋白，也能与BHK‑21细胞中表达的重组EHDV VP7蛋白特异结合，同时该单克隆抗体与重组蓝舌病毒VP7蛋白和重组非洲马瘟病毒VP7蛋白不发生反应；利用该单克隆抗体5E11作为竞争抗体，建立了流行性出血病病毒的竞争ELISA抗体检测方法，对于EHDV的诊断、预防和控制具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN118620070B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202410831819.6
申请日：2024-06-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种靶向非洲猪瘟病毒的纳米抗体及其制备方法和应用。本发明提供了一种靶向非洲猪瘟病毒的纳米抗体KR‑26，所述纳米抗体KR‑26是通过噬菌体展示纳米抗体文库的构建和筛选获得，为重链抗体可变区片段，具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明所述纳米抗体与非洲猪瘟病毒具有较高的亲和力，能够特异性识别和结合非洲猪瘟病毒，可用于非洲猪瘟的诊断、预防或治疗。
-
公开(公告)号：CN118490687A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410581491.7
申请日：2024-05-11
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K31/4985 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及化合物R‑7050用于预防或治疗非洲猪瘟的新用途。本发明意外发现，化合物R‑7050能够使非洲猪瘟病毒的复制水平降低，抑制非洲猪瘟病毒结构蛋白的表达，具有抑制非洲猪瘟病毒感染的作用，可用于制备抗非洲猪瘟病毒感染的药物或佐剂，用于抑制非洲猪瘟病毒的复制。但本发明并不局限于非洲猪瘟病毒，也可用于抑制其他病毒的复制，制备抗病毒感染的药物，或佐剂。
-
公开(公告)号：CN117866910A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410231627.1
申请日：2024-03-01
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一株用绿色荧光蛋白标记NS1蛋白的重组蓝舌病毒。本发明通过在野生型蓝舌病毒非结构蛋白NS1的156位和157位氨基酸之间插入增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescence protein，eGFP)序列，构建获得了NS1重组突变蓝舌病毒BTV‑1S6‑156eGFP；所述重组蓝舌病毒与野生型蓝舌病毒相比，重组的NS1蛋白能够正确表达增强型绿色荧光蛋白，但不再形成病毒样微管结构，可用于BTV感染细胞后NS1蛋白未形成病毒样微管结构的相关研究，同时可用于BTV的病毒中和实验及病毒含量的可视化定量检测等。
-
公开(公告)号：CN118930644B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411181972.5
申请日：2024-08-27
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/68 , C12N15/85
Abstract: 本发明利用杂交瘤细胞技术筛选得到识别蓝舌病毒VP7蛋白的杂交瘤细胞株2B2，将所述杂交瘤细胞株2B2用Trizol裂解后提取细胞总RNA，反转录后利用巢式PCR方法扩增得到抗体分子重链及轻链可变区序列；并将所述重链及轻链可变区序列构建到含有鼠源IgG恒定区的表达载体上，成功表达获得了识别蓝舌病毒VP7蛋白的基因工程抗体；所述基因工程抗体能够与蓝舌病毒的重组VP7蛋白发生反应，且能识别蓝舌病毒感染BHK‑21细胞和KC细胞中的天然VP7蛋白；可利用该基因工程抗体建立蓝舌病毒竞争ELISA、夹心ELISA及胶体金试纸条等检测方法，为有效防控蓝舌病提供了技术基础。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119371522A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411734157.7
申请日：2024-11-29
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/577 , C12P21/08
Abstract: 本发明属于免疫学和体外诊断技术领域，具体涉及一株特异识别非洲马瘟病毒VP7蛋白的鼠源重组单克隆抗体。本发明利用杂交瘤细胞技术筛选得到的针对非洲马瘟病毒VP7蛋白的杂交瘤细胞株2C12，提取总RNA反转录成cDNA，以其为模板利用巢式PCR方法扩增得到小鼠IgG抗体分子轻链及重链可变区序列，将轻链及重链可变区序列构建到含有鼠源恒定区的质粒载体上，共转染293F悬浮细胞进行表达纯化，获得了特异识别非洲马瘟病毒VP7蛋白的鼠源重组单克隆抗体。所述重组抗体能够特异性识别非洲马瘟病毒的重组VP7蛋白，但不识别蓝舌病毒以及流行性出血热病毒的重组VP7蛋白，这为进一步建立特异性非洲马瘟诊断技术提供支持。
-
公开(公告)号：CN119119246A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202410831818.1
申请日：2024-06-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种抗非洲猪瘟病毒K205R蛋白的纳米抗体及应用。本发明提供了一种抗非洲猪瘟病毒K205R蛋白的纳米抗体KR‑6，所述纳米抗体KR‑6是通过噬菌体展示纳米抗体文库的构建和筛选获得，为重链抗体可变区片段，具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明所述纳米抗体与非洲猪瘟病毒K205R蛋白和非洲猪瘟病毒均具有较高的亲和力，且能够特异性识别非洲猪瘟病毒，可用于非洲猪瘟的诊断、预防或治疗。
-
公开(公告)号：CN118910305A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411003344.8
申请日：2024-07-25
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12Q1/6893 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/90
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种用于等温条件下鉴别诊断羊吕氏泰勒虫的试剂盒及可视化检测方法，并提供了吕氏泰勒虫的靶序列和LAMP引物组，包括FIP引物、BIP引物、F3引物、B3引物、LF引物和LB引物；并筛选建立了LAMP体系：内外引物浓度比例为2:1～12:1，MgSO4的浓度为2～12mmol/L，dNTP Mix的浓度为0.6～2.2mmol/L，反应温度设置为60～66℃，反应时间设置20～70min，使用LAMP引物组和LAMP体系制备了用于检测吕氏泰勒虫的试剂盒，通过可视化试纸条判定结果，具有特异性高、敏感性高以及临床可行性强的特点，且操作简单，不需要复杂的仪器，检测成本低。
-
公开(公告)号：CN118561991A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410831817.7
申请日：2024-06-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种特异性识别非洲猪瘟病毒的纳米抗体及其制备方法和应用。本发明提供了一种特异性识别非洲猪瘟病毒的纳米抗体KR‑2，所述纳米抗体KR‑2是通过噬菌体展示纳米抗体文库的构建和筛选获得，为重链抗体可变区片段，具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明所述纳米抗体与K205R蛋白具有较高的亲和力，且能够特异性识别非洲猪瘟病毒，可用于非洲猪瘟的诊断、预防或治疗。
-
公开(公告)号：CN119912558A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510283617.7
申请日：2025-03-11
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于免疫学和体外诊断技术领域，涉及一株针对牛结节性皮肤病病毒(LSDV)L1R蛋白的单克隆抗体。本发明表达获得了缺失跨膜区(182‑204aa)的LSDV重组L1R蛋白；将所述蛋白免疫小鼠后筛选出了一株反应性和特异性良好的针对LSDV L1R蛋白的单克隆抗体8D5；并获得编码单克隆抗体8D5的重链及轻链可变区序列；所述单克隆抗体8D5能够与LSDV L1R蛋白发生特异性反应，且所述重组蛋白L1R能被牛LSDV阳性血清特异识别，同时单克隆抗体8D5可用于建立LSDV ELISA抗体检测方法，这为LSDV的诊断技术和疫苗研发奠定了基础。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
34
records
(took 0.06 seconds)
